فایل ورد کامل تحقیق الکترودهای اصلاح شده شیمیایی و تشخیصDNA و آنزیم تلومراز ۴۳ صفحه در word

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل تحقیق الکترودهای اصلاح شده شیمیایی و تشخیصDNA و آنزیم تلومراز ۴۳ صفحه در word دارای ۴۳ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل ورد فایل ورد کامل تحقیق الکترودهای اصلاح شده شیمیایی و تشخیصDNA و آنزیم تلومراز ۴۳ صفحه در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل تحقیق الکترودهای اصلاح شده شیمیایی و تشخیصDNA و آنزیم تلومراز ۴۳ صفحه در word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل تحقیق الکترودهای اصلاح شده شیمیایی و تشخیصDNA و آنزیم تلومراز ۴۳ صفحه در word :

بخشی از فهرست مطالب فایل ورد کامل تحقیق الکترودهای اصلاح شده شیمیایی و تشخیصDNA و آنزیم تلومراز ۴۳ صفحه در word

۱-۱- مقدمه    
۲-۱-  الکترودهای اصلاح شده شیمیایی    
۲-۲- حسگرها    
۲-۳- حسگرهای الکتروشیمیایی    
۲-۴- زیست حسگرها    
۲-۵- زیست حسگر الکتروشیمیایی DNA    
۲-۶- ساختار مولکول DNA [91-87]    
۲-۶-۱- DNA سه رشتهای    
۲-۶-۲-  DNA چهار رشتهای    
۲-۶-۲-الف- G-DNA:    
۲-۶-۲- ب- i-motif :    
۲- ۷- کاوشگرهای DNA و تثبیت آنها بر سطح مبدل:    
۲- ۷-۱- تثبیت DNAی کاوشگر از طریق جذب سطحی    
۲-۷-۱-۱- جذب سطحی فیزیکی    
۲- ۷-۱-۲-  جذب سطحی در پتانسیل کنترل شده    
۲-۷-۱-۳- تثبیت DNA بوسیله اتصال کووالانسی    
۲-۸- انواع برهمکنش  میان نشانگرها و DNA:    
۲-۸-۱- برهمکنش الکترواستاتیک:    
۲-۸-۲- برهمکنش درون رشتهای:    
۲-۸-۳- برهمکنش با شیارها:    
۲-۹- تلومر:    
۲-۱۰- آنزیم تلومراز:    
منابع:    

بخشی از منابع و مراجع فایل ورد کامل تحقیق الکترودهای اصلاح شده شیمیایی و تشخیصDNA و آنزیم تلومراز ۴۳ صفحه در word

[۱] Palecek, E., Fojta, M., Tomschik, M., & Wang, J. (1998). Electrochemical biosensors for DNA hybridization and DNA damage. Biosensors and Bioelectronics, ۱۳(۶), ۶۲۱-۶۲۸

[۲] Ye, Y. & Ju, H. (2005). Rapid detection of ssDNA and RNA using multi-walled carbon nanotubes modified screen-printed carbon electrode. Biosensors and Bioelectronics, 21(5), 735-

[۳] Pohanka, M., & Skldal, P. (2008). Electrochemical biosensors–principles and applications. Journal of  Applied Biomedicine , ۶(۲), ۵۷-۶۴

[۴] Wang, J. (2006). Electrochemical biosensors: towards point-of-care cancer diagnostics. Biosensors and Bioelectronics, ۲۱(۱۰), ۱۸۸۷-۱۸۹۲

[۵] Sassolas, A., Leca-Bouvier, B.D., Blum, L.J. (2007). DNA Biosensors and Microarrays. Chemical Reviews, 108(1), 109-

[۶] Cheng, G., Zhao, J., Tu, Y., He, P. & Fang,Y. (2005). A sensitive DNA electrochemical biosensor based on magnetite with a glassy carbon electrode modified by muti-walled carbon nanotubes in polypyrrole. Analytica Chimica Acta, 533 (1), 11–۱۶

[۷] Yogeswaran, U., Chen, S.-M. (2008). A Review on the electrochemical sensors and biosensors composed of nanowires as sensing material. Sensors, 8(1), 290-

[۸] Pumera, M., Snchez, S., Ichinose, I., Tang, J. (2007). Electrochemical nanobiosensors. Sensors and Actuators B: Chemical, 123(2), 1195-

[۹] Wei, X., Zheng, L., Luo, F., Lin, Z., Guo, L., Qiu, B., Chen, G. (2013). Fluorescence biosensor for the H5N1 antibody based on a metal-organic framework platform, Journal of Materials Chemistry B, 1(13), 1812-

[۱۰] Garca-Martinez, G., Bustabad, E.A., Perrot, H., Gabrielli, C., Bucur, B., Lazerges, M., Vives, A.A. (2011). Development of a mass sensitive quartz crystal microbalance (QCM)- based DNA biosensor using a 50 MHz electronic oscillator circuit. Sensors, 11(8), 7656-

[۱۱] Danielsson, B., Hedberg, U., Rank, M., Xie, B., Heat sensitive biosensors, in: G. Guilbault, M. Mascini (Eds.). (1993), uses of immobilized biological compounds. Springer Netherlands, 5, 41-

[۱۲] Raoof, J. B., Ojani, R., Golabi, S. M., Hamidi-Asl, E., & Hejazi, M. S. (2011). Preparation of an electrochemical PNA biosensor for detection of target DNA sequence and single nucleotide mutation on p53 tumor suppressor gene corresponding oligonucleotide. Sensors and Actuators B: Chemical, ۱۵۷(۱), ۱۹۵-۲۰۱

[۱۳] Hejazi, M. S., Raoof, J. B., Ojani, R., Golabi, S. M., & Asl, E. H. (2010). Brilliant cresyl blue as electroactive indicator in electrochemical DNA oligonucleotide sensors. Bioelectrochemistry, ۷۸(۲), ۱۴۱-۱۴۶

[۱۴] Deng, S., Jian, G., Lei, J., Hu, Z., & Ju, H. (2009). A glucose biosensor based on direct electrochemistry of glucose oxidase immobilized on nitrogen-doped carbon nanotubes. Biosensors and Bioelectronics, ۲۵(۲), ۳۷۳-۳۷۷

۱-۱- مقدمه

تشخیصDNA ، یکی از حوزه­های مهم بیولوژی مولکولی و مطالعات زیست فناوری است. تشخیص توالی بازهای خاص در نوکلئیک اسیدهای انسانی، ویروسی و باکتریایی از اهمیت بسزایی در حوزه­های متعدد برخوردار است که دارای کاربرد در تشخیص: عوامل بیماری، ارگانیسم­های آلوده کننده غذایی، تحقیقات زیست محیطی و علوم جنایی می­باشد. از زمانیکه پالیکیک[۱]، فعالیت الکتروشیمیایی نوکلئیک اسیدها را کشف کرد [۱]، زیست حسگرها امیدهای تازه­ای برای ایجاد روشهای سریع، ارزان و ساده برای تشخیص نوکلئیک اسیدها فراهم ساخته­اند [۲]. تشخیص یا آشکارسازی الکتروشیمیایی گونه­ های زیستی براساس واکنش­های الکتروشیمیایی است که در طول فرآیندهای تشخیص زیستی اتفاق می­افتد [۳] .به علت اینکه واکنش­های الکتروشیمیایی مستقیماً یک علامت الکترونیکی ایجاد می­کنند، نیازی به دستگاه­های گرانقیمت تبدیل علامت وجود ندارد. علاوه­ بر این، به علت اینکه کاوشگر[۲] می­تواند براحتی بر روی الکترودها تثبیت شود، تشخیص آن می­تواند توسط آنالیز الکتروشیمیایی ارزانقیمت انجام شود. همچنین سیستم­های قابل حمل برای آزمایشات کلینیکی و تحقیقات زیست­ محیطی توسعه یافته است [۴]. ابزارهای الکتروشیمیایی، بسیار حساس، ساده و سریع بوده و براحتی به کار برده می­شوند و با فناوری­های نانو سازگاری دارند. بنابراین به نظر می­رسد، نامزدهای خوبی برای تشخیص سریع و ارزانقیمت بیماری­های ژنی و تشخیص گونه­های بیولوژیکی پاتوژنی می­باشند

یکی از بزرگترین چالش‌ها در قلمرو الکتروشیمی تجزیه­ای، طراحی و ساخت الکترودهایی می‌باشد که در حالت ایده‌آل بتوانند به یک گونه‌ی شیمیایی خاص به صورت کاملاً گزینش‌پذیر و با حساسیت بالا پاسخ دهند. زیست ­حسگرهای[۳] الکتروشیمیایی، دسته وسیعی از الکترودهای اصلاح شده می­باشند که امروزه بسیار مورد توجه محققین قرار گرفته­اند [۵]. زیست حسگر، ابزاری است که از یک لایه فعال بیولوژیکی به عنوان جزء شناساگر استفاده می­کند تا عوامل فیزیکی برهم­کنش بیولوژیکی را به علامت قابل اندازه­گیری تجزیه­ای تبدیل کند [۶]. دو عامل در طراحی یک زیست حسگر مناسب نقش ایفا می­کنند: الف) روش مناسب تثبیت پذیرنده زیستی در سطح مبدل که موجب افزایش طول عمر، حساسیت و پایداری آن می­گردد. ب) انتخاب مبدل مناسب. انواع متداول مبدل­های مورد استفاده در زیست حسگرها، شامل مبدل­های: الکتروشیمیایی  [۸ ،۷] [۳]، نوری (نورتابی[۴]، جذب و رزونانس پلاسمون سطح[۵] ) [۹]، حساس به تغییر جرم [۱۰] و حرارت می باشند [۱۱]. زیست حسگرها خصوصیات و مزایای خوبی، نظیر: آسانی استفاده، سرعت تشخیص مناسب، حساسیت بالا و هزینه کمتر نسبت به روش­های طیف سنجی وکروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا را دارا می­باشند که قادرند گونه آزمایشی مورد نظر را در غلظت­های بسیار کم در نمونه‌های بیولوژیکی اندازه­گیری کنند [۱۴-۱۲]. در حقیقت زیست حسگرها، می­توانند با بهره­گیری از هوشمندی مواد بیولوژیک، ترکیب یا ترکیباتی را شناسایی نمایند که با آنها واکنش داده و بدین ترتیب یک پیام شیمیایی، نوری و یا الکتریکی تولید کنند. اساس کار یک زیست حسگر تبدیل پاسخ بیولوژیکی به یک پیام قابل اندازه­گیری است [۱۵]. بطور کلی هر زیست حسگر شامل، اجزای: گونه آزمایشی مورد نظر، لایه زیستی، مبدل، پردازشگر و نمایشگر است. انواع پذیرنده­های زیستی که در زیست حسگرها مورد استفاده قرار می­گیرند، شامل: آنزیم، آنتی بادی، گیرنده­های سلولی، اسیدهای نوکلئیک DNA[6] یا RNA[7]، میکروارگانیسم یا سلول کامل، بافت و غیره هستند [۱۶]

یک زیست حسگر DNA، وسیله­ای است که عامل تشخیص بیولوژیکی آن، کاوشگر DNA است. کاوشگرهای DNA، الیگونوکلئوتیدهای کوتاه تک رشته­ای (ss-DNA) هستند که معمولاً کاوشگر نامیده می­شوند. دئوکسی ریبونوکلئیک اسید (DNA)، یک مولکول رمزگذار دستورالعمل­های ژنتیکی است که در تمام موجودات زنده، شناخته شده می­باشد. درشت مولکول[۸]DNA ، یک ساختار مارپیچی شبیه نردبان دارد که گروه­های فسفات و قند به طور یک در میان، نرده­های نردبان و باز­های آدنین، گوانین، سیتوزین و تیمین پله­های آن را تشکیل می­دهند که این بازها، دو به دو با یکدیگر توانایی تشکیل پیوند هیدروژنی قوی را دارند. DNA به خاطر حضورگروه­های فسفات در ساختار آن، دارای بار منفی می­باشد و از این رو خاصیت پلی آنیونی را دارد، به طوری که بازهای آلی به سمت داخل و گروه فسفات به سمت بیرون یا در سطح خارجی درشت مولکول  DNAقرار می­گیرند. در DNA، هر رشته از نوکلئوبازها تنها با یک نوع رشته دیگر از نوکلئوبازها جفت می­شوند که به آن جفت شدن بازهای مکمل می­گویند. در ساختار دو رشته­ایDNA ، باز آدنین در مقابل تیمین با دو پیوند هیدروژنی و گوانین در مقابل سیتوزین با سه پیوند هیدروژنی قرار دارد. پس یک توالی خاص از DNA قادر است تنها به توالی مکمل خود پیوند شود [۱۷]. در سال­های اخیر، تلاش­های زیادی برای طراحی زیست حسگرهای الکتروشیمیایی با صحت[۹]، حساسیت[۱۰] و انتخاب پذیری[۱۱] تقویت شده، انجام شده است [۱۸]. نانوذرات[۱۲] می­توانند در این زمینه بسیار مفید باشند و در طراحی زیست حسگرهای الکتروشیمیایی که نسبت به سایر زیست حسگرها کارائی بالاتری دارند، به طور عمده ای استفاده ­شوند [۱۹]

نانوذرات به عنوان یکی از مهمترین ساختارها در حوزه فناوری نانو، با توجه به اندازه کوچک آنها، خواص فیزیکی، شیمیایی و الکترونیکی منحصر به فردی را نشان می­دهند که در تهیه زیست حسگرها، بسیار مورد توجه می­باشند [۲۰]. ویژگی­های یک ماده می­تواند به طور معنی داری با اندازه ذرات آن تغییر کند. بسیاری از خواص ماده، از جمله: ویژگی­های ساختاری، گرمایی، شیمیایی، مکانیکی، مغناطیسی و نوری در اثر کاهش اندازه ذره تغییر می­کند. در نتیجه، با استفاده از این مواد در ساخت نانوزیست حسگرها، می­توان خواص جدید و مختلفی ایجاد نمود که از آنها، بتوان برای مطالعه بهتر سیستم­های متفاوت استفاده کرد. از میان نانوزیست حسگرها، نانوزیست حسگرهای الکتروشیمیایی رشد خوبی داشته­ است ]۲۱ [

نانوزیست فناوری DNA،  فناوری بالقوه­ای است که از تلفیق زیست فناوری و فناوری نانو بوجود آمده است. نانوزیست فناوری DNA، از ساختار و خواص مولکول DNA جهت استفاده در زمینه زیستی، مهندسی و پزشکی بهره می­برد. هدف اساسی نانوزیست فناوری DNA، ساخت مواد با ساختار تکرار شونده، وسایل و ماشین­هایی در ابعاد نانو، توسعه­ی این ساختارها به سطوح بزرگتر (ماکروسکوپی) با استفاده از خواص ساختاری و عملکردی و برهم­کنش­های بین مولکولی DNA است. در این زمینه، یکی از مواردی که بسیار مورد توجه محققین قرار گرفته است، مطالعه و بررسی در مورد ساختار DNA و چگونگی عملکرد آن در شرایط محیطی متفاوت و برهم­کنش­های آن با ترکیبات مختلف بوده است [۲۲]. همانطور که می­دانیم مولکول DNA یک ماده ژنتیکی است که حامل اطلاعات ژنتیکی در تمام موجودات زنده می­باشد. مولکول DNA، دارای توالی خاصی ناشی از چگونگی آرایش بازهای تشکیل­دهنده­ی آن می­باشد که این توالی سبب ایجاد خواص خاصی در هر رشته DNA می­گردد. توالی DNA جهت پردازش اطلاعات مفید بوده و سبب می­گردد که ساختار آن به صورت پایا و محکم درآید. علاوه بر این، DNA دارای خواص منحصر به فردی مانند دارا بودن ساختار هندسی در ابعاد نانو[۱۳]، ذخیره و کد کردن اطلاعات[۱۴]، خودتکثیری[۱۵]، خودتشخیصی ساختار[۱۶] و خودآرایی[۱۷] است [۲۳]. امروزه، محققین تعداد زیادی از نانوزیست حسگر DNA ساخته­اند که از آنها در جهت مطالعه برهم­کنش DNA با سایر ترکیبات از جمله: داروها، پروتئین­ها و ترکیبات شیمیایی مختلفی استفاده شده است ]۲۵،۲۴[

-۱-  الکترودهای اصلاح شده شیمیایی

اصلاح سطح الکترودها به منظور فراهم کردن برخی کنترل­ها روی چگونگی برهم کنش سطح الکترود با محیط پیرامون، یکی از پرکاربردترین بخش تحقیقاتی در الکتروشیمی طی چند دهه گذشته است [۴۸]. ویژگی­ها و عملکرد مختلف این الکترودها عبارتند از: الکتروکاتالیز واکنش­ها [۵۰ ،۴۹]، آشکارسازی تغییرات در اثر انجام واکنش­های الکتروشیمیایی، جلوگیری از پدیده­ی خوردگی، مفید برای توصیف فرایندهای انتقال الکترون و جرم در پلیمرها و دیگر مواد و آگاهی از این­که چگونه واکنش­ها و فرایندها در ساختارهای سطحی اتفاق می­افتد [۵۱]

یک الکترود اصلاح شده شیمیایی بر اثر پوشاندن سنجیده سطح یک الکترود با لایه نازکی از یک ماده شیمیایی انتخابی به منظور تغییر و تعدیل برخی از ویژگیهای آن الکترود از قبیل خواص شیمیایی، نوری، الکترونیکی و انتقال بار بدست می­آید [۵۲]. هر الکترود اصلاح شده­ی شیمیایی از دو قسمت بستر یا الکترود زمینه و اصلاحگر تشکیل می­شود

[۱] Palecek

[۲] Probe

[۳] Biosensors

[۴] Luminescence

[۵] Surface plasmon resonance

۳ Deoxyribonucleic acid

۴ Ribonucleic acid

۵ Macromolecule

[۹] Accuracy

۲ Sensivity

۳ Selectivity

۴ Nanoparticles

[۱۳] Nanometer scale structural geometry

[۱۴] Information encodin

[۱۵] Self-replicating

[۱۶] Self-recognition of structure

[۱۷] Self-assembly