فایل ورد کامل تحقیق سنتز پیریدوپیریمیدین ها ۳۷ صفحه در word

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل تحقیق سنتز پیریدوپیریمیدین ها ۳۷ صفحه در word دارای ۳۷ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل ورد فایل ورد کامل تحقیق سنتز پیریدوپیریمیدین ها ۳۷ صفحه در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل تحقیق سنتز پیریدوپیریمیدین ها ۳۷ صفحه در word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل تحقیق سنتز پیریدوپیریمیدین ها ۳۷ صفحه در word :

بخشی از فهرست مطالب فایل ورد کامل تحقیق سنتز پیریدوپیریمیدین ها ۳۷ صفحه در word

۱-۱ واکنش های چند جزئی    
۱-۲ پیریدوپیریمیدین ها    
۱-۲-۱ سنتز پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین ها    
۱-۲-۱-۱سنتز پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین هادر محیط آبی و بدون کاتالیزگر:    
۱-۲-۱-۲ سنتز پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدینها در شرایط کلاسیک با استفاده از نانو کاتالیزگر ZrO2    
۱-۲-۱-۳ سنتز پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدینها در شرایط کلاسیک با استفاده از نانو کاتالیزگر Fe3O4    
۱-۲-۱-۴ سنتز پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدینها در شرایط کلاسیک با استفاده از کاتالیزگر تریاتیل بنزیل آمونیوم کلرید (TEBAC)    
۱-۲-۱-۵ سنتز مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده ازچالکون    
۱-۲-۱-۶ سنتز مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده از۴-آمینو-۶،۲-دی هیدروکسیل پیریدین    
۱-۲-۱-۷ سنتز مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده ازآریلیدین مالونونیتریل    
۱-۲-۱-۸ سنتز مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده از۶-آمینو اوراسیل    
۱-۲-۱-۹ تهیه مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده ازواکنش دیلز آلدر    
۱-۲-۱-۱۰ تهیه مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده ازکاتالیزگر پالادیم استات و پتاسیم کربنات    
۱-۲-۱-۱۱ تهیه مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده ازباربیتوریک اسید    
۱-۲-۱-۱۲ تهیه مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده از آیزاتین    
۱-۲-۱-۱۳ تهیه مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده ازکاتالیزگر ویتامین B1    
۱-۲-۱-۱۴ تهیه مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده از۲-آمینو-۶-فنیل-۴-(تریفلوئورومتیل) نیکوتینونیتریل    
۱-۲-۱-۱۵ تهیه مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده ازکاتالیزگر هیدروکلریک اسید    
۱-۲-۱-۱۶ تهیه مشتقات پیرازولو]’۳،’۴: ۶،۵[پیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین با استفاده ازتیوباربیتوریک اسید    
۱-۲-۱-۱۷ تهیه مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده ازکاتالیزگر ایندیم تری کلرید    
۱-۲-۱-۱۸ تهیه مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با کاتالیزگر پارا-تولوئن سولفونیک اسید    
۱-۲-۱-۱۹ تهیه مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده از مشتقات پیریدین    
۱-۲-۲ سنتز مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدیندر شرایط ریز موج    
۱-۲-۲-۱ استفاده از ۳،۱-دی متیل باربیتوریک اسید    
۱-۲-۲-۲ استفاده از ۶،۲-دی آمینو پیریمیدین-۴-(H3)-اون    
۱-۲-۲-۳ استفاده از مالونونیتریل    
۱-۲-۲-۴ استفاده از ۱-فنیل مالایمید    
۱-۲-۲-۵ استفاده از تترونیک اسید    
۱-۲-۲-۶ استفاده از ۲،۱-دی فنیل اتانون    
۱-۲-۳ سنتز مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدیندر شرایط فرا صوت    
۱-۲-۳-۱ استفاده از ۳،۱-ایندان دی اون    
۱-۲-۳-۲ استفاده از پیرازول آمین    
منابع    

بخشی از منابع و مراجع فایل ورد کامل تحقیق سنتز پیریدوپیریمیدین ها ۳۷ صفحه در word

[۱] Bagley, M. C.; Hughs, D, D.; Lioyd, R.; Powers, V. E. C. Tetrahedron Lett. 2001, 42,

[۲] a) Toure, B. B.; Hall, D. G.; Chem. Rev. 2009, 109, 4439. b) Domling, A. Chem. Rev. 2006,

۱۰۶, ۱۷

[۳] Zhu, J.; Bienayme, H. Multicomponent reaction. Eds.; Wiley-VCH, Weinheim,

[۴] Ravikanth, S.; Reddy, G. V.; Kishore, K. H.; Shanthanrao, P.; Narsaih, B.; Murthy, S. N. Eur

Med. Chem. 2006, 41,

[۵] Liu, J. J.; Luk, K. C. 2006. 5,6-dihydro-6H-Pyrido[2,3-d]Pyrimidin-7-ones. US

(B_۲)

[۶] Baharfar, R.; Azimi, R. Chin Chem. Lett. 2011, 22,

[۷] Verma, G. K.; Raghuvanshi, K.; Kumar, R.; Singh, M. S. Tetrahedron Lett. 2012, 53,

[۸] Rahmati, A.; Khalesi, Z. Chin. Chem. Lett. 2012, 23,

[۹] Li, S.; Shen, Y.; Gao, N.; Li, J. E. J. Chem. 2010, 7,

[۱۰] Abdolmohammadi, Sh.; Afsharpour, M. Chin. Chem. Lett. 2012, 23,

[۱۱] Toraji, N.; M..Sc. dissertation, Islamic Azad University of Rasht Branch, Rasht, Iran,

[۱۲] Qing, Shi. D.; Wen, Shi. J.; Feng, Rang. Sh. J. Heterocycl. Chem. 2009, 46,

[۱۳] Quiroga, J.; Insuasty, B.; Sanehez, A.; Nogueras, M.; Meier, H. J. Heterocycl. Chem. 1992,

۲۹, ۱۰۴۵

[۱۴] Wang, X.; Zeng, Z.; Shi, O.; Tu, S.; Wei, X.; Zong, Z. Synth. Commun.2005, 35,

[۱۵] El-Gazzar, A. R. B. A.; Hafez, H. N. Bioorg. Med. Chem. Lett.2009, 19,

[۱۶] Hayakawa, M.; Kaizawa, H.; Moritomo, H.; Koizumi, T.; Ohishi, T.; Yamani, M.; Okada,

M.; Ohta, M.; Tsukamato, S.; Raynaud, F. I.; Workman, P.; Waterfielde, M. D.; Parkerd, P

۱-۱ واکنش های چند جزئی[۱]

واکنش های چند جزئی یک زمینه نوید بخش و اساسی در شیمی آلی محسوب می شوند. واکنش های چند جزئی (MCR)، فرایندی هستند که در آن سه و یا تعداد بیش تری با یکدیگر ترکیب شده و محصولی با خصوصیات تمامی مواد سازنده سنتز می شود. از خصوصیات این واکنش ها می توان به امکان تولید محصولاتی متنوع با ساختار مولکولی متفاوت در مدت زمان کوتاه، اشاره کرد. همچنین مهم ترین معیار برای کارایی و قابلیت های این واکنش ها این است که تا حد امکان تعداد مراحل خالص سازی واکنش ها به حداقل برسد]۱[

۱-۲ پیریدوپیریمیدین ها

ساخت ترکیبات جدید حاوی پیریدین در شیمی هتروآروماتیک ها[۲] و بررسی اثرات زیستی آن ها، جایگاه ویژهای داشته و این اسکلت ساختاری در بسیاری از ترکیبات دارویی و طبیعی حضور دارد. پیریدوپیریمیدینها یکی از ساختارهای معروف در طراحی داروها هستند. در شکل ۱-۱ ساختار برخی از پیریدوپیریمیدین ها آمده است]۲،۳[

نمونه ای از کاربرد MCRدر داروسازی، سنتز خانواده ی ترکیبات ناجورحلقه (هتروسیکلی)است. ترکیبات هتروسیکلی در سنتز داروهای مختلف نقش کلیدی دارند. سنتز هتروسیکل های پیریـدین و پیریمیـدین جوش

خورده به دلیل اهمیت فزاینده آن در شیمی دارویی به عنوان ضد سرطان[۳]، ضد ویروس۲، ضد باکتری۳، ضد قارچ۴، ضد فشار خون۵ و ضد هپاتیت۶ توجه زیادی را به خود جلب کرده است. در شکل ۱-۲ ساختار بعضی از مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین های فعال زیستی آمده است ]۴،۵[

۱-۲-۱ سنتز پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین ها

۱-۲-۱-۱نتز پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین هادر محیط آبی و بدون کاتالیزگر

یکی از اصول شیمی سبز این است که از حلال های بی خطر در واکنش های شیمیایی استفاده کنیم. از مزایای آب، غیرسمی، ارزان و در دسترس بودن، غیرخورندگی، غیرقابل اشتعال بودن می باشد و به عنوان یک حلال سبز شناخته می شود. در گزارشی طی یک واکنش دو جزئی در محیط آبی، از واکنش مشتق آمینواوراسیل ۹ با دی اتیل۲-اتوکسی مالئات (۱۰)، مشتقاتپیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین ۱۱ سنتز شد (شمای ۱-۱) ]۶،۷[

رحمتی و همکارانش در محیط آبی طی یک واکنش سه جزئی از بنزیل استونیتریل (۱۲)، آلدهیدهای آروماتیک و آمینو اوراسیل ۱۳، مشتقاتپیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین ۱۴ را سنتز کردند (شمای ۱-۲) ]۸[

برای سنتز مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین ۱۶ با بازده بالا، از واکنش سه جزئی ۶-آمینو-۲-مرکاپتوپیریمیدین-۴-ال (۱۵)، مالونونیتریل و آلدهیدهای آروماتیک با کاتالیزگر.سدیم.لوریل.سولفات در محیط آبی استفاده شد (شمای ۱-۳) ]۹[

-۲-۱-۲ سنتز پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدینها در شرایط کلاسیک با استفاده از نانو کاتالیزگر ZrO_۲

میل به کاهش اثرات مضر مواد شیمیایی ما را به سمت شیمی سبز که طراحی واکنش های جدید با تولید محصولات بی خطر و کاهش مصرف ماده و انرژی است سوق می دهد. بخشی از این هدف با استفاده از کاتالیزگرهای دوستدار محیط زیست نظیر نانو ZrO_۲تامین می شود. در این گزارش برای سنتز مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین ۱۹، از واکنش متیل سیانو استات (۱۷)، آمینو اوراسیل ۱۸ و آلدهیدهای آروماتیک در مجاورت نانو کاتالیزگر ZrO_۲و شرایط بدون حلال استفاده شد. از مزایای روش فوق می توان به سازگاری با محیط زیست، تسریع زمان واکنش و افزایش بازده اشاره کرد (شمای ۱-۴) ]۱۰[

۱-۲-۱-۳ سنتز پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدینها در شرایط کلاسیک با استفاده از نانو کاتالیزگر Fe_۳O_۴

در سال های اخیر استفاده از نانو ذرات اکسید فلزی به عنوان کاتالیزگر در زمینه های مختلف علمی با توجه به افزایش چشمگیر سرعت واکنش، قابلیت استفاده مجدد از کاتالیزگر و سازگاری خوب آن با محیط زیست افزایش یافته است. دکتر مامقانی و همکاران، از واکنش ۳-(آمینو-۴-اکسو-۲-تیواکسو-۴،۳،۲،۱-تترا هیدرو پیریمیدین-۵-ایل)-۳-اکسو پروپان نیتریل (۲۰) با آلدهیدهای مختلف در حلال دی متیل فرمامید و دمای oC 120 مشتقات ۲۱ را سنتز کردند (شمای۱-۵) ]۱۱[

۱-۲-۱-۴ سنتز پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدینها در شرایط کلاسیک با استفاده از کاتالیزگر تریاتیل بنزیل آمونیوم کلرید (TEBAC)

از واکنش تک ظرفی و سه جزئی آلدهیدهای آروماتیک، ۶،۲-دی آمینو پیریمیدین-۴-(H3)-اون (۲۲) و ملدرم اسید (۲۳) در حلال آب و با کاتالیزگر تری اتیل بنزیل آمونیوم کلرید (TEBAC)، مشتقات ۲-آمینو-۵-آریل-۶،۵-دی هیدرو پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین-۷،۴(H3،H8)-دی اون (۲۴) با بازده بالا سنتز شدند (شمای ۱-۶)]۱۲[

مکانیسم پیشنهادی برای سنتز مشتقات فوق به این صورت است که در ابتدا از تراکم نووناگل بین آلدهید و ملدرم اسید، حدواسط ۲۵ حاصل می شود.در ادامه افزایش ۶،۲-دی آمینو پیریمیدین ۲۲ به این حدواسط و سپس حلقه سازی ترکیب ۲۶ را تولید می کند که در انتها این ترکیب با حذف یک مولکول دی اکسید کربن و استون، مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین ۲۴ را تولید می کند (شمای ۱-۷)

۱- Multicomponent reactions

۲- Heteroaromatic  chemistry

۱- Anti-cancer

۲- Anti-virial

۳- Anti-bacterial

۴- Anti-fungal

۵- Anti-blood pressure

۶- Anti-hepatitis