فایل ورد کامل تحقیق روشهای سنتز ایندولنینها و ترکیبات اسپیرو ۲۸ صفحه در word

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل تحقیق روشهای سنتز ایندولنینها و ترکیبات اسپیرو ۲۸ صفحه در word دارای ۲۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل ورد فایل ورد کامل تحقیق روشهای سنتز ایندولنینها و ترکیبات اسپیرو ۲۸ صفحه در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل تحقیق روشهای سنتز ایندولنینها و ترکیبات اسپیرو ۲۸ صفحه در word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

---

بخشی از متن فایل ورد کامل تحقیق روشهای سنتز ایندولنینها و ترکیبات اسپیرو ۲۸ صفحه در word :

بخشی از فهرست مطالب فایل ورد کامل تحقیق روشهای سنتز ایندولنینها و ترکیبات اسپیرو ۲۸ صفحه در word

۱-۱) ا مقدمه    
۱-۲) روشهای سنتز ایندولنینها    
۱-۳) آلکیلاسیون ایندول ها    
۱-۴) روش های دیگر سنتز ایندولنین ها    
۱-۵) واکنش ویلسمایر    
۱-۶) برخی واکنش های متفرقه ایندولنین ها    
۱-۷) واکنشهای چند جزئی    
۱-۸) واکنشهای تک ظرفی    
۱-۸-۱) مزایای واکنش های چند جزئی    
۱-۹) ترکیبات اسپیرو    
۱-۱۰) سیستم حلقه اسپیرو اکسو ایندول    
۱-۱۱) سنتز ترکیبات اسپیرو اکسو ایندول از ایزاتین    
۱-۱۲) سنتز ترکیبات اسپیرو از ماده اولیه غیر از ایزاتین    
۱-۱۳) سنتز ترکیبات دو اسپیرو از ایزاتین ها    
۱-۱۴) REFRENCE    

بخشی از منابع و مراجع فایل ورد کامل تحقیق روشهای سنتز ایندولنینها و ترکیبات اسپیرو ۲۸ صفحه در word

[۱].  Fischer, E.; Jourdan, F. Ber., 1883, 16,

[۲].  Robinson, G.M.; Robinson, R .,J. Chem. Soc., 1918, 113,

[۳].  Robinson, G.M.; Robinson, R .,J. Chem. Soc., 1924, 125,

[۴].  Allen, G. F. H.; Wilson, C. V., J. Am. Chem. Soc., 1943, 65,

[۵]. Carlin, R. B.; Fischer, E. E. J. Am. Chem. Soc., 1948, 70,

[۶]. Arbuzov, A. E.; Kitaev, Yu. P.  Zhur. Obshch. Khim., 1976, 27,

[۷].  Suvorov, N. N.; Sorokina, N. P.; Sheinker, Yu. N.  Zhur. Obshch. Khim., 1958, 28,

[۸].  Robinson, B. Chem. Rev., 1963, 63,

[۹]. Robinson, B. Chem. Rev., 1969, 69,

[۱۰]. Przheval’skii, N. M. Candidate’s Thesis. Timiryazev Agricultural Academy. Moscow.,

[۱۱]. Sundberg, R. I. “Organic Chemistry, the Chemistry of Indoles” Vol. 18. Acad. Press., 1970,

[۱۲]. Sorokin, V. I. Candidate’s Thesis. Timiryazev Agricultural Academy. Moscow.,

[۱۳]. Grandberg, I. I. Timiryazev Sel’skokhoz. Akad., 1972, 5,

[۱۴]. Hugo, I.; Lance, F. J. Org. Chem., 1968, 33,

[۱۵]. Franz, R.; Bernd, R.; Dietmar, T.; Christian, G. Ger. Offen., 1969, 1, 906,

[۱۶]. Cosnati, G.; F rancioni,  M . Tetrahedron Lett. 1969,

[۱۷]. Yonemistsu, O.; Miyashita,  K  .;  Ban , Y .;  Kanaoka  ,Y .  Tetrahedron  Lett . , 1969, 25,

[۱۸]. Jackon , A. H. , Smith , A . E. Tetrahedron Lett . , 1968, 24,

 ۱-۱) ا مقدمه

     شیمی هتروسیکل در حال حاضر تبدیل به رشته­ی جداگانه­ای در شیمی شده است، که دارای تاریخ طولانی و چشم­ انداز روشنی در آینده می­باشد. اولین ترکیبات شناخته شده توسط انسان منشأ هتروسیکلی داشته­اند. بسیاری از داروهای درمانی در طبیعت به صورت ترکیبات هتروسیکلی می­باشند. امروزه شیمی هتروسیکل با ارائه معرف­ها و روش­های سنتزی، در سنتز داروها، علف­کش­ها و مواد شوینده فعالیت دارد. شیمی هتروسیکل علاوه برآن در رشته­های مرتبط مانند بیوشیمی، پلیمر و مهندسی مواد نقش مهمی ایفا می­کند

۱-۲) روش­های سنتز ایندولنین­ها

ایندولین­ها در فارماکولوژی از ترکیبات مهمی بشمار می­آیند که از نظر بیولوژیکی فعال بوده و مؤثر بر سیستم اعصاب مرکزی می­باشند

نظریه عمومی مکانیسم فیشر

حلقوی شدن آریل هیدرازون­ها به مشتقات ایندول در حضور اسید، توسط فیشر۱ در سال ۱۸۸۳ کشف شد که  امروزه هم روش عمومی سنتز اغلب ایندول­ها و ایندولنین­ها است. مکانیسم عمومی پذیرفته شده برای سنتز فیشر ایندول توسط رابینسون پیشنهاد شد ۲،۳  و توسط آلن و ویلسون۴ ، کارلین و فیشر۵ آربوزو و کیتایف ۶  و ساوارو۷ کامل گردید

مطابق مکانیسم رابینسون، واکنش از طریق مراحل اصلی زیر انجام می شود(۱-۱)

۱- توتومری هیدرازون (I) به ان هیدرازون (II)

۲- تشکیل پیوند کربن-کربن (IIIII)

۳- حلقوی شدن همراه با حذف آمونیاک و تشکیل ساختمان ایندول

مهم­ترین مرحله این واکنش تشکیل پیوند کربن- کربن (II)(III) می­باشد که از حمله الکتروفیلی درون مولکولی جزء انامین ایجاد می­شود ۸-۱۱ مطالعات بیشتر نشان داده است که در سنتز فیشر در صورتی که از اسیدهای قوی مانند HCL،    H_۲SO_۴  و  PPA(پلی فسفریک اسید ) استفاده شود ۱۲ مخلوطی از ایندول(۲) و ایندولنین (۳) حاصل می شود که ایندول محصول ارجح است و در صورتی که از اسیدهای ضعیف مانند اسید استیک استفاده شود، تنها ایندولنین محصول واکنش خواهد بود

۱-۱) آلکیلاسیون ایندول ها

ایندول­های ۲،۳- دی استخلافی در موقعیت ۳ با آلکیل هالید ها وارد واکنش شده و ایندولنین (۸) را تولید می­کنند

آلکیلاسیون ایندول ها توسط  فرنز۱۵  و در سال ۱۹۶۷، کسناتی و همکارانش ۱۶ در سال ۱۹۶۹ مورد مطالعه قرار گرفت

۳-آلیل-۳- (پروپ – ۲-اینیل ) -۳-(۳-متیل بوت – ۲ – اتیل )- H3-ایندولنین ها را با آلکیلاسیون ۲،۳-دی آلکیل ایندول با آلیل برومید و دی متیل آلیل برومید باعث تشکیل H3-ایندولنین های (۱۰،۱۱) مورد انتظار می شود ۱۷ (شکل های ۱-۶ و ۱-۷)

جکسون و اسمیت۱۸ در سال ۱۹۶۸ با استخلاف آلکتروفیلی در ایندول های ۳- استخلافه توانستند ایندولنین را بسازند. آنها پیشنهاد کردند که استخلاف الکتروفیلی در موقعیت  ۲ بطور مستقیم اتفاق نمی افتد ، بلکه ابتدا الکتروفیل در موقعیت ۳ واکنش داده و سپس نوآرایی وگنر – مروین انجام شده و ایندول های زیر را تولید می­کند (شکل ۱-۸ و ۱-۹)

جکسون و اسمیت ترتیب مهاجرت گروه آلکیل C-3 و تشکیل ایندول های ۳،۲-دی استخلافی را به قرار زیر اعلام   کردند:  Me<Et<Pr<i-Pr<allyl<PhCH_۳ 

به عنوان مثال ۳،۳-دی متیل ایندولنین در محلول ۶ مولار اسید کلریدریک به دمای ۸۰ درجه سانتی گراد و به مدت ۱۵ دقیقه برای کامل شدن نوآرایی نیاز دارد. در حالیکه ۳-بنزیل –۳- متیل ایندولنین درCDCl_۳   به مدت ۱۵ دقیقه در دمای ۲۰ درجه سانتی گراد در حضور تری فلورو استیک اسید به ۲-بنزیل -۳-متیل ایندول نو آرایی می کند

۱-۱)  روش های دیگر سنتز ایندولنین ها

از روشهای متنوع دیگری نیز می توان ایندلنین ها رو سنتز نمود ، بعضی از این روش ها عبارتند از

۱- تهیه ایندولنین ها در حضور PPE (پلی فسفات اتیل) ۱۹-

۲- سنتز ایندول با (۲-هیدروکسی-۵-نیترو بنزیل برومید)

۳- واکنش ایندول با متانول در حضور O_۵P_۲   

۴- هالوژناسیون ایندول۲۳-

۵- تراکم آنیلین ها با کتون های استخلاف شده۲۵-

۶- اکسیداسیونی آندی انامین­ها

۷- سنتز ایندولنین از ۱-آریل اکسوزولیدین ها ۲۸-

۸- احیا اکسی ایندول ها

با توجه به بررسی ها و مطالعات اشاره شده، روش سنتز فیشر همچنان روش قابل استفاده و مهمی برای سنتز ایندولنین­ها می باشد

۱-۲) واکنش ویلسمایر

در سال ۱۹۵۹ ۳۱ واکنش C ،N   فرمیله ایندولنین ها با معرف ویلسمایر گزارش شده است (  ۱ -۱۰ و ۱-۱۱ )