فایل ورد کامل تحقیق سنتز غربالهای مولکولی و نقش قالب دهنده و امواج فراصوت و حلالهای کمکی در آن و فنون شناسایی زئولیت ها و غربال های مولکولی ۳۷ صفحه در word

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل تحقیق سنتز غربالهای مولکولی و نقش قالب دهنده و امواج فراصوت و حلالهای کمکی در آن و فنون شناسایی زئولیت ها و غربال های مولکولی ۳۷ صفحه در word دارای ۳۷ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل ورد فایل ورد کامل تحقیق سنتز غربالهای مولکولی و نقش قالب دهنده و امواج فراصوت و حلالهای کمکی در آن و فنون شناسایی زئولیت ها و غربال های مولکولی ۳۷ صفحه در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل تحقیق سنتز غربالهای مولکولی و نقش قالب دهنده و امواج فراصوت و حلالهای کمکی در آن و فنون شناسایی زئولیت ها و غربال های مولکولی ۳۷ صفحه در word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

---

بخشی از متن فایل ورد کامل تحقیق سنتز غربالهای مولکولی و نقش قالب دهنده و امواج فراصوت و حلالهای کمکی در آن و فنون شناسایی زئولیت ها و غربال های مولکولی ۳۷ صفحه در word :

بخشی از فهرست مطالب فایل ورد کامل تحقیق سنتز غربالهای مولکولی و نقش قالب دهنده و امواج فراصوت و حلالهای کمکی در آن و فنون شناسایی زئولیت ها و غربال های مولکولی ۳۷ صفحه در word

۱-۱- تاریخچه پیدایش زئولیت    
۱-۲- سنتز غربالهای مولکولی به روش هیدروترمال معمول (CH)    
۱-۳- سنتز غربالهای مولکولی توسط ریزموج (MW)    
۱-۴- قالب دهنده و نقش آن در سنتز غربالهای مولکولی    
۱-۵- نقش امواج فراصوت و حلالهای کمکی در سنتز غربالهای مولکولی    
۲-۱- نظری طیفسنجی رزونانس مغناطیسی هسته (NMR)    
۲-۲- توصیف و بررسی غربالهای مولکولی توسط پراش پرتو ایکس    
۲-۳- توصیف و بررسی غربالهای مولکولی توسط میکروسکوپ الکترونی پویشی    
۲-۴- توصیف و بررسی غربالهای مولکولی توسط طیفسنجی مادون قرمز    
۲-۵- اندازهگیری عناصر سازند زئولیتها و غربالهای مولکولی    
۲-۶- اندازهگیری ظرفیت مبادل یون غربالهای مولکولی    
۲-۷- اندازهگیری ظرفیت جذب سطحی غربالهای مولکولی    
References:    

بخشی از منابع و مراجع فایل ورد کامل تحقیق سنتز غربالهای مولکولی و نقش قالب دهنده و امواج فراصوت و حلالهای کمکی در آن و فنون شناسایی زئولیت ها و غربال های مولکولی ۳۷ صفحه در word

۱-سیسل، اس. دبلیو، کیلی، تی؛ اوجانی، رضا؛ رئوف، جهانبخش؛ صمدی میبدی، عبدالرؤف. مبانی و کاربرد شیمی تجزیه (جلد دوم)، انتشارات دانشگاه مازندران. ۲۰۰۲

۲- اسکوگ، الف. داگلاس؛ هالر، اف. جیمز؛ نیمن، تیموتی، الف.؛ (ویرایش پنجم)، ترجمه: سلاجقه، عبدالرضا. اصول تجزیه دستگاهی (جلد اول)، مرکز نشر دانشگاهی. ۱۳۸۲

۳-Gier, T. E.; Stuchy, G. D. Nature 1991, 349,

۴-Szostak, R. Molecular Sieves, principles of Synthesis and Identification, Van Norstrand Reinhold; New York,

۵-Annen, M. J.; Davis, M. E.; Higgins, J. B.; Schlenker, J. L. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1991,

۶-Chen, L.; Bu, X. Inorg. Chem. 2006, 45,

۷-Szostak, R. Handbook of Molecular Sieves, Van Nostrand Reinhold: New York,

۸-Kessler, H., Synthesis of Molecular Sieves, in Comprehensive Supramolecuylar Chemistry, Vol. 7, Solid State Supramolecuylar Chemistry: Two and Three Dimentional Inorganic Networks (Atwood, J. L.; Davies, J. E. D.; Macnicol, D. D.; Vogtle, F.; Lehn, J. M., Eds.; Elsvier,

۹-Davis, M. E.; Lobo, R. F. Chem. Mater. 1992, 4,

۱۰-Barrer, R. M. J. Chem. Soc. 1948,

۱۱-Mingos, D. M. P.; Baghurst, D. R. Chem. Soc. Rev. 1991, 20,

۱۲-Gabriel, C.; Gabriel, S.; Grant, E. H.; Halstead, B. S. J.; Mingos, D. M. P. Chem. Soc. Rev. 1998, 27,

۱۳-Cundy, C. Collect. Czech. Chem. C. 1998, 63,

۱۴-Arafat, A.; Jansen, J. C.; Ebaid, A. R.; Vanbekkum, H. Zeolites 1993, 13,

-۱- تاریخچه پیدایش زئولیت

زئولیت­­ها به­ طور معمول ترکیبات آلومینوسیلیکات بلوری هستند که ساختار چهار وجهی TO_۴  Si) و Al  (T = به­­­صورت شبک سه ­بعدی چهار اتصالی دارند و اکثراً دارای ابعاد مولکولی با انداز حفره­های یکنواخت هستند [۱،۲]. تاریخچه زئولیت با کشف ماد طبیعی استیلبیت[۱] در سال ۱۷۶۵ میلادی توسط کرونستد[۲] شروع شد که با گرمادهی مواد سیلیکاتی مشاهده نمود که جوش خورده و در شعله ذوب می­شوند. با این مشاهدات کرونستد نام زئولیت که مشتق از لغات یونانی ”زئو“[۳] به معنای جوشیدن و ”لیتوس“[۴] به معنای سنگ می­باشد را برای این مواد انتخاب نمود [۳]. اولین زئولیت سنتزی تحت شرایط هیدروترمال در سال ۱۸۶۲ میلادی توسط دویل[۵] با نام لواینیت[۶] تهیه شد [۴]. در سال ۱۹۴۸ میلادی بارر[۷] مقاله­ای را در مورد سنتز و خواص جذب سطحی زئولیت­ها گزارش نمود و در سال ۱۹۵۵ کاربید[۸] تعدادی از شکل­های کاتیونی زئولیت سنتزی مثل زئولیت A و X را گزارش نمود که نوع X شکل فوجاسیت[۹] (FAU) مواد کمیاب معدنی می­باشد. موبیل[۱۰] در ۱۹۵۵ استفاده از زئولیت­های سنتزی به­عنوان جاذب سطحی و کاتالیزور را گزارش نمود و استفاده از زئولیت X به­­عنوان کاتالیزور جهت هیدروکراکینگ مواد نفتی و گازی را ارائه نمود

سنتز مواد با ساختار پیکره- باز[۱۱] به­­عنوان یک بحث جالب و کاربردی در فناوری­های صنعتی نظیر استفاده در فرآیندهای کاتالیزوری، جذبی، تعویض یونی و جداسازی حائز اهمیت می­باشد [۵]. علاوه بر زئولیت­های آلومینوسیلیکاتی که به­عنوان بهترین مواد پیکره- باز محسوب می­گردند، شبکه­های معدنی دیگری که با گروه­های آلی شکل­دهی می­شوند نیز مفید و کاربردی هستند [۶]. در سال ۱۹۸۲ میلادی سنتز اولین خانواد غربال­های مولکولی[۱۲] بدون سیلیکا به­نام آلومینوفسفات­ها توسط ویلسون[۱۳] و همکاران [۷]  گزارش گردید که زمین جدیدی در مورد سنتز مواد معدنی پیکره- باز به­­وجود آمد [۸]. غربال­های مولکولی، اکسیدهای بلوری میکرومتخلخل هستند که دست بزرگ مواد پیکره- باز با ساختار بلوری سه­ بعدی را شامل می­شوند و پل­های اکسیژنی در شبک خود دارند

ساختار آلومینوفسفات­ها (AlPO_۴-n) بر پای یک تناوب چهار وجهی AlO_۴ و PO_۴ برای تولید سیستم پیکره- باز می­باشد که اتم­های آلومینیوم و فسفر موجود در شبکه می­توانند توسط سیلیس و عناصر دیگر نظیر Li، Be، B، Mg، Fe، Mn، Co، Zn، Ge، Ga، As و Ti برای تولید موقعیت­های اسید برونستد[۱۴] و یا مراکز فعال کاتالیزوری جایگزین شوند [۹،۱۰]. در سال ۱۹۸۴ میلادی با وارد کردن سیلیس در هنگام سنتز غربال­های مولکولی آلومینوفسفات، نوع جدیدی از غربال­های مولکولی به­نام سیلیکوآلومینوفسـفات[۱۵] (SAPO-n) تهیه شد که در این مواد با جانشینی P5+ توسط Si4+ بار شبک زئولیت منفی می­شود و خواص مبادل کاتیونی و کاتالیزوری اسید ضعیف تا متوسط را می­یابد [۱۱]. خانواد آلومینوفسفات­های فلزی[۱۶] (MeAlPO-n) و سیلیکوآلومینوفسفات­های فلزی[۱۷] (MeAPSO-n) نیز تهیه شدند. بعد از این سنتزها، فسفات­های فلزی مثل بریلیوم فسفات­ و ­روی فسفات با ساختار مشاب زئولیت­ها که بدون آلومینیوم بودند، تهیه شدند. هاروی[۱۸] و همکاران [۱۲] پنج نوع بریلیوم فسفات با ساختار مشاب زئولیت­های آلومینوسیلیکاتی و با ساختار جدید سنتز نمودند. استاکی[۱۹] و همکاران [۱۳] در سال ۱۹۹۱ میلادی غربال­های مولکولی بریلیوم فسفات، ­روی فسفات، بریلیوم آرسنات و روی آرسنات هیدراته با ساختار مشابه آلومینوسیلیکات­ها گزارش نمودند. این مواد در گستر وسیعی از pH و در دمای سنتزی پائینتری نسبت به آلومینوفسفات­ها تهیه می­شوند. غربال­های مولکولی دیگر نظیر بریلیوم سیلیکات و روی سیلیکات، گالیم آرسنات و فسفات، بور سیلیکات و گالیم سیلیکات [۱۸-۱۴] نیز تهیه شدند. گویلو[۲۰] و همکاران [۱۹] با به­­کار بردن عنصر واسط نیکل به­­جای آلومینیوم در شبکه آلومینوفسفات در حضور دی­آمین­ها به­­عنوان قالب ­دهنده[۲۱]، نوع جدیدی از غربال­های مولکولی پیکره- باز به­نام نیکل فسفات با ریخت­VSB-1 [22] و VSB-5 را سنتز نمودند [۲۰،۲۱]. از غربال­های مولکولی دیگر که پای فسفاتی دارند، می­توان به روی فسفات اشاره نمود که اولین بار توسط استاکی و همکاران [۱۳] سنتز شد. این ترکیب دارای خواص جالبی نظیر تعویض یون، کاتالیزور نوری، رسانایی یونی، جداسازی و ذخیره کنند گازهایی نظیر هیدروژن می­باشند [۲۲،۲۳]. یک دسته­بندی از غربال­های مولکولی در شکل ۱-۱ نشان داده شده است

۱-۲- سنتز غربال­های مولکولی به روش هیدروترمال معمول (CH)[23]

معمولاً تبلور غربال­های مولکولی در حالت هیدروترمال در دمای پائین و در فشار خود­تولیدی[۲۴] انجام می­شود. ژل اولیه حاوی منبع عناصر شبکه، آب و ترکیبات آلی و یا کاتیون­های معدنی به­­عنوان عوامل جهت دهند ساختار[۲۵] (SDAs) می­باشد. تشکیل غربال­های مولکولی به منبع اولی عناصر شبکه، حلال، منبع کاتیون معدنی یا ترکیب آلی، ترکیب ژل اولیه، زمان و دمای سنتز بستگی دارد [۲۵]. دو مکانیسم برای سنتز غربال­های مولکولی پیشنهاد شده است: در مکانیسم اول گونه­ها در حالت محلول هستند و در اثر واکنش با هم هسته­زایی و رشد بلورها انجام می­شود. در مکانیسم دوم که انتقال در فاز جامد می­باشد، ساختار غربال مولکولی از هیدروژل جامد تشکیل می­شود [۲۶]

۱-۳- سنتز غربال­های مولکولی توسط ریزموج (MW)[1]

امواج در ناحی ریزموج برای تسریع سنتز در واکنش­های آلی استفاده می­شوند. این امواج می­توانند بدون هیچ مشکلی گرما را از طریق دیوار ظرف انتقال دهند و مخلوط واکنش را به سرعت و به­طور یکنواخت گرم کنند، به نحوی که سرعت گرمـادهی ۲-۱ درج سانتیـگراد بر ثانیه برای ۱۰۰ گـرم نـمونه به­وجود آورد. اثر گرمادهی تابش ریزموج از طریق فرآیند فقدان دی­الکتریک[۲]()  ظاهر می­گردد [۲۹-۲۷]. مایعات و جامدات با هدایت بالا نظیر سوسپانسیون و مایعات قطبی فقدان دی­الکتریک بالایی نشان می­دهند، در حالی­که هیدروکربن­ها و حلال­های با قطبیت پائین اثرات گرمایی کمی را نشان می­دهند [۳۰]

[۱] Microwave

[۲] Dielectric Loss

[۱] Stilbite

[۲] Cronstedt

[۳] Zeo

[۴] Lithos

[۵] Deville

[۶] Levynite

[۷] Barrer

[۸] Carbide

[۹] Faujasite

[۱۰] Mobil

[۱۱] Open-framework

[۱۲] Molecular sieves

[۱۳] Wilson

[۱۴] Boronsted

[۱۵] Silicoaluminophosphate

[۱۶] Metalloaluminophosphates

[۱۷] Silicomtalloaluminophosphates

[۱۸] Harvay

[۱۹] Stucky

[۲۰] Guillou

[۲۱] Template

[۲۲] Versailles Santa Barbara-

[۲۳] Conventional Hydrothermal

[۲۴] Autogenous

[۲۵] Structure Directing Agents