فایل ورد کامل تحقیق بیماری دیابت، تمرین استقامتی و تاثیر تمرین استقامتی و مکمل سازی عصاره آبی دانه شنبلیله بر دیابت ۱۸ صفحه در word

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل تحقیق بیماری دیابت، تمرین استقامتی و تاثیر تمرین استقامتی و مکمل سازی عصاره آبی دانه شنبلیله بر دیابت ۱۸ صفحه در word دارای ۱۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل ورد فایل ورد کامل تحقیق بیماری دیابت، تمرین استقامتی و تاثیر تمرین استقامتی و مکمل سازی عصاره آبی دانه شنبلیله بر دیابت ۱۸ صفحه در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل تحقیق بیماری دیابت، تمرین استقامتی و تاثیر تمرین استقامتی و مکمل سازی عصاره آبی دانه شنبلیله بر دیابت ۱۸ صفحه در word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل تحقیق بیماری دیابت، تمرین استقامتی و تاثیر تمرین استقامتی و مکمل سازی عصاره آبی دانه شنبلیله بر دیابت ۱۸ صفحه در word :

بخشی از فهرست مطالب فایل ورد کامل تحقیق بیماری دیابت، تمرین استقامتی و تاثیر تمرین استقامتی و مکمل سازی عصاره آبی دانه شنبلیله بر دیابت ۱۸ صفحه در word

مقدمه    
تاثیر تمرین استقامتی و مکمل سازی عصاره آبی دانه شنبلیله بر دیابت    
تاثیر ویسفاتین و واسپین بر دیابت    
منابع ومآخذ :    

بخشی از منابع و مراجع فایل ورد کامل تحقیق بیماری دیابت، تمرین استقامتی و تاثیر تمرین استقامتی و مکمل سازی عصاره آبی دانه شنبلیله بر دیابت ۱۸ صفحه در word

Basch Ethan, Ulbricht Catherine, Grace Kuo, Philippe Szapary, Smith Michael, Therapeutic Applications of Fenugreek. Alternative Medicine Review, 8 (1):20-27,

Sigal Ronald J., P. Kenny Glen, G. Boule Normand, A. Wells ´ George, Denis Prud’homme, Michelle Fortier, Robert D. Reid, Heather Tulloch, Douglas Coyle, Penny Phillips, Jennings Alison, and Jaffey James. Effects of Aerobic Training, Resistance Training, or Both on Glycemic Control in Type 2 Diabetes, American College of Physicians ,357,

Ergen Nilay, Kurdak Hatice, Erdogan Seref, Ozgü Mete Ufuk, Kaya Mehmet,Dikmen Nurten, Doan Aye and Sadi Kurdak Sanli. The  Effects OF Aerobic Exercise On Skeletal Muscle Metabolism, Morphlogy And In Situ EnduranceIn Diabetic Rats. Journal of Sports Science and Medicine 4: 472-481,

Naz Raeesa, Hameed Waqas, Hussain Muhammad Mazhar, Aslam Muhammad. Glucose Lowering Effect Of Visfatin In Obese And Insulin Dependent DiabetesMellitus. Pak J Physiol , 7(1),

Bastaki Salim. Diabetes mellitus and its treatment. Int J Diabetes & Metabolism, 13:111-134,

Luis-Rodrguez Desirée, Martnez-Castelao Alberto, Grriz José Luis, de lvaro Fernando, Navarro-Gonzlez Juan F. Pathophysiological role and therapeutic implications of inflammation in diabetic nephropathy. World J Diabetes , 3(1): 7-18 January

Safarzade A, Gharakhanlou R, Hedayati M, Talebi-Garakani E. The Effect of 4 Weeks Resistance Training on Serum Vaspin, Il-6, CRP and TNF- Concentrations in Diabetic Rats. Iranian Journal of Endocrinology and Metabolism 98. 14(1), May

Li Ke, Li Ling, Yang Mengliu , Liu Hua , Liu Dongfang , Yang Hao , Boden Guenther and Yang Gangyi. Short-termcontinuous subcutaneous insulin infusion decreases the plasma vaspin levels in patients with type 2 diabetes mellitus concomitant with improvement in insulin sensitivity. European Journal of Endocrinology, 164, 905–۹۱۰,۲۰۱۱

Abdel-lateif Doaa M. and S. El-Shaer Shereen. Association between changes in serum vaspin concentrations and changes of anthropometric and metabolicvariables in obese subjects after weight reduction. Journal of American Science, 8(4): 606-611,

Auguet Teresa, Quintero Yunuen, Riesco David, Morancho Beatriz, Terra Ximena, Crescenti Anna, Broch Montserrat, Aguilar Carmen, Olona Montserrat, Porras José Antonio, Hernandez Mercè, Sabench Ftima, del Castillo Daniel and Richart Cristbal. New adipokines vaspin and omentin. Circulating levels and gene expression in adipose tissue from morbidly obese women, BMC Medical Genetics 12:60,

Von Loeffelholz Christian, Mhlig Matthias, M. Arafat Ayman, Isken Frank, Joachim Spranger, Knut Mai, Harpal S. Randeva, F. H. Pfeiffer Andreas, O. Weickert Martin. Circulating vaspin is unrelated to insulin sensitivity in a cohort of non-diabetic humans,European Society of Endocrinology,

مقدمه

در این مقاله بحث هایی در مورد بیماری دیابت، تمرین استقامتی، شنبلیله، ویسفاتین و واسپین ارائه شده است و تحقیقات انجام شده تاثیر یک دوره تمرین استقامتی و مکمل سازی عصاره آبی دانه شنبلیله بر  سطوح ویسفاتین و واسپین بیان می شود

تاثیر تمرین استقامتی و مکمل سازی عصاره آبی دانه شنبلیله بر دیابت

شنبلیله با نام علمی  Trigonella foenum-graceum یکی از قدیمی ترین گیاهان دارویی است. منشا آن در هند و آفریقای شمالی است. شنبلیله گیاهی یکساله است که ارتفاع آن تا ۶۱ سانتی متر می رسد. برگ ها و دانه های آن که در غلاف های دراز بالغ می شوند ، برای تهیه عصاره ها  یا پودرها برای مصرف دارویی استفاده می شوند . مکتوبات به جا مانده نشان می دهد در مصر باستان شنبلیله برای خوشبو کردن و مومیایی کردن استفاده می شده است. در مصر امروزی ، شنبلیله هنوز به عنوان مکملی در آرد گندم و ذرت برای درست کردن نان استفاده می شود. در رم باستان ، شنبلیله جهت تسهیل زایمان استفاده می شده است. در طب سنتی چین ، دانه های شنبلیله به عنوان نیروزا و نیز درمان برای ضعف  و ورم پاها ، استفاده می شود  ,۲۰-۲۷) & Et al ,2003 Basch). طبق مطالعات انجام شده اثرات آنتی اکسیدانی ، ضد سرطانی ، ضد زخم ،ضد میکروبی ، ضد چاقی ، کاهندگی کلسترول و همچنین اثر حفاظتی شنبلیله در مقابل افزایش  شدید قند خون در بیماران دیابتی گزارش شده است (Et al,2009,134-138 & A.Bawadi). فعالیت جسمانی برای کنترل دیابت نوع ۲ اهمیت دارد. تمرین هوازی سبک ( راه رفتن ، جاگینگ یا دوچرخه سواری) یا تمرین مقاومتی (وزنه برداری) ، مقدار هموگلوبین گلیکوزیله A_۱C را حدود  ۰۶ کاهش می دهند. مقدار هموگلوبین A_۱C میانگین غلظت گلوکز پلاسما را بعد از ۲ تا ۳ ماه بیان می کند . ۱درصد کاهش در مقدار هموگلوبین A_۱C  با ۱۵ تا ۲۰ درصد کاهش در پیشامدهای قلبی عروقی بزرگ و با ۳۷ درصد کاهش در عوارض عروقی کوچک همراه است(Et al,2007,357-369 & Sigal). در بیشتر مطالعات منفعتی از تمرین برای دیابت نوع ۱ حاصل نشد بدلیل اینکه امکان دارد فرد مبتلا به دیابت نوع ۱ در یک تلاش برای جلوگیری از هیپوگلیسمی کربوهیدرات اضافی مصرف کند . همچنین در دیابت نوع یک ،هیپوگلیسمی اغلب در حین تمرین سبک تا متوسط اتفاق می افتد به غیر از اینکه دوز انسولین کم می شود یا کربوهیدرات اضافی مصرف می شود. با این وجود افراد دیابتی نوع یک که به طور منظم ورزش می کنند مرگ و میر کمتری در مقایسه با همتایان  بی تحرک خود داشته اند. به دلایل روانشناختی و اجتماعی ، فعالیت جسمانی به دلیل اینکه بیشتر بیماران دیابتی نوع ۱ جوان تر از همتایان نوع ۲ خود هستند، مطلوب وخوشایند است (Bastaki,2005,111-134)

تاثیر ویسفاتین و واسپین بر دیابت

ویسفاتین ادیپوکاین شناخته شده جدیدی است که از چربی احشایی انسان و موش ترشح می شود(Et al,2011,4-7& Naz)

ویسفاتین توسط چربی احشایی تولید می شود و بلوغ سلول B را ارتقا می بخشد و مانع از مرگ برنامه ریزی شده سلولی (آپوپتوزیس) نوتروفیل می شود. مطالعات اخیر اشاره می کند که شرکت ویسفاتین در بیماری زایی نفروپاتی دیابتی (DN) در مطالعات تجربی درون بافتی(In vivo) و آزمایشگاهی(In vitro) نشان داده است که ویسفاتین توسط سلولهای کلیوی (پودوسیت ها ، سلول های مزانژیال و سلول های توبولار پروگزیمال) تولید می شود و حیوانات دیابتی سطوح بالاتری از این ادیپوسایتوکاین تولید می کنند(Et al ,2012,7-18& Luis-Rodrguez). ویسفاتین که در گذشته به فاکتور افزایش دهنده کلونی پیش سلول B (PBEF) معروف بود ، عملکردی نیز در سیستم ایمنی دارد که به عنوان فاکتور رشد برای سلول های B اولیه توصیف می شود(Et al , 2012,24-31& Alinejad) و همچنین عمل نیکوتین آمید فسفوریبوزیل ترانسفراز را نشان می دهد(Et al,2010,169-173  & Kamiska)

ویسفاتین از فعالیت انسولین از طریق محل اتصال  مشخص روی گیرنده انسولین تقلید می کند (Etal,2006,548-549& Dominik). در واقع رسپتور انسولین را توسط اتصال به محل متفاوتی از انسولین فعال می کند .فعالیت های شبه انسولینی ویسفاتین شامل کاهش برداشت گلوکز توسط سلولهای حساس به انسولین(ادیپوسیت ها و میوسیت ها)و مهار آزاد سازی گلوکز توسط سلولهای کبدی است. ویسفاتین توسط سلولهای مغز استخوان، لنفوسیت های فعال شده ، سلولهای کبدی و سلولهای عضله اسکلتی سنتز می شود البته فوکوهارا وهمکاران کشف کردند که بزرگترین منبع ویسفاتین بافت چربی احشایی است (Et al,2010,169-173  & Kamiska)

ویسفاتین مانند انسولین ، انتقال گلوکز و لیپوژنز را توسط ادیپوسیت و میوسیت افزایش می دهد و تولید گلوکز توسط سلول کبدی را کاهش می دهد (Et al,2011,4-7& Naz). بیان ویسفاتین در مدل های حیوانی چاق افزایش می یابد (Guzik, Mangalat& Korbut,2006,55-528).مدل حیوانی سندرم متابولیک از این فرضیه حمایت نکرده است که بیان ژن ویسفاتین در چاقی تنظیم رو به افزایش می شود (Et al,2006,548-549& Dominik)

در مقایسه ، نتایج اخیر افزایش غلظت های ویسفاتین پلاسما در افراد چاق یا بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲ را نشان می دهد (Guzik, Mangalat& Korbut,2006,55-528)