فایل ورد کامل تحقیق معرفی ترکیبات هتروسیکل و زانتن ها و کاربرد آن ۳۵ صفحه در word

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل تحقیق معرفی ترکیبات هتروسیکل و زانتن ها و کاربرد آن ۳۵ صفحه در word دارای ۳۵ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل ورد فایل ورد کامل تحقیق معرفی ترکیبات هتروسیکل و زانتن ها و کاربرد آن ۳۵ صفحه در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل تحقیق معرفی ترکیبات هتروسیکل و زانتن ها و کاربرد آن ۳۵ صفحه در word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل تحقیق معرفی ترکیبات هتروسیکل و زانتن ها و کاربرد آن ۳۵ صفحه در word :

بخشی از فهرست مطالب فایل ورد کامل تحقیق معرفی ترکیبات هتروسیکل و زانتن ها و کاربرد آن ۳۵ صفحه در word

۱ترکیبات کربوسیکل و هتروسیکل
۲ترکیبات هتروسیکل طبیعی
۲-۱-۱و۳- سیکلوهگزاندیاون
۲-۱-۱-توتومریزه شدن ۱و۳- سیکلوهگزاندیاون
۲-۲-سیانوژن برومید
۲-۳-تراکم نووناگل
۲-۴-بررسی شیمی دی هیدروفورانها
۲-۴-۱-دیهیدروفورانها
۲-۴-۲-سنتز دیهیدروفورانها
۲-۴-۳-سنتز اسپیرو دیهیدروفورانها
۲-۵-زانتنها
۲-۵-۱-ویژگیهای زانتنها
۲-۵-۲-کاربرد زانتنها
۲-۵-۳-روشهای تهیه زانتنها
۳منابع و ماخذ

بخشی از منابع و مراجع فایل ورد کامل تحقیق معرفی ترکیبات هتروسیکل و زانتن ها و کاربرد آن ۳۵ صفحه در word

[۱]        Gilchrist, T. L. Heterocyclic Chemistry; Longman,

[۲]        D. T. Davies, A.H.C., Oxford Chemistry Primers,

[۳]        T. A. Balaban, C.D.O., R. A. Katritzky, Chem. Rev. 2002, 104,

[۴]        Clough, J.M.G.C.R.A.C.B., 1991,

[۵]        Joule, J.A. and K. Mills, Heterocyclic Chemistry. 2013: Wiley

[۶]        A. R. Porcari, R.V.D., L. S. Kucera, J. C. Drach, B. L. Townsend,  Journal Medicinal Chemistry 1998, 41,

[۷]        A. Orjales, L.A.-C., P. Lopez-Tudanca, I. Tapia, R. Mosquera, L. Labeaga, Journal Medicinal  Chemistry 1999, 34,

[۸]        Fuchs, K. and L.A. Paquette, The Journal of Organic Chemistry, 1994, 59,

[۹]        Rajamannar, T., N. Palani, and K.K. Balasubramanian, Synthetic Communications, 1993. 23, 22,

[۱۰]      A. Martinez-Richa, G.M.-D., P. Joseph-Nathan, Appl. Spec. 1991, 10,

[۱۱]      C. L. Angell, R.L.W., Aust. J. Chem. 1991, 4,

[۱۲]      G. Cook, P.M.F., J. Chem. Edu. 2002, 14,

[۱۳]      R. C. Mcclure, E.o.O.H.a.S., Third Edition, Geneva, International labor office Switzerland, 1913, 371. ISBN 97-7-103791-

۱ترکیبات کربوسیکل و هتروسیکل

ترکیبات کربوسیکل مولکول­های حلقوی هستند که در آنها حلقه فقط از اتم­های کربن تشکیل شده است، در صورتی که ترکیبات هتروسیکل ترکیبات حلقوی هستند که در آنها یک یا چند هترو اتم (یعنی اتمی غیر از کربن) جایگزین شده­اند

بیش از نیمی از ترکیبات آلی شناخته شده دارای حداقل یک جزء هتروسیکل هستند. ترکیبات هتروسیکل استفاده وسیعی دارند و در میان انواع ترکیبات دارویی دامپزشکی و گیاهی دارای سهم وسیعی هستند. آنها به عنوان شفاف­کننده نوری، ضد اکسایش، ضد خوردگی، افزودنی­ها و بسیاری از عوامل دیگر به کار می­روند [۱]. از جمله کاربردهای دیگر هتروسیکل­ها می توان به علف کش­ها، قارچ کش­­ها، حشره­کش­ها، رنگ­ها، رساناهای آلی و فرآورده­های دارویی اشاره کرد [۲]

شیمی هتروسیکل­ها منبع تمام نشدنی ترکیبات یونی است. ترکیبات نامحدود کربن، هیدروژن و هترو اتم می توانند به گونه­ای طراحی شوند تا هتروسیکل­های جدید با خواص بیولوژیکی، شیمیایی و فیزیکی گوناکون ایجاد شوند [۳]. یکی از دلایل استفاده وسیع از ترکیبات هتروسیکل آن است که ساختار آن ها برای دستیابی به سایر ساختارهای مورد نظر قابل تغییر است. بسیاری از هتروسیکل­ها را می­توان در یک گروه ساختمانی مشابه قرار داده، اما اختلاف عمده­ای در گروه وجود دارد، چنین اختلافاتی شامل اختلاف در خاصیت اسیدی یا بازی، اختلاف در قابلیت حمله توسط الکترون دوست­ها یا هسته دوست­ها و اختلاف قطبیت می­باشند. اختلاف ساختمانی شامل جا به جایی یک هترو اتم با هترو اتم دیگر در یک حلقه و موقعیت­های متفاوت همان هترو اتم داخل حلقه می­باشد. به عنوان مثال نحوه­ی استفاده از هتروسیکل­ها، بررسی روند تهیه یک ضد قارچ می­باشد [۴]

از آنجایی­که مواد طبیعی به مقدار کم در طبیعت وجود دارند و جدا کردن آن­ها به مقدار زیاد از منابع طبیعی مشکل است، شیمیدانان آلی با تدابیر سنتزی خود این مساله را حل کرده­اند. بسیاری از ترکیبات هتروسیکل از طریق سنتز، در آزمایشگاه تهیه می­شوند

هتروسیکل­های سنتزی دارای کاربردهای وسیعی از جمله در تهیه علف­کش­ها (۱)، ضد قارچ­ها (۲)، حشره­کش­ها (۳)، رنگ­ها (۴)، تنظیم­کننده نمو گیاهان (۵) و در بسیاری از بیماری­ها از جمله سرطان (۶) هستند (شکل ۱-۱) [۱, ۲]

به دلیل وسعت کارایی ترکیبات هتروسیکل و اهمیت ویژه این ترکیبات در شیمی، همواره و بالاخص در دهه اخیر تلاش­های زیادی در جهت ارائه و طراحی روش هایی برای سنتز این ترکیبات صورت گرفته است. هتروسیکل­ها به دو دسته آروماتیک و غیر آروماتیک تقسیم­بندی می­شوند. شیمی هتروسیکل مرهون سه کشف زیر است

(۱ جداسازی چندین مشتق فوران از مواد گیاهی (۱۷۸۰ میلادی)

۲) کشف پیرول از تقطیرخشک استخوان و شاخ توسط رانگی (۱۸۳۴ میلادی)

۳) جداسازی پیکولین از قطران زغال سنگ توسط اندرسون شیمیدان اسکاتلندی (۱۸۴۶ میلادی)

بررسی شیمی هتروسیکل مرهون تلاش بی وقفه بسیاری از شیمیدانان، فیزیکدانان و زیست­شناسان بوده است

رفتار شیمیایی بسیاری از ترکیبات هتروسیکل را می­توان بر مبنای دو سیستم حلقوی توضیح داد

۱) ترکیباتی که از جایگزینی یک یا چند گروه CH کربانیون سیکلوپنتادی­انیل با ناجور اتم­هایی مانندO ، S، Se، Te، N یا P به دست می­آیند

۲) ترکیبات هتروسیکل آروماتیکی که از جایگزینی یک یا چند گروه CH در بنزن به دست می­آیند

ترکیبات هتروسیکل در بسیاری از خواص شیمیایی نظیر: قدرت اسیدی، بازی، تمایل برای حمله هسته دوستی یا الکترون دوستی و قطبیت با هم متفاوت هستند. تفاوت ساختاری مهم آن­ها در تعویض هترواتم با هترواتم دیگر و یا تعویض مکان هترو­اتم در حلقه است. خصوصیت ساختاری مهم ترکیبات هتروسیکل این است که گروه­های عاملی می­توانند به عنوان استخلاف یا بخشی از خود سیستم حلقوی ظاهر شوند. به عنوان مثال، نیتروژن بازی می­تواند هم به صورت استخلاف و هم به صورت بخشی از حلقه آروماتیک قرار گیرد

ترکیبات هتروسیکل در فرایندهای زیستی نقش کلیدی دارند. به عنوان مثال اجزای غذایی اصلی مانند تیامین (ویتامین)، نیاسین، ریبوفلاوین (ویتامین)، پیروکسول (ویتامین)، نیکوتیامید (ویتامین) و اسید آسکوربیک (ویتامین C) ترکیبات هتروسیکل هستند

اهمیت و کاربردهای شیمی هتروسیکل باعث شده تا کار تئوری و سنتزی زیادی نیز در این زمینه صورت گیرد [۱, ۲, ۵]

۲ ترکیبات هتروسیکل طبیعی

ترکیبات هتروسیکل از این لحاظ که در چرخه زندگی گیاهان و حیوانات به طور طبیعی سنتز می­شوند، بسیار حائز اهمیت­اند. از جمله این کاربردها می­توان به موارد زیر اشاره کرد

الف) محصولات طبیعی که دارای ساختار پیرول هستند

پورفیرین[۱] ترکیب هتروسیکلی است که در آن چهار حلقه پیرول از طریق چهار پل متین به هم متصل شده­اند و رنگدانه­ای است که در ساختار گیاهان باعث ایجاد رنگ می­شود، همچنین در ماکرومولکول­هایی مانند ویتامین یافت می­شود شکل ۱-۲)

شکل )۱-۲(در صفرای پستانداران نیز مشتقات پیرول[۲] یافت می­شود، این ترکیب دارای چهار حلقه پیرول بوده و از طریق پل­های زنجیری متین به هم متصل شده­اند (شکل ۱-۳)

شکل )۱-۳(ب) محصولات طبیعی که به ایندول مربوط می­شود

برای اولین بار ترکیبات آلکالوئیدی حاوی مشتقات ایندول توسط پیرژوزف[۳] در سال ۱۸۱۸ میلادی از گیاهان جدا شدند. اما خود ایندول در سال ۱۸۶۶ میلادی توسط آدولف فون[۴] تهیه شد. یکی از ساده­ترین و در عین حال گسترده­ترین مشتقات ایندول، تریپتامین(۹) و ۵- هیدروکسی ترپیتامین (سروتونین) (۱۰) است، که هر دو آن­ها در گیاهان و حیوانات یافت می­شوند (شکل ۱-۴)

 (۱Porphyrin

(۲ Pyrrole

(۳ PierreJoseph

(۴ Adolfvon