فایل ورد کامل تحقیق گلوتاتیون S- ترانسفرازها و بیماری آب مروارید ۲۴ صفحه در word

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل تحقیق گلوتاتیون S- ترانسفرازها و بیماری آب مروارید ۲۴ صفحه در word دارای ۲۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل ورد فایل ورد کامل تحقیق گلوتاتیون S- ترانسفرازها و بیماری آب مروارید ۲۴ صفحه در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل تحقیق گلوتاتیون S- ترانسفرازها و بیماری آب مروارید ۲۴ صفحه در word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل تحقیق گلوتاتیون S- ترانسفرازها و بیماری آب مروارید ۲۴ صفحه در word :

بخشی از فهرست مطالب فایل ورد کامل تحقیق گلوتاتیون S- ترانسفرازها و بیماری آب مروارید ۲۴ صفحه در word

مقدمه    
۱-۱- گلوتاتیون S- ترانسفرازها    
۱-۲- ژن GSTO2    
۱-۳- ژن GSTM1    
۱-۴- بیماری آب مروارید وابسته به سن    
۱-۴-۱- نشانه های پیشرفت آب مروارید:    
۱-۴-۲- اپیدمیولوژی    
۱-۴-۳- طبقه بندی آب مروارید    
۱-۴-۴- ریسک فاکتورها    
۱-۵-مروری بر تحقیقات پیشین    
منابع و مأخذ    

بخشی از منابع و مراجع فایل ورد کامل تحقیق گلوتاتیون S- ترانسفرازها و بیماری آب مروارید ۲۴ صفحه در word

Park, S.K., Yoo, K.Y., Lee, S.J., Kim, S.U., Ahn, S.H., Noh, D.Y., Choe, K.J., Strickland, P.T., Hirvonen, A., and Kang, D. (2000). “Alchohol consumption, gluthatione S-transferase M1 and T1 genetic polymorphisms and breast cancer risk.” Pharmacogenetics 10, 301 –

Saadat, I., and Saadat, M. (2000). “The glutathione S-transferase mu polymorphism and susceptibility to acute lymphocytic leukemia.” Cancer Letters 158, 43 –

Saadat, I., and Saadat, M. (2001). “Glutathione S-transferase M1 and T1 null genotypes and the risk of gastric and colorectal cancers.” Cancer Letters 169, 21 –

Saadat, M., and Farvardin-Jahromi, M. (2006). “Occupational sunlight exposure, polymorphism of glutathione S-transferase M1, and senile cataract risk.” Occupational and Environmental Medicine 63, 503–۵۰۴

Saadat, M., Farvardin-Jahromi, M., and Saadat, H. (2004a). “Null genotype of glutathione S-transferase M1 is associated with senile cataract susceptibility in non-smoker females.” Biochemical and Biophysical Research Communications 319, 1287 –

Saadat, M., Saadat, I., Saboori, Z., and Emad, A. (2004b). “Combination of CC16, GSTM1 and GSTT1 polymorphisms is associated with asthma.” Journal of Allergy and Clinical Immunology 113, 996 –

Juronen, E., Tasa, G., Veromann, S., Parts, L., Tiidla, A., Pulges, R., Panov, A., Soovere, L., Koka, K., and Mikelsaar, A.V. (2000). “Polymorphic glutathione S-transferases as genetic risk factors for senile cortical cataract in Estonians.” Investigative Ophthalmology and Visual Science 41, 2262 –

Kerb, R., Brockmoller, J., Sachse, C., and Roots, I. (1999). “Detection of the GSTM1*0 allele by long polymerase chain reaction.” Pharmacogenetics 9, 89 –

Marahattaa, S.B., Punyaritb, P., Bhudisawasdic, V., Paupairojc, A., Wongkhamc, S., and Petmitra, S. (2006). “Polymorphism of glutathione S-transferase Omega gene and risk of cancer.” Cancer Letters 236, 276 –

Masoudi, M., Saadat, I., Omidvari, S., and Saadat, M. (2009). “Genetic polymorphisms of GSTO2, GSTM1, and GSTT1 and risk of gastric cancer.” Molecular Biology Reports 36, 781 –

Masoudi, M., Saadat, I., Omidvari, S., and Saadat, M. (2011). “Association between N142D genetic polymorphism of GSTO2 and susceptibility to colorectal cancer.” Molecular Biology Reports 38, 4309 –

مقدمه

۱-۱- گلوتاتیون S- ترانسفرازها

 گلوتاتیون S-ترانسفرازها (GSTs)[1] اولین بار در سال ۱۹۶۱ شناسایی شدند (Booth et al., 1961). گلوتاتیون S- ترانسفرازها آنزیم‌های چند عملکردی هستند (Masoudi et al., 2011; Terada, 2005). این خانواده بزرگ آنزیمی از آنزیم‌های سم‌زدایی فاز II هستند، که ترکیب گلوتاتیون احیا شده (GSH) را برای ترکیبات الکتروفیل درونی و بیرونی مختلف، کاتالیز می‌کنند (Takeshita et al., 2009; Whitbread et al., 2003; Whitbreada et al., 2003). این آنزیم‌ها برای سم‌زدایی زنوبیوتیک‌ها[۲]، ترکیبات سمی درونی و برای محافظت از بافت‌ها در برابر آسیب اکسیداتیو مهم هستند (Juronen et al., 2000)

GSTهای انسانی بر پایه همانندی توالی آمینواسید طبقه بندی می‌شوند. اعضای هر  کلاس، %۷۵- %۹۵ یکسانی توالی پروتئین داشته و اعضای کلاس‌های مختلف، یکسانی توالی پروتئین، %۳۵- %۲۵ است (Pearson et al., 1993)

گلوتاتیون S- ترانسفرازهای انسانی به دو کلاس GSTهای سیتوزولی و میکروزومی تقسیم می شوند. GST های سیتوزولی یا محلول، به طور عمده در سیتوپلاسم توصیف می‌شوند، اما در هسته و میتوکندری نیز وجود دارند. در هسته و میتوکندری GSTها ممکن است، نقش مهمی، در دفاع علیه استرس اکسیداتیو و شیمیایی بازی کنند. گروه GSTهای میکروزومی شامل ۶ پروتئین هستند. دو تا از آن‌ها در تولید لکوترین‌ها و پروستاگلاندین E دخالت دارند. GSTهای میکروزومی در شبکه آندوپلاسمی و غشاء خارجی میتوکندری جمع می‌شوند تا از غشاءها در برابر استرس اکسیداتیو محافظت کنند (Raza et al., 2002). در میان GSTهای محلول که در سیتوزول‌های بافت بیان می‌شوند، خانواده‌های ژنی زیر شناخته شده هستند (Hayes and Strange, 2000; Strange et al., 2001)

کلاس آلفا[۳] بر روی کروموزوم ۶  (GSTA)

کلاس مو[۴] بر روی کروموزوم ۱ (GSTM)

کلاس تتا[۵] بر روی کروموزوم ۲۲ (GSTT)

کلاس پای[۶] بر روی کروموزوم ۱۱ (GSTP)

کلاس زتا[۷] بر روی کروموزوم ۱۴ (GSTZ)

کلاس سیگما[۸] بر روی کروموزوم ۴ (GSTS)

کلاس کاپا[۹] بر روی کروموزوم ۷ (GSTK)

کلاس امگا[۱۰] بر روی کروموزوم ۱۰ (GSTO)   (Tasa, 2004)

و GST کلاس میکروزومی (میکروزومال[۱۱]، mGST)

در میان این GSTها: GSTA، GSTM، GSTP، GSTT، GSTZ و GSTO در داخل بخش سیتوزولی قرار گرفتند و GSTK در بخش میتوکندری قرار گرفته است(Terada, 2005). کلاس‌های دیگر (epsilon, delta, tau, phi, lambada) در گیاهان و حشرات یافت شده‌اند (Sawicki et al., 2003; Wagner et al., 2002)

در هر کلاس از GST در انسان، تعداد مختلفی از آن‌ها وجود دارند که از یک عدد در کلاس Zeta و Pi تا پنج عدد در کلاس mu متغیر است (Pemble et al., 1996). ایزوزیم‌های GST، آنزیم‌های کلیدی شرکت کننده در سیستم‌های تمیزکننده برای محافظت از وضوح عدسی هستند. GSTها، اولین آنزیم‌ها در مسیر مرکاپتوریک اسید هستند که افزایش نوکلئوفیل تیول از GSH برای بسیاری از ترکیبات مضر کاتالیز می‌شود، و این برای سم‌زدایی از زنوبیوتیک‌ها و برای محافظت از عدسی‌ها و سایر بافت‌ها در برابر آسیب اکسیداتیو مهم هستند (Juronen et al., 2000). GSTها در عدسی‌ها و در اندام‌های دیگری مثل کبد فعالیت عمده‌ای دارند (Rathbun and Hanson, 1979)

GSTها در تنظیم مسیرهای سیگنالینگ[۱۲] و بیوسنتز سلول و نیز در ایجاد بعضی بیماری‌های انسانی مانند پارکینسون[۱۳] (Menegon et al., 1998)، آلزایمر[۱۴]، آترواسکلروزیس[۱۵]، سیروز کبدی[۱۶]، سالخوردگی (Gupta et al., 2008)، و هم در مشکلات چشمی مانند آب‌مروارید[۱۷] (Ansari et al., 1996)، گلوکوما[۱۸] (Abu-Amero et al., 2008; Tasa, 2004) نقش مهمی دارند

[۱] Glutathione S-transferases

[۲] Xenobiotics

[۳] Alpha

[۴] Mu

[۵] Theta

[۶] Pi

[۷] Zeta

[۸] Sigma

[۹] Kappa

[۱۰] Omega

[۱۱] microsomal

[۱۲] Signaling

[۱۳] Parkinson

[۱۴] Alzheimer

[۱۵] Aterosclerosis

[۱۶] Cirhosis

[۱۷] Cataract

[۱۸] Glaucoma