فایل ورد کامل کروماتوگرافی ۲۴ صفحه در word

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل کروماتوگرافی ۲۴ صفحه در word دارای ۲۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد فایل ورد کامل کروماتوگرافی ۲۴ صفحه در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل کروماتوگرافی ۲۴ صفحه در word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل کروماتوگرافی ۲۴ صفحه در word :

موضوع : فایل ورد کامل کروماتوگرافی ۲۴ صفحه در word

توضیح: این فایل به صورت ورد و آماده چاپ می باشد

جداسازی بوسیله کروماتوگرافی
اهمیت روش کروماتوگرتافی به دقت زیاد آن است که می تواند مقدار بسیار کم مواد موجود در عصاره سلولی را تفکیک کند. اساس این روش بر جابجایی ذرات موجود در یک بخش متحرک بر روی یک بخش جامد است. سرعت جابجایی مواد موجود در بخش متحرک با درشتی مولکول ها، جرم مولکولی آنها و میل ترکیبی مواد بستگی دارد در نهایت نمونه بر حسب درشتی و جرم مولکولی در جایگاههای خاصی از بخش ثابت جایگزین می شود.
کروماتوگرافی روی کاغذ
انواع جداسازی های مختلف و ساده بر روی کاغذ به عنوان پیشروان کروماتوگرافی کاغذی توصیف شده اند.
در این روش فاز ثابت یک محیط آبی است که مولکولهای آن با رشته های سلولی کاغذ کروماتوگرافی پیوندهای محکمی دارد و فاز متحرک یک حلال آلی است که با خاصیت موئینگی از خلال کاغذ عبور می کند. در این روش قطره ای از محلول حاوی مخلوطی که باید جدا شود را روی سک صفحه یا نوا کاغذ صافی در محل علامت گذاری شده قرار می دهند. در این محل، قطره به صورت یک لکه حلقوی پخش می‌شود. وقتی که لکه خشک شد، کاغذ را در یک ظرف مناسب سربسته طوری قرار می دهند که یک سر آن در حلال انتخاب شده به عنوان فاز متحرک فرو رود (لکه نباید توی محلول قرار گیرد چون لکه از کاغذ شسته می شود). حلال از طریق الیاف کاغذ در نتیجه کاغذ در نتیجه عمل موئینگی نفوذ می کند و اجزا مخلوط را به میزانهای مختلف در جهت جریان حمل می کند. نکته مهم این است که سطح کاغذ نباید کاملاً بوسیله حلال پوشانده شود، زیرا در این صورت اصلاً جداسازی صورت نمی گیرد و یا نواحی خیلی پخش می شوند. وقتی که حبهه حلال مسافت مناسبی را طی کرد یا بعد از یک زمان قابل قبول، کاغذ را از تانک بیرون آورده، جبهه حلال را با علامتی مشخص می کنند و مهلت می دهند تا کاغذ خشک شود.
اگر اجسام رنگی؛ باشند به صورت نواحی یا لکه هایی مجزا مشخص شوند. هدف این است که لکه ها فشرده و جدا از هم باشند. اگر لکه رنگی نبوده باید به روشهای شیمیایی یا فیزیکی آن را تشخیص داد.(استفاده از واکنشگر مکان یاب یا ماورابنفش) ساده ترین روش شناسایی بر اساس Rf یعنی نسبت فاصله طی شده بوسیله لکه تقسیم بر فاصله طی شده جبهه حلال است.
برای تفکیکی مطمئن تر، از کروماتوگرافی کاغذی دو بعدی استفاده می کنیم. در این حالت پس از اینکه مرحله اول کروماتوگرافی تمام شد. کاغذ صافی را با زاویه ۹۰ درجه می چرخانیم و مجدداً با حلال دیگری عمل گروماتوگرافی را پی می گیریم در نتیجه این عمل تفکیک مخلوط مورد نظر، بسیار دقیق تر صورت می گیرد.
موارد استعمال کروماتوگرافی کاغذی:
۱- جداسازی آمینواسیدها و پپتیدها در بررسی ساختارهای پروتئین ها
۲- آزمایش روزمره ادرار و سایر مایعات بدن برای اسید آمینه ها و قندها
۳- جداسازی بازهای پورین و نوکلئوتیدها در آزمایش اسید نوکلئیک
۴- جداسازی استروئیدها
۵- جداسازی ترکیبات علامت دار بوسیله رادیوایزوتوپ ها
مواردی که در جداسازی بوسیله کروماتوگرافی کاغذی موفق نبودند:
۱- جداسازی اجسام فرار غیر فعال مانند هیدروکربن ها
۲- اسیدهای چرب فرار
کروماتوگرافی لایه نازک
در این روش که همان کروماتوگرافی اصلاح شده است، جاذب به صور لایه نازکی با ضخامت یکنواخت روی یک تکیه گاه صت بی اثر پخش می شود که معمولاً از صفحات شیشه ای استفاده می کنند. جاذب جامد به صورت پودر ریز را معمولاً با آب و گاهی با یک مایع آلی فرار به صورت خمیز در می آورند و آن را بوسیله دستگاههای پخش کننده تجاری یا یک پخش کننده خانگی یا حتی با دست روی صفجه پخش می کنند. (حتی با پاشیدن یا فرو بردن نیز امکان پذیر است) صفحه پوشیده از خمیر را خشک و با گرم کردن آن در حدود ۱۰۰ درجه به مدت از قبل تعیین شده، آن را فعال می کند.
محلولی از نمونه در یک حلال فرار را به وسیله پیپت یا روی صفحه قرار می دهند.
وقتی که لکه خشک شد صفحه را به طور عمود در تانک سرنگ طوری قرار می دهند که لبه پایینی آن در فاز متحرک انتخاب شده فرو رود، بدین ترتیب جدا سازی با استفاده از کروماتوگرافی صعودی انجام می شود.
در پایان، حلال را از صفحه تبخیر می کنند و لکه های جدا شده را بوسیله روشهای فیزیکی یا شیمیایی شبیه روش کروماتوگرافی کاغذی آشکار و شناسایی می کنند.
مزایای کروماتوگرافی لایه نازک نسبت به کروماتوگرافی کاغذی
۱-سریع بودن آن یعنی زمان متوسط حرکت حلال به مقدار cm10 در کروماتوگرافی لایه نازک روی سیلیکاژل۳۰-۲۰دقیقه است‌ولی‌روی کاغذ حدود‌۲ ساعت‌طول‌می‌کشد.
زمان تقریبی جداسازی روی صفحات کوچک تر حدود ۵ دقیقه است.
۲- چون می توان از واکنشگرهای فعال تری همچون اسید سولفوریک غلیظ استفاده کرد تفکیک اجزا مخلوط بهتر انجام می شود.
کیزل کور قندها، الیکوساکاریدها، اسیدهای دوبازی، اسیدهای چرب، تری گلیسیرها آمینواسیدها
سلایت استروئیدها، کاتیونهای معدنی
پودر سلولز آمینواسیدها، رنگهای غذایی، آلکالوئیدها، نوکلئوتیدها
نشاسته آمینواسیدها
سفادکس آمینواسیدها، پروتئینها
پلی آمید ضد اکسنده ها، پروتئین ها، فلاونوئیدها، آنتوسیانین ها، اسیدهای آروماتیک
سیلیکاژل اسیدهای چرب، لیپیدها، روغنهای اصلی، قندها، آمینواسیدها
معایب کروماتوگرافی لایه نازک نسبت به کروماتوگرافی کاغذی:
۱- اشکال زیاد در قبت و نگهداری کروماتوگرافی لایه نازک
۲- عدم سهولت بدست آوردن مقدار تکرارپذیر.
البته هر دو عیب را می توان به حداقل رساند و این عیوب برای کم کردن برتری همه جانبه کروماتوگرافی لایه نازک نسبت به سایر انواع کروماتوگرافی (به جز کروماتوگرافی گازی) کافی نیستند.
فایل ورد کامل کروماتوگرافی ۲۴ صفحه در word
فهرست مطالب
کروماتوگرافی
جداسازی بوسیله کروماتوگرافی ۱
کروماتوگرافی روی کاغذ ۱
موارد استعمال کروماتوگرافی کاغذی: ۳
کروماتوگرافی لایه نازک ۳
معایب کروماتوگرافی لایه نازک نسبت به کروماتوگرافی کاغذی: ۴
موارد استعمال کروماتوگرافی لایه نازک ۵
کروماتوگرافی تعویض یونی ۵
موارد استعمال کروماتوگرافی تعویض یونی ۷
موارد استعمال کروماتوگرافی میل ترکیبی: ۸
مواد استفاده کروماتوگرافی صاف کردن با ژل ۱۰
کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا ۱۰
کروماتوگرافی گازی ۱۱
مواد استعمال گاز کروماتوگرافی ۱۲
کروماتوگرافی فاز فوق بحرانی ۱۲
خلاصه ۱۴
پرسشهای مروری ۱۵
منابع برای مطالعه بیشتر ۱۶