فایل ورد کامل تحقیق ایمینها و انواع و روشهای تهیه و و اکنشهای آن ها ۳۵ صفحه در word


در حال بارگذاری
10 جولای 2025
پاورپوینت
17870
4 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل تحقیق ایمینها و انواع و روشهای تهیه و و اکنشهای آن ها ۳۵ صفحه در word دارای ۳۵ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل ورد فایل ورد کامل تحقیق ایمینها و انواع و روشهای تهیه و و اکنشهای آن ها ۳۵ صفحه در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل تحقیق ایمینها و انواع و روشهای تهیه و و اکنشهای آن ها ۳۵ صفحه در word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از متن فایل ورد کامل تحقیق ایمینها و انواع و روشهای تهیه و و اکنشهای آن ها ۳۵ صفحه در word :

بخشی از فهرست مطالب فایل ورد کامل تحقیق ایمینها و انواع و روشهای تهیه و و اکنشهای آن ها ۳۵ صفحه در word

۱-۱- ایمین    
۱-۱-۱-  انواع ایمینها    
۱-۱-۱-۱-الدیمین    
۱-۱-۱-۲-کتیمین    
۱-۱-۱-۳-آنیل    
۱-۱-۱-۴-شیف باز    
۱-۱-۲- خصوصیات فیزیکی ایمینها    
۱-۱-۳- روشهای تهیه ایمینها    
۱-۱ -۳-۱- سنتز ایمینها با استفاده از الدهیدها یا کتونها با آمینها    
۱-۱-۳-۲-سنتز ایمینها با استفاده از ترکیبات آلیفلزی    
۱-۱-۳-۲-۱- واکنش نیتریلها با معرف گرینیارد    
۱-۱-۳-۲-۲- واکنش C-کلرو-N-بنزیلیدن آنیلینها با معرف گرینیارد    
۱-۱-۳-۲-۳- واکنش اکسیم ها با معرف گرینیارد    
۱-۱-۳-۳- سنتز ایمین ها از طریق هیدروژنزدایی از آمین ها    
۱-۱-۳-۴- سنتز ایمینها با استفاده از واکنش بین فنولها یا فنولاترها و نیتریلها    
۱-۱-۳-۵- سنتز ایمینها با استفاده از واکنشهای کاهشی    
۱-۱-۳-۵-۱- سنتز ایمینها از کاهش اکسیمها    
۱-۱-۳-۵-۲- سنتز ایمینها از کاهش نیتریلها    
۱-۱-۳-۶- سنتز ایمین از طریق واکنش آمیدهای فلزی با کتونهای آروماتیک    
۱-۱-۳-۷- سنتز ایمینها با استفاده از واکنش کتالها و آمینهای نوع اول    
۱-۱-۳-۸- سنتز C- سیانو ایمینها با استفاده از نیترونها    
۱-۱-۳-۹- سنتز ایمینها با استفاده از ایزوسیانات و الدهید    
۱-۱-۳-۱۰- سنتز ایمینها با استفاده از ایلیدهای فسفر و نیتروسو بنزن    
۱-۱-۴-واکنشهای ایمینها    
۱-۱-۴-۱ واکنش های افزایشی ایمین ها    
۱-۱-۴-۱-۱ افزایش هسته دوستی آب به ایمینها    
۱-۱-۴-۱-۲- افزایش هیدروژن به ایمینها    
۱-۱-۴-۱-۳- افزایش هسته دوستی آمینهای نوع اول به ایمینها    
۱-۱-۴-۱-۴- افزایش هسته دوستی ترکیبات دارای هیدروژن فعال    
۱-۱-۴-۱-۵- واکنش افزایش الکترون دوستی هالوژنها به ایمینها    
۱-۱-۴-۱-۶- واکنش افزایش گروههای آلکیل به ایمینها    
۱-۱-۴-۲- واکنش های تشکیل حلقه    
۱-۱-۴-۲-۱- واکنش تشکیل حلقه تیازولیدون    
۱-۱-۴-۲-۲- واکنش تشکیل حلقه بتا لاکتام    
۱-۱-۴-۲-۳- واکنش تشکیل حلقه دیآزیریدین    
۱-۱-۴-۲-۴- واکنش تشکیل حلقه آزیریدین    
۱-۱-۴-۲-۵- واکنشهای حلقهسازی به صورت درون مولکولی    
۱-۱-۴-۲-۶- تشکیل حلقه با واکنش دیلز-آلدر    
۱-۱-۴-۳-واکنش سه جزئی ایمینها با استرهای استیلنی و الدهیدها    
۱-۲- تعیین خواص ضد باکتریایی    
۱-۲-۱- باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی    
۱-۲-۱-۱- باکتری استافیلوکوکوس اورئوس    
۱-۲-۱-۲- باکتری باسیلوس سوبتیلیس    
۱-۲-۱-۳- باکتری اشرشیاکلای    
۱-۲-۱-۴- باکتری سودوموناس آئروژینوزا    
مراجع    

بخشی از منابع و مراجع فایل ورد کامل تحقیق ایمینها و انواع و روشهای تهیه و و اکنشهای آن ها ۳۵ صفحه در word

۱-Mignonac, G. (1920). The catalytic hydrogenation of nitriles, a mechanism for the formation of secondary and tertiary amines. Comptes rendus Chimie, ۱۷۰, ۹۳۶

۲-Soffler, L. M., & Kate, M. (1956). Journal of the American Chemical Society, 78,

۳-Rosu, T., Pahontu, E., Maxim, C., Georgescu, R., Stanica, N., Almajan, G. L., & Gulea, A. (2010). Synthesis, characterization and antibacterial activity of some new complexes of Cu (II), Ni (II), VO (II), Mn (II) with Schiff base derived from 4-amino-2, 3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one. Polyhedron, ۲۹(۲), ۷۵۷-۷۶۶

۴-Palacios, F., Herrn, E., Rubiales, G., & Ezpeleta, J. M. (2002). Cycloaddition reaction of 2-azadienes derived from -amino acids with electron-rich and electron-deficient alkenes and carbonyl compounds. Synthesis of pyridine and 1, 3-oxazine derivatives. The Journal of Organic Chemistry, ۶۷(۷), ۲۱۳۱-۲۱۳۵

۵-Narisada, M., Yoshida, T., Onoue, H., Ohtani, M., Okada, T., Tsuji, T., ; & Satoh, H. (1979). Synthetic studies on -lactam antibiotics. Part 10. Synthesis of 7-[2-carboxy-2-(4-hydroxyphenyl) acetamido]-7. alpha.-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl) thio] methyl]-1-oxa-1-dethia-3-cephem-4-carboxylic acid disodium salt (6059-S) and its related 1-oxacephems. Journal of medicinal chemistry, ۲۲(۷), ۷۵۷-۷۵۹

۶-Palmer, B. D., Thompson, A. M., Sutherland, H. S., Blaser, A., Kmentova, I., Franzblau, S. G., ; & Denny, W. A. (2009). Synthesis and Structure Activity Studies of Biphenyl Analogues of the Tuberculosis Drug (6 S)-2-Nitro-6-{[4-(trifluoromethoxy) benzyl] oxy}-6, 7-dihydro-5 H-imidazo [2, 1-b][1, 3] oxazine (PA-824). Journal of medicinal chemistry, ۵۳(۱), ۲۸۲-۲۹۴

۷-Bollo, S., Nez-Vergara, L. J., Kang, S., Zhang, L., Boshoff, H. I., Barry III, C. E., ; & Dowd, C. S. (2011). The effect of 5-substitution on the electrochemical behavior and antitubercular activity of PA-824. Bioorganic & medicinal chemistry letters, ۲۱(۲), ۸۱۲-۸۱۷

۸-Xu, L. W., Xia, C. G., & Li, L. (2004). Transition metal salt-catalyzed direct three-component Mannich reactions of aldehydes, ketones, and carbamates: efficient synthesis of N-protected -aryl–amino ketone compounds. The Journal of Organic Chemistry, ۶۹ (۲۴), ۸۴۸۲-۸۴۸۴

۹-Britton, E. C., & Bryner, F. (1934). chemical abstract, 28,

۱۰-Weygand, C., & Gabler, R. (1938). Uber das Auftreten von mehr als zwei polymorphen, krystallin-flüssigen Phasen bei Azomethinverbindungen. Journal für Praktische Chemie, ۱۵۱(۶-۸), ۲۱۵-۲۲۰

۱۱-Moessner, C., & Bolm, C. (2005). Diphenylphosphanylsulfoximines as Ligands in Iridium-Catalyzed Asymmetric Imine Hydrogenations. Angewandte Chemie,44,

۱۲-Reddelien, G. (1920). Uber die Zersetzung von Anilen.(Uber die katalytische Wirkungsweise von Halogenwasserstoffsuren bei Kondensationen, II).Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series), ۵۳(۲), ۳۵۵-۳۵۸

۱-۱ ایمین

ایمین­ها ترکیباتی با پیوند دوگانه کربن نیتروژن هستند که استخلاف­های متصل به این پیوند دوگانه، شامل گروه­های آلکیل، آریل و یا هیدروژن می­باشند] ۱ [

ایمین­ها دارای ساختار کلی زیر می­باشند

۱-۱-۱-  انواع ایمین­ها

ایمین­ها بر اساس نوع استخلاف­های متصل به آنها (R, R’, R”) به گروه­های الدیمین[۱]، کتیمین[۲]، آنیل[۳] و شیف باز[۴] دسته بندی می شوند

۱-۱-۱-۱-الدیمین

الدیمین­ها ترکیباتی هستند که در آنها R آلکیل یا آریل و R’ هیدروژن باشد

۱-۱-۱-۲-کتیمین

کتیمین­ها ترکیباتی هستند که در آنها R و R’ هر دو آلکیل یا آریل باشد

یکی از کاربرد­های الدیمین­ها و کتیمین­ها استفاده آنها به عنوان رقیق کننده­های فعال جدید است. رقیق کننده­های فعال ترکیباتی هستند که در واکنش­هایی ازجمله  سخت شدن لاک­ها  شرکت کرده و  پس از سخت شدن به عنوان بخشی از مواد غیر فرار در لایه سخت شده باقی می­مانند

۱-۱-۱-۳-آنیل

آنیل­ها ترکیباتی هستند که در آنها R و R’ آلیفاتیک، آروماتیک و یا هیدروژن باشد و R” فنیل یا مشتقات فنیلی باشد

۱-۱-۱-۴-شیف باز

شیف باز­ها ترکیباتی هستند که در آنها R آریل ، R’ هیدروژن و R” آریل یا آلکیل باشد

از ترکیبات شیف باز به عنوان لیگند استفاده می­شود. برای کمپلکس­های سنتز شده با لیگاند­های شیف باز، خواص مغناطیسی، کاتالیزگری، دارویی و فلوئورسانی گزارش شده است[۲-۹]

۱-۱-۲- خصوصیات فیزیکی ایمین­ها

ایمین­ها بر اساس نوع استخلاف متصل به پیوند دوگانه کربن نیتروژن هم به حالت فیزیکی مایع و هم جامد یا کریستال یافت می­شوند[۱۰ و ۱۱]. در مواردی که استخلاف متصل به نیتروژن ایمین از نوع آریل می­باشد، ایمین مورد نظر در حالت جامد و زمانی که این استخلاف از نوع آلکیل باشد معمولا ایمین به حالت مایع وجود دارد[۱۲ – ۱۵]

۱-۱-۳- روش­های تهیه ایمین­ها

ایمین­ها را با روش­های مختلفی می­توان ساخت که در ادامه به برخی از این روش­ها اشاره می­شود

۱-۱ -۳-۱- سنتز ایمین­ها با استفاده از الدهید­ها یا کتون­ها با آمین­ها

رایج­ترین روش تهیه ایمین­ها واکنش الدهید­ها یا کتون­ها با آمین­ها می باشد. این واکنش اولین بار توسط دانشمند آلمانی به­نام هوگو شیف[۵] در سال ۱۸۶۴ انجام شد (شمای ۱-۱ ) [۱۶]

مکانیسم واکنش به این صورت می­باشد که ابتدا آمین نوع اول به الدهید یا کتون اضافه می شود و حد واسط کربینول[۶] I را به­وجود می آورد سپس با از دست دادن آب ایمین مربوطه حاصل می­شود. در این واکنش از کاتالیزور اسیدی استفاده می­شود که مکانیسم تهیه ایمین در مجاورت کاتالیزور اسیدی در شمای ۱-۲ آورده شده است

برای مثال از واکنش استو­فنون با اتیل­آمین، کتیمین مربوطه حاصل می­شود (شمای ۱-۳ )[۱۷]

از واکنش بین بنزالدهید و متیل آمین، الدیمین مربوطه به­دست آمده است (شمای ۱-۴ )[۱۸]

همچنین از واکنش بین بنزالدهید و آنیلین، فراورده آنیل حاصل شده است (شمای ۱-۵ )[۱۹]

[۱] Aldimine

[۲] Ketimine

[۳] Anil

[۴] Schiff base

[۵] Hugo schiff

[۶] Carbinol

  راهنمای خرید:
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.