پاورپوینت کامل بررسی متابولیسم متیونین در کبد موش های دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین ۱۳۰ اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل بررسی متابولیسم متیونین در کبد موش های دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین ۱۳۰ اسلاید در PowerPoint دارای ۱۳۰ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل بررسی متابولیسم متیونین در کبد موش های دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین ۱۳۰ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن پاورپوینت کامل بررسی متابولیسم متیونین در کبد موش های دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین ۱۳۰ اسلاید در PowerPoint :

هدف از این مطالعه بررسی چگونگی تأثیر دیابت ناشی از استرپتوزوتوسین است متابولیسم متیونین در کبد موش صحرایی، به طور خاص بررسی سطوح بیان ژن های مهم در متابولیسم متیونین، از جمله Mat1a، Mat2a و Mat2b. مطالعه به دنبال رفع شکاف در درک چگونگی تأثیر دیابت بر متابولیسم متیونین در بدن است کبد، بینش‌های ارزشمندی را ارائه می‌کند که ممکن است راهبردهای درمانی آینده را ارائه دهد و کمک کند به درک گسترده تر ما از تغییرات متابولیک در دیابت. این فرضیه بیان می کند که دیابت ناشی از استرپتوزوتوسین منجر به تغییرات قابل توجهی خواهد شد در متابولیسم متیونین در کبد انتظار می رود که تعادل ظریف از متیونین که برای تولید انرژی و فرآیندهای آنتی اکسیدانی حیاتی است، مختل خواهد شد تحت شرایط دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین. پیش بینی می شود که این اختلال آشکار شود به عنوان تغییر در سطوح فعالیت آنزیم های کلیدی مرتبط با متابولیسم متیونین، از جمله متیونین آدنوزیل ترانسفراز و سیستاتیونین بتا سنتاز. علاوه بر این، تغییرات قابل توجه در بیان و عملکرد ژن های مرتبط با متیونین متابولیسم، به ویژه Mat1a، Mat2a و Mat2b پیش بینی می شود. این مطالعه از یک رویکرد پزشکی مولکولی برای ارزیابی سطوح بیان استفاده کرد ژن های مشخص شده نمونه‌های کبد از موش‌های صحرایی ویستار القا و برای تجزیه و تحلیل جمع‌آوری شد. استخراج RNA، سنتز DNA مکمل (cDNA) و تجزیه و تحلیل انجام شد با استفاده از تکنیک های گرادیان PCR و qPCR. یافته ها حاکی از کاهش قابل توجه در مقایسه سطوح بیان mRNA Mat1a و Mat2a در موش‌های دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین برای گروه کنترل، با معنی‌داری آماری در p=0.029 و p=0.007 مشاهده شد. به ترتیب. اگرچه سطح بیان mRNA Mat2b کاهش را در افراد دیابتی نشان داد در گروه، این واریانس ها به معنی دار آماری نبود (۰۵/0p>). این یافته ها نشان می دهد دیابت متابولیسم متیونین را در کبد مختل می کند. یافته های این مطالعه ممکن است اهداف درمانی بالقوه برای مدیریت عوارض دیابت را کشف کرده و به آنها کمک کند دانش گسترده تر از اختلالات متابولیک در دیابت

پاورپوینت کامل بررسی متابولیسم متیونین در کبد موش های دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین ۱۳۰ اسلاید در PowerPoint
فهرست مطالب.  . – پاورپوینت کامل بررسی متابولیسم متیونین در کبد موش های دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین ۱۳۰ اسلاید در PowerPoint
فهرست ارقام .   لیست جداول .   پاورپوینت کامل بررسی متابولیسم متیونین در کبد موش های دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین ۱۳۰ اسلاید در PowerPoint
فهرست اختصارات .   فصل  مقدمه   معرفی.  . . مروری بر دیابت و تأثیر آن بر مسیرهای متابولیک . . درک اهمیت متابولیسم متیونین در کبد  بیان مسأله    هدف مطالعه    سوال/فرضیه تحقیق    اهمیت مطالعه در ارتقای دانش مرتبط با دیابت تغییرات متابولیک     محدودیت ها.  .   اهداف:   .   | P a g e فصل دوم; بررسی ادبیات  . . بررسی ادبیات    . دیابت .  . . مقاومت به انسولین و دیابت . پیش دیابت  . پیامدهای متابولیکی دیابت  عوارض متابولیک در مدل های موش صحرایی ناشی از دیابت   متابولیسم متیونین. . مکانیسم متابولیسم متیونین . ژن های مورد علاقه و اهمیت آنها   فصل سوم: مواد و روشها    مواد.  . . واکنشگرها و کیت های شیمیایی  . تجهیزات . . . الیگونوکلئوتیدها.  . راه حل های استاندارد . سایر عوامل شیمیایی   . نرم افزارهای کامپیوتری.  . ترخیص اخلاقی. . مدل دیابت     مواد و روش ها.   . تزریق Stz و آماده سازی نمونه  | P a g e . مجموعه نمونه   . جداسازی RNA   . کمی سازی RNA .  . سنتز DNA مکمل (cDNA) . طراحی پرایمر .   . بهینه سازی پرایمرها با استفاده از گرادیان PCR -  . ژل آگارز الکتروفو

مقاومت  . PCR کمی (qPCR) برای ژن نگهدارنده خانه (-اکتین) .  . PCR کمی (qPCR)   . بررسی سطوح بیان ژن . . تحلیل آماری   فصل V: نتایج  .  نتایج.    مدل دیابت .  تجزیه و تحلیل بیان ژن -  تجزیه و تحلیل همبستگی .  فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری  بحث.  .-  نتیجه .   توصیه   . منابع.   – ضمیمه ها    -  | P a g e پاورپوینت کامل بررسی متابولیسم متیونین در کبد موش های دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین ۱۳۰ اسلاید در PowerPoint
فهرست ارقام شکل : واکنش انتقال متیل SN مانند .   شکل : الف. متابولیسم متیونین – سیستئین – سیستین   شکل : ب. متابولیسم متیونین – سیستئین – سیستین   شکل : تجزیه و تحلیل بیان ژن   شکل : سطوح بیان نسبی Mata، Mata و Matb را در موشهای صحرایی دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین در مقایسه با گروه کنترل   شکل : نمودار نشان دهنده همبستگی سطوح بیان ژن در استرپتوزوتوسین- موشهای صحرایی دیابتی القاء شده   .  لیست جداول جدول : بینشی از ژن های MAT پستانداران.    جدول : پاورپوینت کامل بررسی متابولیسم متیونین در کبد موش های دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین ۱۳۰ اسلاید در PowerPoint
فهرست حاوی توالی های پرایمر اختصاصی ژن به همراه ذوب مربوطه آنها دما، محتوای GC و اندازه محصول.    جدول : تهیه مخلوط گرادیان PCR.    جدول : پارامترهای بهینه مورد استفاده برای گرادیان PCR.  .  جدول : آماده سازی مخلوط qPCR برای آنالیز -اکتین.   جدول : پارامترهای ایده آل برای تجزیه و تحلیل qPCR -اکتین  . جدول : محاسبه مخلوط qPCR برای Mata، Mata و Matb.   جدول : شرایط بهینه qPCR برای Mata و Mata تعیین شد و مستند در مختلف مراحل      | P a g e جدول : شرایط بهینه qPCR برای Matb در موارد مختلف مستند و ارائه شده است مراحل