پاورپوینت کامل اسپکتروسکوپی اتمی ۲۰۵ اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل اسپکتروسکوپی اتمی ۲۰۵ اسلاید در PowerPoint دارای ۲۰۵ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل اسپکتروسکوپی اتمی ۲۰۵ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن پاورپوینت کامل اسپکتروسکوپی اتمی ۲۰۵ اسلاید در PowerPoint :

اسپکتروسکپی اتمی
Atomic Spectroscopy
Atomization device
Flame
Plasma
Electrical discharge
Electrically heated furnace
Laser technique

اسپکتروسکپی اتمی
روشهای مرتبط با جذب و نشر تابش توسط اتمهای آزاد
طیف خطی: برای آنالیز عنصری (کمّی و کیفی)
هر عاملی که باعث پهن شدن خطوط شود موجب مشکل می شود.

عوامل موثر در تعریض خطوط طیفی:
تعریض دوپلر
تعریض فشاری
نزدیک شدن یا دور شدن اتمهای آزاد به یا از منبع تابش موجب جذب طول موجهای بلند تر یا کوتاهتر از طول موج لازم برای جذب می شود. این پدیده را تعریض دوپلر می نامند. در نتیجه خطوط طیفی که باید پهنای آنها ۱ تا ۵ نانومتر باشد ممکن است تا ۱۰۰ برابر پهن تر شوند.
تعریض فشاری در اثر برخورد اتمهای نمونه با سایر اتمها و مبادله انرژی بین آنها ظاهر می شود. این اثر با افزایش دما بزرگتر می شود.

انواع تکنیکها برمبنای نوع منبع تحریک کننده:

Flame Photometry
Atomic Fluorescence
Electrical Excitation (Arc & Spark)
Plasma Emission

منابع نشر الکتریکی
-قوس: تحریک الکتریکی پیوسته
-جرقه: انفجار کوتاه تحریک
دمای جرقه: ۸۰۰۰-۴۰۰۰ درجه سانتیگراد

ولتاژ: ۴۰۰۰۰-۱۵۰۰۰ ولت

منابع تحریک کننده الکتریکی

در این منابع از یک جفت الکترود کربنی بسیار خالص استفاده می شود. نحوه قرار گرفتن الکترودها به حالت ماده بستگی دارد.

منابع تحریک کننده-شعله

بهترین روش برای فلزات قلیایی و قلیایی خاکی است زیرا این عناصر براحتی یونیزه می شوند.
نمونه از طریق یک اسپری کننده وارد شعله می شود بنابراین باید بصورت مایع یا گاز باشد.
منابع تحریک کننده-شعله
این روش دما نسبتا پایین است. دمای پایین منجر به یونش تنها کسر کوچکی (کمتر از یک درصد) از اتمها می شود

Air/H2

۲۱۰۰°C
O2/H2
۲۷۰۰ °C
N2O/C2H2
۳۰۵۰ °C
منابع تحریک کننده-پلاسما
در پلاسما یک میدان فرکانس رادیویی برای تحریک یک گاز بی اثر (نوعا آرگون) که بنوبه خود نمونه را یونیزه می کند بکار می رود.
در این روش دما بسیار بالاتری قابل حصول است (بزرگتر مساوی ۱۰۰۰۰ کلوین) بنابراین حساسیت آن بهتر از شعله است.

سیستم مونوکروماتور

خطوط نشری بسیار باریکند (کوچکتر از ۰۱/۰ نانومتر) بنابراین شبکه با رزولوشن بالا نیاز است.

راه متداول استفاده از یک شبکه انحنادار است.

این روش خطوط با نقاط کانونی را براساس انحناء شبکه پراکنده می کند.

Rowland circle
Flame Photometer
سیستم مونوکروماتور/دتکتور برای فلیم فوتومتر بسیار ساده تر از سیستم های دیگر است.

این سیستم ها شبیه فوتومترهای فیلتری مولکولی یا اسپکتروفتومترهای تک پرتوی است.

جذب اتمی

مطالعه جذب انرژی تابشی (معمولا در نواحی ماوراء بنفش و مرئی) بوسیله اتمهای خنثی در حالت گازی است.

اصول جذب اتمی: در تجزیه جذب اتمی عنصر مورد اندازه گیری باید به حالت عنصری کاهش یابد، تبخیر شود و سر راه دسته شعاع تابش منبع قرار گیرد. این فرایند اغلب با کشیدن محلولی از نمونه بصورت مه رقیق به داخل شعله مناسبی انجام می گیرد. بنابراین شعله عملی مشابه با عمل سلول و محلول در طیف بینی جذبی معمول انجام می دهد.

طیفهای جذب اتمی

طیف جذبی یک عنصر در شکل گازی و اتمی آن مرکب است از یک سری خطوط باریک کاملا مشخص که از جهشهای الکترونی بیرونی ترین الکترونها بوجود می آیند.

پهنای خط: پیکهای جذبی اتمی بسیار باریکتر از پیکهایی هستند که برای یونها یا مولکولها در محلول مشاهده می شوند. عرض طبیعی یک خط جذبی ۴-۱۰ انگستروم است. با اینحال دو اثر تمایل دارند که آنرا تا ۰۲/۰ تا ۰۵/۰ انگستروم پهن کنند.
تعریض داپلر

از حرکت سریع ذرات جذب کننده نسبت به منبع ناشی می شود. برای اتمهایی که بطرف منبع حرکت می کنند طول موج تابش بطور موثری توسط اثر داپلر کم می شود؛ بنابراین طول موج های قدری بلندتر جذب می شوند. عکس این مسئله در باره اتمهایی که از منبع دور می شوند صادق است و…