فایل کامل و عالی پاورپوینت بررسی فرآیند کلن کردن ژن کلونینگ سلول های تراریخت

توجه : این پروژه فقط به صورت فایل (با پسوند) zip ارائه میگردد
تعداد صفحات فایل : ۴۰

۱. استخراج ژن مورد نظر
۲. انتقال ژن مورد نظر به ناقل مناسب
۳. انتقال ناقل نوترکیب به درون سلول میزبان
۴. گزینش سلول های تراریخت شده
۵. تکثیر سلول های تراریخت شده

۱. تولید انبوه یک پروتئین
مثالانسولین انسانی هرمون رشد انسانی اینترفرون واکسن هپاتیت B اینترلوکین اریتروپوئیتین
۲. دستکاری مسیر های بیولوژیک جهت اصلاح محصولات گیاهی وحیوانی
مثالتولید گوجه فرنگی که دیتر نرم ورسیده میشود

• ژن مورد نظر را وارد TeT R میکنیم سپس به درون باکتری انتقال میدهیم
۳نوع سلول خواهیم داشت
۱. سلول هایی که پلاسمید وارد انها نشده
۲. سلول هایی که حاوی پلاسمید غیر نوترکیب میباشند
۳. سلول هایی که حاوی پلاسمید نوترکیب میباشند

• سلول های دسته اول به امپی سیلین حساس میباشند و دسته دوم وسوم مقاوم به امپی سیلین می باشند بنابر این با اضافه کردن امپی سیلین سلول های دسته اول را حذف میکنیم سپس ۲ محیط کشت تهیه میکنیم که یکی محتوی امپی سیلین ودیگری محتوی تترا سایکلین
در محیط کشت امپی سیلین هر۲ گروه سلول رشد میکنند و در محیط کشت تترا سایکلین سلول های حاوی پلاسمید غیر نوترکیب رشد میکند
بامقایسه باکتریها در این دو محیط کشت باکتری های تراریخت راشناسایی میکنیم

• ژن مورد نظر را وارد lacz میکنیم سپس وارد ECOLi میکنیم ۳ نوع سلول خواهیم داشت
۱. سلول هایی که پلاسمید وارد انها نشده
۲. سلول ها یی که حاوی پلاسمید غیر نوترکیب میباشد
۳. سلول هایی که حاوی پلاسمید های نوترکیب میباشند