فایل پی دی اف کامل مقاله باموضوع کمبود ژنتیکی تری گلیسیرید چربی لیپاز با یک نوع بدیع مرتبط است PDF

توجه : این فایل به صورت فایل PDF (پی دی اف) ارائه میگردد

 فایل پی دی اف کامل مقاله باموضوع کمبود ژنتیکی تری گلیسیرید چربی لیپاز با یک نوع بدیع مرتبط است PDF دارای ۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در PDF می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل پی دی اف فایل پی دی اف کامل مقاله باموضوع کمبود ژنتیکی تری گلیسیرید چربی لیپاز با یک نوع بدیع مرتبط است PDF  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل پی دی اف کامل مقاله باموضوع کمبود ژنتیکی تری گلیسیرید چربی لیپاز با یک نوع بدیع مرتبط است PDF،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل پی دی اف کامل مقاله باموضوع کمبود ژنتیکی تری گلیسیرید چربی لیپاز با یک نوع بدیع مرتبط است PDF :

دانلودفایل پی دی اف کامل مقاله باموضوع کمبود ژنتیکی تری گلیسیرید چربی لیپاز با یک نوع بدیع مرتبط است PDF پودوسیتوپاتی

در قالب pdf و در ۴ اسلاید،قابل ویرایش، شامل:

موضوع به انگلیسی:Genetic Deficiency of Adipose Triglyceride
Lipase Is Associated With a Novel Type
of Podocytopathy

بخشی از متن:فرآیندهای پا در پودوسیت ها در گلومرول ها هستند
موانع فیلتراسیون ضروری در کلیه ها پودوسیتوپاتی
منجر به پروتئینوری و سندرم نفروتیک می شود.
۱ بسیاری از بیماری های ژنتیکی مربوط به مادرزادی است
سندرم نفروتیک توسط پودوسیتوپاتی ایجاد می شود.۱
کاردیومیواسکولوپاتی رسوب تری گلیسیرید (TGCV)
یک اختلال یتیم در حال ظهور است (کد ORPHA:
۵۶۵۶۱۲)۲،۳ که برای اولین بار در بیماران با شدت گزارش شد
نارسایی قلبی (HF) که نیاز به پیوند قلب دارد. آ
علت شناخته شده TGCV جهش های ژنتیکی در PNPLA2 است،
که لیپاز تری گلیسیرید چربی (ATGL) را کد می کند.۲
ATGL یک آنزیم محدود کننده سرعت در هیدرولیز است
تری گلیسیریدهای داخل سلولی (TGs) که زنجیره بلند آزاد می کند
اسیدهای چرب برای تولید انرژی در میتوکندری.
جهش در PNPLA2 همچنین می تواند باعث ایجاد لیپید خنثی شود
بیماری ذخیره سازی، با میوپاتی به عنوان فنوتیپ دیگر
بیماران مبتلا به TGCV استئاتوز کاردیومیوسیت را نشان می دهند
و شروع شدید HF بزرگسالان با کاهش کسر جهشی
(HFrEF).2،۵ این علائم ممکن است همراه باشد
توسط پروتئینوری؛ با این حال، مکانیسم های اساسی
ناشناخته هستند زیرا معمولاً نارسایی شدید قلبی
از بررسی بیشتر ضایعات کلیه جلوگیری می کند. اینجا،
ما یک نوع جدید از پودوسیتوپاتی را در بیماران گزارش می کنیم
با TGCV با کمبود ژنتیکی ATGL.