فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع طراحی و سنتز آنتاگونیست های جدید گیرنده استروژن با استال حاوی اسکلت PDF

توجه : این فایل به صورت فایل PDF (پی دی اف) ارائه میگردد

 فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع طراحی و سنتز آنتاگونیست های جدید گیرنده استروژن با استال حاوی اسکلت PDF دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در PDF می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل پی دی اف فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع طراحی و سنتز آنتاگونیست های جدید گیرنده استروژن با استال حاوی اسکلت PDF  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع طراحی و سنتز آنتاگونیست های جدید گیرنده استروژن با استال حاوی اسکلت PDF،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع طراحی و سنتز آنتاگونیست های جدید گیرنده استروژن با استال حاوی اسکلت PDF :

دانلود فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع طراحی و سنتز آنتاگونیست های جدید گیرنده استروژن با استال حاوی اسکلت PDF بی فنیل متان

در قالب pdf و در ۶ اسلاید،قابل ویرایش، شامل:

موضوع به انگلیسی:Design and synthesis of novel estrogen receptor antagonists with acetal
containing biphenylmethane skeleton

بخشی از متن:Novel compounds bearing acetal groups in their biphenylmethane skeletons were synthesized in moderate
yields from benzophenone derivative. Compound 1 did not exhibit antagonistic activity against the ERα estrogen
receptor; however, compounds 2, 3, and 4 exhibited potent ERα antagonistic activities. A small difference
in the ERα antagonistic activities of the stereoisomers was observed. It was suggested that the methyl groups on
the acetal moieties were responsible for the observed ERα antagonistic activities of the compounds. These
results could be attributed to interactions of the methyl groups of the acetal functional groups with the
hydrophobic binding residues of the binding site.