فایل ورد کامل تحقیق ایمین ها، خصوصیات فیزیکی و واکنش ها و روشهای تهیه ایمینها و تعیین خواص ضد باکتریایی ۳۴ صفحه در word

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل تحقیق ایمین ها، خصوصیات فیزیکی و واکنش ها و روشهای تهیه ایمینها و تعیین خواص ضد باکتریایی ۳۴ صفحه در word دارای ۳۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل ورد فایل ورد کامل تحقیق ایمین ها، خصوصیات فیزیکی و واکنش ها و روشهای تهیه ایمینها و تعیین خواص ضد باکتریایی ۳۴ صفحه در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل تحقیق ایمین ها، خصوصیات فیزیکی و واکنش ها و روشهای تهیه ایمینها و تعیین خواص ضد باکتریایی ۳۴ صفحه در word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل تحقیق ایمین ها، خصوصیات فیزیکی و واکنش ها و روشهای تهیه ایمینها و تعیین خواص ضد باکتریایی ۳۴ صفحه در word :

بخشی از فهرست مطالب فایل ورد کامل تحقیق ایمین ها، خصوصیات فیزیکی و واکنش ها و روشهای تهیه ایمینها و تعیین خواص ضد باکتریایی ۳۴ صفحه در word

۱-۱- ایمین    
۱-۱-۱-  انواع ایمینها    
۱-۱-۱-۲-کتیمین    
۱-۱-۱-۳-آنیل    
۱-۱-۱-۴-شیف باز    
۱-۱-۲- خصوصیات فیزیکی ایمینها    
۱-۱-۳- روشهای تهیه ایمینها    
۱-۱ -۳-۱- سنتز ایمینها با استفاده از الدهیدها یا کتونها با آمینها    
۱-۱-۳-۲-سنتز ایمینها با استفاده از ترکیبات آلیفلزی    
۱-۱-۳-۲-۱- واکنش نیتریلها با معرف گرینیارد    
۱-۱-۳-۲-۲- واکنش C-کلرو-N-بنزیلیدن آنیلینها با معرف گرینیارد    
۱-۱-۳-۲-۳- واکنش اکسیم ها با معرف گرینیارد    
۱-۱-۳-۳- سنتز ایمین ها از طریق هیدروژنزدایی از آمین ها    
۱-۱-۳-۴- سنتز ایمینها با استفاده از واکنش بین فنولها یا فنولاترها و نیتریلها    
۱-۱-۳-۵- سنتز ایمینها با استفاده از واکنشهای کاهشی    
۱-۱-۳-۵-۱- سنتز ایمینها از کاهش اکسیمها    
۱-۱-۳-۵-۲- سنتز ایمینها از کاهش نیتریلها    
۱-۱-۳-۶- سنتز ایمین از طریق واکنش آمیدهای فلزی با کتونهای آروماتیک    
۱-۱-۳-۷- سنتز ایمینها با استفاده از واکنش کتالها و آمینهای نوع اول    
۱-۱-۳-۸- سنتز C- سیانو ایمینها با استفاده از نیترونها    
۱-۱-۳-۹- سنتز ایمینها با استفاده از ایزوسیانات و الدهید    
۱-۱-۳-۱۰- سنتز ایمینها با استفاده از ایلیدهای فسفر و نیتروسو بنزن    
۱-۱-۴-واکنشهای ایمینها    
۱-۱-۴-۱ واکنش های افزایشی ایمین ها    
۱-۱-۴-۱-۱ افزایش هسته دوستی آب به ایمینها    
۱-۱-۴-۱-۲- افزایش هیدروژن به ایمینها    
۱-۱-۴-۱-۳- افزایش هسته دوستی آمینهای نوع اول به ایمینها    
۱-۱-۴-۱-۴- افزایش هسته دوستی ترکیبات دارای هیدروژن فعال    
۱-۱-۴-۱-۵- واکنش افزایش الکترون دوستی هالوژنها به ایمینها    
۱-۱-۴-۱-۶- واکنش افزایش گروههای آلکیل به ایمینها    
۱-۱-۴-۲- واکنش های تشکیل حلقه    
۱-۱-۴-۲-۱- واکنش تشکیل حلقه تیازولیدون    
۱-۱-۴-۲-۲- واکنش تشکیل حلقه بتا لاکتام    
۱-۱-۴-۲-۳- واکنش تشکیل حلقه دیآزیریدین    
۱-۱-۴-۲-۴- واکنش تشکیل حلقه آزیریدین    
۱-۱-۴-۲-۵- واکنشهای حلقهسازی به صورت درون مولکولی    
۱-۱-۴-۲-۶- تشکیل حلقه با واکنش دیلز-آلدر    
۱-۱-۴-۳-واکنش سه جزئی ایمینها با استرهای استیلنی و الدهیدها    
۱-۲- تعیین خواص ضد باکتریایی    
۱-۲-۱- باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی    
۱-۲-۱-۱- باکتری استافیلوکوکوس اورئوس    
۱-۲-۱-۲- باکتری باسیلوس سوبتیلیس    
۱-۲-۱-۳- باکتری اشرشیاکلای    
۱-۲-۱-۴- باکتری سودوموناس آئروژینوزا    
مراجع    

بخشی از منابع و مراجع فایل ورد کامل تحقیق ایمین ها، خصوصیات فیزیکی و واکنش ها و روشهای تهیه ایمینها و تعیین خواص ضد باکتریایی ۳۴ صفحه در word

Layer, R. W. (1963). The Chemistry of Imines.Chemical Reviews, ۶۳(۵), ۴۸۹-۵۱۰

Mohamed, G. G., Omar, M. M., & Ibrahim, A. A. (2010). Preparation, characterization and biological activity of novel metal-NNNN donor Schiff base complexes.Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, ۷۵(۲), ۶۷۸-۶۸۵

Shit, S., Talukder, P., Chakraborty, J., Pilet, G., Salah El Fallah, M., Ribas, J., & Mitra, S. (2007). A rare ferromagnetically coupled asymmetric doubly azido bridged copper (II) dimer with an N, N, O donor Schiff base.Polyhedron, ۲۶(۷), ۱۳۵۷-۱۳۶۳

Gupta, 1. K., & Sutar, A. K. (2008). Catalytic activities of Schiff base transition metal complexes.Coordination Chemistry Reviews, ۲۵۲(۱۲), ۱۴۲۰-۱۴۵۰

Khanmohammadi, H., Amani, S., Abnosi, M. H., & Khavasi, H. R. (2010). New asymmetric heptaaza Schiff base macrocyclic complex of Mn (II): Crystal structure, biological and DFT studies.Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, ۷۷(۲), ۳۴۲-۳۴۷

Mohamed, G. G., Zayed, M. A., & Abdallah, S. M. (2010). Metal complexes of a novel Schiff base derived from sulphametrole and varelaldehyde. Synthesis, spectral, thermal characterization and biological activity.Journal of Molecular Structure, ۹۷۹(۱), ۶۲-۷۱

Nayak, S., Gamez, P., Kozlevar, B., Pevec, A., Roubeau, O., Dehnen, S., & Reedijk, J. (2010). Coordination compounds from the planar tridentate Schiff-base ligand 2-methoxy-6-((quinolin-8-ylimino) methyl) phenol (mqmpH) with several transition metal ions: Use of [FeIII(CH_۳OH)Cl_۲] in the catalytic oxidation of alkanes and alkenes.Polyhedron, ۲۹(۱۱), ۲۲۹۱-۲۲۹۶

Rosu, T., Pahontu, E., Maxim, C., Georgescu, R., Stanica, N., Almajan, G. L., & Gulea, A. (2010). Synthesis, characterization and antibacterial activity of some new complexes of Cu (II), Ni (II), VO (II), Mn (II) with Schiff base derived from 4-amino-2, 3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one.Polyhedron, ۲۹(۲), ۷۵۷-۷۶۶

Basak, S., Sen, S., Banerjee, S., Mitra, S., Rosair, G., & Rodriguez, M. T. (2007). Three new pseudohalide bridged dinuclear Zn (II) Schiff base complexes: Synthesis, crystal structures and fluorescence studies.Polyhedron,26(17), 5104-

Gray, G. W. (1958). 105. Mesomorphism and chemical constitution. Part X. The 2-pn-alkoxybenzylideneaminophenanthrenes and evidence for the planarity of the diphenyl ring system in the mesomorphic state. Journal of the Chemical Society, 5, 552-

Weygand, C., & Gabler, R. (1938). Uber das Auftreten von mehr als zwei polymorphen, krystallin-flüssigen Phasen bei Azomethinverbindungen.Journal für Praktische Chemie, ۱۵۱(۶-۸), ۲۱۵-۲۲۰

Tiollais, R. (1947). Sur les aldimines derivees des aldehydes acycliques. preparation et proprietes physiques daldimines. Bulletin de la Societe Chimique de France, ۱۴(۷-۸), ۷۰۸-۷۱۶

Langheld, K. (1909). Uber das Verhalten von -Aminosuren gegen Natriumhypochlorit.Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, ۴۲(۲), ۲۳۶۰-۲۳۷۴

Hantzsch, A., & Schwab, O. (1901). Zur Kenntniss der Condensationsproducte aus Aldehyden und Aminen.Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft,34(1), 822-

 ۱-۱- ایمین

ایمین­ها ترکیباتی با پیوند دوگانه کربن نیتروژن هستند که استخلاف­های متصل به این پیوند دوگانه، شامل گروه­های آلکیل، آریل و یا هیدروژن می­باشند] ۱ [

ایمین­ها دارای ساختار کلی زیر می­باشند

۱-۱-۱-  انواع ایمین­ها

ایمین­ها بر اساس نوع استخلاف­های متصل به آنها (R, R’, R”) به گروه­های الدیمین[۱]، کتیمین[۲]، آنیل[۳] و شیف باز[۴] دسته بندی می شوند

۱-۱-۱-۱-الدیمین

الدیمین­ها ترکیباتی هستند که در آنها R آلکیل یا آریل و R’ هیدروژن باشد. مثالی از الدیمین

۱-۱-۱-۲-کتیمین

کتیمین­ها ترکیباتی هستند که در آنها R و R’ هر دو آلکیل یا آریل باشد. مثالی از کتیمین

یکی از کاربرد­های الدیمین­ها و کتیمین­ها استفاده آنها به عنوان رقیق کننده­های فعال جدید است. رقیق کننده­های فعال ترکیباتی هستند که در واکنش­هایی ازجمله  سخت شدن لاک­ها  شرکت کرده و  پس از سخت شدن به عنوان بخشی از مواد غیر فرار در لایه سخت شده باقی می­مانند

۱-۱-۱-۳-آنیل

آنیل­ها ترکیباتی هستند که در آنها R و R’ آلیفاتیک، آروماتیک و یا هیدروژن باشد و R” فنیل یا مشتقات فنیلی باشد. مثالی از آنیل

۱-۱-۱-۴-شیف باز

شیف باز­ها ترکیباتی هستند که در آنها R آریل ، R’ هیدروژن و R” آریل یا آلکیل باشد. مثالی از شیف باز

از ترکیبات شیف باز به عنوان لیگند استفاده می­شود. برای کمپلکس­های سنتز شده با لیگاند­های شیف باز، خواص مغناطیسی، کاتالیزگری، دارویی و فلوئورسانی گزارش شده است[۲-۹]

۱-۱-۲- خصوصیات فیزیکی ایمین­ها

ایمین­ها بر اساس نوع استخلاف متصل به پیوند دوگانه کربن نیتروژن هم به حالت فیزیکی مایع و هم جامد یا کریستال یافت می­شوند[۱۰ و ۱۱]. در مواردی که استخلاف متصل به نیتروژن ایمین از نوع آریل می­باشد، ایمین مورد نظر در حالت جامد و زمانی که این استخلاف از نوع آلکیل باشد معمولا ایمین به حالت مایع وجود دارد[۱۲ – ۱۵]

۱-۱-۳- روش­های تهیه ایمین­ها

ایمین­ها را با روش­های مختلفی می­توان ساخت که در ادامه به برخی از این روش­ها اشاره می­شود

۱-۱ -۳-۱- سنتز ایمین­ها با استفاده از الدهید­ها یا کتون­ها با آمین­ها

رایج­ترین روش تهیه ایمین­ها واکنش الدهید­ها یا کتون­ها با آمین­ها می باشد. این واکنش اولین بار توسط دانشمند آلمانی به­نام هوگو شیف[۵] در سال ۱۸۶۴ انجام شد (شمای ۱-۱ ) [۱۶]

مکانیسم واکنش به این صورت می­باشد که ابتدا آمین نوع اول به الدهید یا کتون اضافه می شود و حد واسط کربینول[۶] I را به­وجود می آورد سپس با از دست دادن آب ایمین مربوطه حاصل می­شود. در این واکنش از کاتالیزور اسیدی استفاده می­شود که مکانیسم تهیه ایمین در مجاورت کاتالیزور اسیدی در شمای ۱-۲ آورده شده است

برای مثال از واکنش استو­فنون با اتیل­آمین، کتیمین مربوطه حاصل می­شود (شمای ۱-۳ )[۱۷]

از واکنش بین بنزالدهید و متیل آمین، الدیمین مربوطه به­دست آمده است (شمای ۱-۴ )[۱۸]

همچنین از واکنش بین بنزالدهید و آنیلین، فراورده آنیل حاصل شده است (شمای ۱-۵ )[۱۹]

[۱] Aldimine

[۲] Ketimine

[۳] Anil

[۴] Schiff base

[۵] Hugo schiff

[۶] Carbinol