فایل ورد کامل تحقیق خواص بیولوژیکی و روش‌های سنتز مشتقات پیران ۳۵ صفحه در word

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل تحقیق خواص بیولوژیکی و روش‌های سنتز مشتقات پیران ۳۵ صفحه در word دارای ۳۵ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل ورد فایل ورد کامل تحقیق خواص بیولوژیکی و روش‌های سنتز مشتقات پیران ۳۵ صفحه در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل تحقیق خواص بیولوژیکی و روش‌های سنتز مشتقات پیران ۳۵ صفحه در word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل تحقیق خواص بیولوژیکی و روش‌های سنتز مشتقات پیران ۳۵ صفحه در word :

بخشی از فهرست مطالب فایل ورد کامل تحقیق خواص بیولوژیکی و روش‌های سنتز مشتقات پیران ۳۵ صفحه در word

۱-۱- مروری برتاریخچه سنتز مشتقات پیران و کرومنها    
۱-۱-۱- مقدمه    
۱-۱-۲- بررسی خواص بیولوژیکی مشتقات پیران    
۱-۲- برخی روشهای سنتز مشتقات پیران    
۱-۳- خواص بیولوژیکی    
Refrence    

بخشی از منابع و مراجع فایل ورد کامل تحقیق خواص بیولوژیکی و روش‌های سنتز مشتقات پیران ۳۵ صفحه در word

۱-Abdolmohammadi ,Sh.; Balalaie. S.; Tetrahedron Lett. 2007, 48,

۲-Zhang, Z. H.; Li, Y. X.; Zhang, X. N. Tetrahedron. 2011, 67,

۳-Banerji, J.; Nayak, A.; Karmakar, B. Tetrahedron Lett. 2012, 53,

۴-Yadav, J. S.; Reddy, B. V. S.; Srinivas, R.; Venugopal, C.; Ramalingam, T. Synthesis, 2001, 1341,

۵-Gohain, M.; Prajapati, D.; Sandhu, J. S. Synlett, 2004,

۶-Bose, D. S.; Fatima, L.; Mereyala, H. B. J. Org. Chem. 2003, 68,

۷-Lu, J.; Bai, Y. Synthesis, 2002, 466,

۸-Maggi, R.; Ballini. R.; G. Sartorio, Sartorio. R.; Tetrahedron Lett. 2004, 45,

۹-Lei Zhu, S.; Jun Jia, S.; Zhang, Y. Tetrahedron. 2007, 63,

۱۰-Dabiri, M.; Bahramnejad, M.; Baghbanzadeh, M. Tetrahedron 2009, 65,

۱-۱- مروری برتاریخچه سنتز مشتقات پیران و کرومن‌ها

۱-۱-۱- مقدمه

ترکیب­های هتروسیکل درعلوم زیستی وشیمی آلی از اهمیت خاصی برخوردارند. برخی ازاین ترکیب­ها ازجمله کرومن‌ها به طوراختصاصی توسط شیمیدان­ها بررسی شده­اند. کرومن­ها دسته مهمی از هتروسیکل­های موجود درطبیعت می­باشند، که به دلیل فعالیت بیولوژیکی آنها مورد توجه قرار گرفته­اند

مشتق­های کرومن اولین بار از درخت کردیا آلیدورا[۱] که گونه بومی آمریکاست، استخراج و به عنوان داروی ضدالتهاب استفاده شدند. کرومن در نوعی گونه گیاهی دارای خاصیت دفع کننده حشرات می باشد. ماده اصلی دسته­ی مهمی از رنگ­های طبیعی به نام فلاون­ها[۲] نیز دارای اسکلت کرومن می­باشد. از این دسته بنزوپیران­ها دارای اهمیت ویژه­ای می‌‌باشند

درسال ۱۹۰۴ هوبن[۳]  اولین مشتق­های بنزوپیران را از واکنش کومارین با آلکیل منیزیم‌هالید سنتزکرد  به تدریج با مشاهده اثرهای بیولوژیکی و صنعتی این دسته ترکیب­ها تحقیق­های گسترده­ای برروی بنزوپیران و کرومن­ها انجام شد، به طوری که امروزه اسکلت کرومن در ساختار بسیاری از داروها یافت می شود

ترکیب­های که در آنها یک حلقه بنزن و پیران با درجه­های مختلف اکسایش و اشباع جفت می­شوند، در طبیعت بسیار رایج هستند. ۱- بنزوپیران­ها دارای اسکلت ساختاری از جمله کرومان (۱)، H4-­ کرومن (۲) و H2-­ کرومن (۳) هستند (شمای۱-۱)

H4-1- بنزوپیران­ها نسبتا ًغیرمعمول هستند و به عنوان حدواسط کلیدی سودمندی در سنتز بسیاری واکنش­گرهای دارویی می­باشند ، فقط تعداد کمی از فرآورده­های طبیعی دارای این ساختار جداسازی سوشناسایی شده است. H4-­ کرومن­ها با گروهای آمینو و سیانو واحد ساختاری بعضی از فرآورده­های طبیعی ویژه هستند. یکی از فرآورده­های طبیعی حاوی H4- ­کرومن ،۷-هیدروکسی -۶-­ متوکسی-­H4- کرومن (۴) است، که توسط دی کورت [۱] وهمکاران نیز سنتز شد [۱۹]. این فرآورده‌ی طبیعی که خواص اورگانولپتیک[۲] جالبی دارد، به همراه دیگرمشتق آن ۶،۷- دی متوکسی -­H4- کرومن (۵) ازگیاه ویستریا ساینسیس[۳] جداسازی شده است (شمای۱-۲)

در مقایسه با H4- کرومن­ها موارد بسیاری از سنتز و جداسازی فرآورده­های H2- کرومن طبیعی گزارش شده است. ترکیبهای (۷) و(۶) که هر دو از اسانس برگ گیاه کالی پترانتز­تریکونا[۱] جداسازی شده­اند، دارای اسکلت H2- کرومن می­باشند (شمای ۱-۳)

۱-۱-۲- بررسی خواص بیولوژیکی مشتقات پیران

بنزوپیران­ های چند عاملی واحد ساختاری برخی از ترکیب­های طبیعی و سنتزی را تشکیل می­دهند  وبه خاطرواکنش­پذیری ذاتی حلقه پیران، ایجاد کننده سنتون­های[۱] متنوع می‌باشند. بنزوپیران­ها به عنوان مواد آرایشی[۲]، رنگدانه[۳]  وترکیب­های شیمیایی با قابلیت تجزیه زیستی بالقوه استفاده می­شوند

کرومن­های مزدوج دارای گستره وسیعی از فعالیت­های بیولوژیکی از قبیل ضد­میکروبی ، تب­خال[۴] ، جهش­ژنی[۵] ،ضد تکثیر­سلول[۶] ، فرمون­جنسی و ضد تومورو فعال سازسیستم مرکزی می­باشند

۲-آمینو-H4- کرومن­ها و مشتق‌هایش ازدیربازتوجه فراوانی را از سوی پژوهش­گران به خودجلب کرده­اند. زیراخواص بیولوژیکی چون، ایجاد کننده تشنج­موضعی، ادرارآور، ضدانعقادخون، ضدسرطان، فعال ساز سیستم عصبی مرکزی را دارا می­باشند

مشتق­های H4- کرومن دارای استخلاف، پروتئین­های Bcl-2   را به هم متصل می­کنند. Bcl-2  وپروتئین­های مربوطه مرگ سلولی را برنامه ریزی کرده و برخی از بیماری­ها از جمله سرطان را کنترل می­نمایند. ترکیب HA14-1 (8) که ازمشتق­های ۲-آمینو-H4-کرومن می­باشد ، امکان اتصال پروتئین Bcl-2   رافراهم می­کند و برسلول­های تومور غلبه می­نماید. کشف این ترکیب به توسعه داروهای ضدسرطان منجرشده است (شمای۱-۴)

به علاوه آن­ها می­توانند به عنوان ابزار شناخت بیماری­های ناشی ازجهش­های ژنی، به طورمثال بیماری­آلزایمر، بیماری‌هانتینگتون، بیماری پارکینسون، سندرم داون، اسکیزوفرنیا و تشنج ماهیچه دست وکمر به شمار روند

برخی مشتق­های­۴-آریل­- ­H­۴- کرومن از قبیل ۲- آمینو-۳- سیانو-۷- (دی متیل آمینو)-۴-(۳- متوکسی -۴،۵- متیلن دی اکسی فنیل )-­H4- کرومن (۹) و۲-آمینو­۴-(۳-برمو-۴،۵-دی متوکسی فنیل )-۳-سیانو-۷-دی متیل آمینو­H4- کرومن (۱۰) در درمان سرطان به کار می‌روند (شمای۱-۵)

[۱] Synthons

[۲] Cosmetics

[۳]  Pigmetics

[۴] Antiviral

[۵] Multagenicity

[۶] Antiproliferative

[۱] Calyptranthes tricona

[۱] De Korte

[۲] Organolephtic

[۳] Wisteria sinesis

[۱] Cordia allidora

[۲] Flaven

[۳] Huben