فایل ورد کامل تحقیق کومارین و واکنش های آن و کاربرد ۴-هیدروکسی کومارین در سنتز ترکیبات آلی ۱۸ صفحه در word

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل تحقیق کومارین و واکنش های آن و کاربرد ۴-هیدروکسی کومارین در سنتز ترکیبات آلی ۱۸ صفحه در word دارای ۱۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل ورد فایل ورد کامل تحقیق کومارین و واکنش های آن و کاربرد ۴-هیدروکسی کومارین در سنتز ترکیبات آلی ۱۸ صفحه در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل تحقیق کومارین و واکنش های آن و کاربرد ۴-هیدروکسی کومارین در سنتز ترکیبات آلی ۱۸ صفحه در word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل تحقیق کومارین و واکنش های آن و کاربرد ۴-هیدروکسی کومارین در سنتز ترکیبات آلی ۱۸ صفحه در word :

بخشی از فهرست مطالب فایل ورد کامل تحقیق کومارین و واکنش های آن و کاربرد ۴-هیدروکسی کومارین در سنتز ترکیبات آلی ۱۸ صفحه در word

۱-۱- مقدمه    
۱-۲-کومارین    
۱-۲-۱- واکنش های کومارین    
۱-۲-۱-۱ اکسایش    
۱-۲-۱-۲-کاهش    
۱-۲-۱-۳- هیدرولیز    
۱-۲-۱-۴- هالوژن دار شدن کومارین    
۱-۲-۱-۵- نیترو دار شدن کومارین    
۱-۲-۲- تهیه کومارین ها    
۱-۲-۳- کاربرد ۴-هیدروکسی کومارین در سنتز ترکیبات آلی    
۱-۲-۳-۱- سنتز بیس-کومارین    
۱-۲-۳-۲- سنتز مشتقات پیرانوپیرانها    
مراجع    

بخشی از منابع و مراجع فایل ورد کامل تحقیق کومارین و واکنش های آن و کاربرد ۴-هیدروکسی کومارین در سنتز ترکیبات آلی ۱۸ صفحه در word

  R. Da Rocha, A. C. G. De Souza, J. A. L. C. Resende, W.C. Santos, E A. Dos Santos, C. Pessoa, M .O. De Moraes, L.V. Costa-Lotufo, R. C. Montenego, V. F. Ferreira, Org. Biomol. Chem. 9, 2011,

Dong, Q. Shi, K. Nakagawa-Gato, P. C. Wu, S. L. Morrise-Natschke, A. Brossi, K. F. Bastow, J. Y. Lang, M. C. Hung, K. H. Lee Org. Biomol. Chem. 18, 2010,

B. Ferreira, F. D. C. Da Silva, F. A. M. Pinto, V. F. Ferreira Arch. Pharm. 343, 2010,

(a) Y. Kashman, K. R. Ustafson, R. W. Fuller, J. H. Cardellina, J. B. Mcmahon, M. J. Currens, R. W. Buckheit, S. H. Hughes, G. M. Cragg, M. R. Boyd Med. Chem. 35, 1992, 2735. (b) A. D. Patil, A. J. Freyer, D. S. Eggleston, R. C. Haltiwanger, M. F. Bean, P. B. Taylor, M. J. Caranfa, A. L. Breen, H. R. Bartus  J. Med. Chem. 36, 1993,

Shahrisa, M. Zirak, A. R. Mehdipour, R. Miri Chem. Heterocycl. Compd. 46, 2011,

Schiller, L. Tichotova, J. Pavlik, V. Buchta, B. Melichar, I. Votruba, J. Kunes, M. Spulak, M. Pour  Bioorg. Med. Chem. Lett. 20, 2010,

Hussain, S. Aziz, B. Schulz, K. Krohn Nat. Prod. Commun. 6, 2011,

Osman, B. J. Albert, Y. Wang, M. Li, N. L. Czaicki, K. Koide  J. Eur. Chem. 17, 2011,

S. Bisht, N. Jaiswal, A. Shamra, S. Fatima, R. Dharma, N. Rahjua, A. K. Srivastava, V. Bajpai, B. Kumar, R. P. Tripathi  Carbohydr. Res. 345, 2011,

M. Wang, G. W. A. Milne, X. J. Yan, I. J. Posey, M. C. Nicklaus, L. Graham, W. G. Rice J. Med. Chem. 39, 1996,

D. R. S. Manian, J. Jayashankaran, R. Raghunathan Tetrahedron Lett. 48, 2007,

Kostova, G. Momekov, M. Zaharieva J. Eur. Med, 2005,

H. Lee, H. B. Bang, S. Y. Han Tetrahedron Lett. 48, 2007,

Zhao, N. Neamati, H. Hong J. Med. Chem. 40, 1997,

K. Maria, E. Marian J. Med. Pharm. Chem. 3, 1961,

M. Khan, S. Iqbal, M. A. Lodhi  Bioorg. Med. Chem. 12, 2004,

S. Bhattacharyya, S. Paul. S. K. Mandal, A. Banerjee, N. Boujedaini, A. R. Khuda-Bukhsh J. Eur. Pharm. 614, 2009,

– مقدمه

پیران‌ها دسته مهمی از هتروسیکل های حلقوی با فعالیت های  بیولوژیکی مختلف شامل ضد سرطان، ضد سل، ضد HIV، ضد قارچ، ضد میکروب، ضد التهاب و ضد ویروس هستند. بنابراین سنتز مشتقات پیران‌ها در شیمی آلی از اهمیت زیادی برخوردار است ]۱-۱۰[

۱-۲-کومارین

از جوش خوردن بنزن با کاتیون پیریلیوم و پیرون ها ترکیباتی حاصل می‌شوند که ساختار اصلی سیستم حلقوی گروهی از ترکیبات مهم آلی را تشکیل می‌دهند. این ساختارهای حلقوی کاتیون بنزوپیریلیوم (۱)، کومارین (۲) و کرومون (۳) هستند

مشتقات کومارین طبقه مهمی از ترکیبات آلی را تشکیل می‌دهند. این ترکیبات دارای خواص دارویی نظیر ضد سرطان، ضد HIV، ضد انعقاد خون، ضد تشنج هستند. علاوه براین کومارین ها در صنایع عطرسازی، لوازم آرایشی و صنایع مرتبط با آنها و همچنین در زمینه‌های بیولوژیکی، لیزر و صنایع غذایی به کار برده می‌شوند. در عطرسازی به عنوان تثبیت کننده و در روغن طبیعی برای افزایش بو به کارمی روند. همچنین آنها به طور وسیعی در مطبوع کردن بوی محصولات صنعتی و یا مخفی کردن بوی نامطبوع مثل بوی یدوفرم و بوی فنولی به کار می‌روند. افزودن کومارین به حمام آب فلزکاری، موجب تسهیل ته نشین شدن فلزها و بنابراین کاهش تخلخل و افزایش درخشندگی فلز می‌شود. ۶-متیل کومارین در چاشنی‌های مصنوعی و همچنین به عنوان تعدیل کننده در عطرها به کارمی رود ]۱۱-۱۸[

یک سم طبیعی درشبدر، مشتقی از ۴-هیدروکسی کومارین است. از این خاصیت در داروسازی و برای درمان بیماری‌های قلبی و عروقی استفاده می‌شود. در میان خواص مختلف بیولوژیکی کومارین ها، فعالیت‌های ضد تومور و جلوگیری از تکثیر مورد توجه است. در این راستا، مشخص شده است که برخی از مشتقات ۴-هیدروکسی کومارین با یک گروه آریل در موقعیت ۳-هسته، باعث جلوگیری از رشد سلول می‌شود. بعلاوه گزارش شده است که ساده‌ترین مشتق ۴-هیدروکسی کومارین سبب بهم ریختگی اسکلت سلول انتخابی در سلول‌های ملانوم می‌شود. در این زمینه، یک سری جدید از این مشتقات سنتز و بررسی شده اند

کومارین در گیاهان علوفه ای تیره نخود اهمیت زیادی دارد زیرا به دنبال تغییراتی که با باکتری‌ها پیدا می‌کند به دی کومارول تبدیل می‌شود که ماده‌ای ضد انعقاد بوده و عامل خونریزی دام‌ها است ]۲۰ [

کومارین­های دارای اسکلت هتروسیکل ، یکی از مهمترین گروه رنگ‌های فلوئورسانسی و درخشان کننده‌ها هستند. کاربرد تعدادی از کومارین­ها در مواد الکترواپتیک مانند رنگ لیزر، مواد آتش گیر آلی و مواد حساس فوتو الکترونیک بررسی شده است ]۲۱[

برخی از ترکیبات دارویی کومارین ها در شکل ۱-۳ نشان داده شده است

۱-۲-۱- واکنش های کومارین

۱-۲-۱-۱ اکسایش

کومارین بسیار سخت اکسید می‌شود. این ترکیب در مقابل اسید کرومیک پایدار است، با این وجود اغلب در

این ترکیب حمله بیو شیمیایی-اکسایشی در موقعیت ۷ اتفاق می‌افتد ]۲۲ [

۱-۲-۱-۲-کاهش

کومارین با ملغمه سدیم و جیوه به ملیلوتیک اسید یا ارتو هیدروکسی هیدروسینامیک اسید (۹) کاهش می‌یابد ]۲۲ [

۱-۲-۱-۳- هیدرولیز

ترکیب لاکتونی کومارین با جوشاندن در حضور پتاسیم کربنات و یا با بازهایی مانند سدیم هیدروکسید رقیق به نمک کوماریک اسید و سپس سیس ارتو هیدروکسی سینامیک اسید (۱۰)، هیدرولیز می‌شود. در حالیکه گرم کردن کومارین با پتاسیم هیدروکسید غلیظ ابتدا نمک کوماریک اسید و سپس ترانس ارتو هیدروکسی سینامیک اسید (۱۱) می دهد ]۲۳ [