فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع مشتقات مصنوعی جدید ۱،۲،۴-تریازول: مهار کولین استراز و مطالعات اتصال مولکولی PDF

توجه : این فایل به صورت فایل PDF (پی دی اف) ارائه میگردد

 فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع مشتقات مصنوعی جدید ۱،۲،۴-تریازول: مهار کولین استراز و مطالعات اتصال مولکولی PDF دارای ۱۵ صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در PDF می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل پی دی اف فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع مشتقات مصنوعی جدید ۱،۲،۴-تریازول: مهار کولین استراز و مطالعات اتصال مولکولی PDF  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع مشتقات مصنوعی جدید ۱،۲،۴-تریازول: مهار کولین استراز و مطالعات اتصال مولکولی PDF،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع مشتقات مصنوعی جدید ۱،۲،۴-تریازول: مهار کولین استراز و مطالعات اتصال مولکولی PDF :

دانلود فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع مشتقات مصنوعی جدید ۱،۲،۴-تریازول: مهار کولین استراز و مطالعات اتصال مولکولی PDF

در قالب pdf و در ۱۵ اسلاید،قابل ویرایش، شامل:

موضوع به انگلیسی:New synthetic 1,2,4-triazole derivatives: Cholinesterase inhibition and
molecular docking studies

بخشی از متن:Two series of new N-aryl derivatives (9a-j; 10a-j) of 2-(4-ethyl-5-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)
acetamide and 2-(4-phenyl-5-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetamide were synthesized by the
successive conversions of 3-chlorobenzoic acid (a) into its respective ester (1) hydrazide (2), and into Nsubstituted
۱,۲,۴-triazole (5, 6) via 3 and 4, respectively. The target compounds (9a-j; 10a-j) were obtained by
the reaction of N-substituted 1,2,4-triazole (5, 6) with various electrophiles (8a-j), in N,N-dimethyl formamide
(DMF) and sodium hydride (NaH). The synthesized analogues were characterized by using FTIR, 1H, 13C NMR
spectroscopy, EIMS and HREIMS spectrometry. All the synthesized compounds, 9a-j and 10a-j, were evaluated
for their inhibitory potential against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinestrase (BChE), where these
compounds showed moderate to good activities against the tested enzymes. Compounds 9j and 10f displayed
potent inhibitory potential (IC50 5.41 ± 0.24 & 13.57 ± 0.31 μM, respectively) against AChE while compound
۹j exhibited potent inhibitory activity (IC50 7.52 ± 0.18 μM) against BChE. Other compounds showed good to
moderate inhibitory activities against the said enzymes in the range of IC50 14.29–43.94 μM for AChE and IC50
۲۱.۵۹–41.54 μMfor BChE. To rationalize the binding site interactions, docking studieswere carried out. All docked
compounds were found to bind in the active site with similar binding orientation and favorable binding interactions
with the surrounding amino acids