فایل ورد کامل ترجمه مقاله مطالعه ی فاز ۲، چند مرکزی، تک بازویی اریبولین مسیلات با ترازماتوزوماب ۳۴ صفحه در word

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل ترجمه مقاله مطالعه ی فاز ۲، چند مرکزی، تک بازویی اریبولین مسیلات با ترازماتوزوماب ۳۴ صفحه در word دارای ۳۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل ورد فایل ورد کامل ترجمه مقاله مطالعه ی فاز ۲، چند مرکزی، تک بازویی اریبولین مسیلات با ترازماتوزوماب ۳۴ صفحه در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل ترجمه مقاله مطالعه ی فاز ۲، چند مرکزی، تک بازویی اریبولین مسیلات با ترازماتوزوماب ۳۴ صفحه در word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل ترجمه مقاله مطالعه ی فاز ۲، چند مرکزی، تک بازویی اریبولین مسیلات با ترازماتوزوماب ۳۴ صفحه در word :

دانلود فایل ورد کامل ترجمه مقاله مطالعه ی فاز ۲، چند مرکزی، تک بازویی اریبولین مسیلات با ترازماتوزوماب ۳۴ صفحه در word
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:۲۰۰۸
تعداد صفحه ترجمه:۲۲
تعداد صفحه فایل انگلیسی:۸

موضوع انگلیسی :Phase 2, Multicenter, Single-Arm Study of
Eribulin Mesylate With Trastuzumab as First-Line
Therapy for Locally Recurrent or Metastatic
HER2-Positive Breast Cancer
موضوع فارسی:دانلود فایل ورد کامل ترجمه مقاله مطالعه ی فاز ۲، چند مرکزی، تک بازویی اریبولین مسیلات با ترازماتوزوماب ۳۴ صفحه در word
چکیده انگلیسی:In this multicenter, phase II, single-arm study, 52 patients with recurrent or metastatic HER2-positive (D)
breast cancer received first-line eribulin with trastuzumab. The objective response rate (ORR) was 71.2%
(n [37) with a median time to first response (TTR) of 1.3 months; duration of response (DOR) and progressionfree
survival (PFS) were 11.1 and 11.6 months, respectively. Eribulin/trastuzumab combination resulted in a
substantial tumor response with an acceptable safety profile.
Background: The aim of this study was to assess efficacy and safety of eribulin with trastuzumab as first-line therapy
for locally recurrent or metastatic HER2þ breast cancer. Patients and Methods: In this multicenter, phase II, singlearm
study, patients with recurrent or metastatic HER2þ breast cancer received eribulin mesylate at 1.4 mg/m2
intravenously (I.V.) on days 1 and 8 of each 21-day cycle with an initial trastuzumab dose of 8 mg/kg I.V. on day 1,
followed by 6 mg/kg of trastuzumab on day 1 of each subsequent cycle. Tumor assessments were conducted every
۶ weeks for the first 6 cycles and every 12 weeks thereafter. The primary end point was ORR, and secondary end
points included PFS, TTR, DOR, and safety. Results: Fifty-two patients were enrolled. Fifty-one patients (98.1%) had
metastatic disease, 25 (48.1%) with liver metastases, 24 (46.2%) with lung metastases, and 19 (36.5%) with bone
metastases. Patients received a median of 10.0 cycles of eribulin and 11.0 cycles of trastuzumab. The ORR was
۷۱.۲% (n ¼ 37) with median TTR of 1.3 months, DOR of 11.1 months, and PFS of 11.6 months. The most common
Grade 3/4 treatment-emergent adverse events were neutropenia in 20 (38.5%) patients, peripheral neuropathy in 14
(۲۶.۹%; all Grade 3) patients, fatigue in 4 (7.7%) patients, and febrile neutropenia in 4 (7.7%) patients. Conclusions:
Because of the high ORR, prolonged median PFS, and acceptable safety profile, combination eribulin/trastuzumab is
an acceptable treatment option for locally recurrent or metastatic HER2þ breast cancer
چکیده فارسی:

در این مطالعه ی چند مرکزی (مولتی سنتر) ، فاز II، تک بازویی، ۵۲ بیمار با سرطان پستان راجعه یا متاستاتیک مثبت HER2 ، برای اولین بار اریبولین با تراستوزوماب را دریافت کردند. شدت پاسخ عینی (ORR) ، ۷۱.۲% (n=37) با زمان متوسط ۱.۳ ماه برای اولین پاسخ، طول دوره ی پاسخ (DOR) و زنده ماندن بدون پیشرفت (بیماری) (PFS) به ترتیب ۱۱.۱ و ۱۱.۶ ماه بود. ترکیب اریبولین/ترازتوزوماب منجر به پاسخ قابل توجه تومور با یک پروفایل ایمنی قابل قبول شد.

سابقه : هدف از این مطالعه بررسی اثربخشی و ایمنی استفاده از اریبولین با ترازتوزوماب، به عنوان درمان اولیه برای سرطان پستان موضعی راجعه و یا متاستاتیک HER2+بود. بیماران و روش ها : در این مطالعه ی چند مرکزی، فاز II، تک بازویی، بیماران مبتلا به سرطان پستان راجعه و یا متاستاتیک HER2+، اریبولین مسیلات را، در روز ۱ و ۸ هر سیکل ۲۱ روزه، به صورت داخل وریدی (I.V.) و به مقدار ۱.۴ و با دوز اولیه ی ترازتوزوماب ۸ mg/kg I.V. در روز ۱، به دنبالش ۶ mg / kg ترازتوزوماب در روز ۱ هر سیکل متوالی دریافت کردند. ارزیابی تومور برای ۶ سیکل اول، هر ۶ هفته و از آن پس، هر ۱۲ هفته انجام شد. نقطه ی پایانی اولیه ORR ، و نقاط پایان ثانویه شامل PFS، TTR، DOR، و ایمنی بود. نتایج: پنجاه و دو بیمار ثبت نام شدند. پنجاه و یک بیمار (۹۸.۱%) بیماری های متاستاتیک داشتند، ۲۵ تا (۴۸.۱%) مبتلا به متاستازهای کبدی، ۲۴ تا (۴۶.۲%) مبتلا به متاستازهای ریه، ۱۹ تا (۳۶.۵%) مبتلا به متاستازهای استخوان بودند. بیماران، به طور متوسط ۱۰.۰ سیکل اریبولین و ۱۱.۰ سیکل ترازتوزوماب دریافت کردند. ORR، ۷۱.۲% (n=37) و با TTR متوسط ۱.۳ ماه ، DOR متوسط ۱۱.۱ ماه و PFS متوسط ۱۱.۶ماه بود. متداول ترین عوارض جانبی درمان مبرم گرید ۳/۴ ، نوتروپنی در ۲۰ بیمار (۳۸.۵%)، نوروپاتی محیطی در ۱۴ (۲۶.۹% ؛ تمام گرید ۳) بیمار، خستگی در ۴ بیمار (۷.۷%) ، و نوتروپنی همراه با تب در ۴ بیمار (۷.۷%) بود. نتیجه گیری: با توجه به ORRبالا، میانگین PFS طولانی مدت ، و پروفایل ایمنی قابل قبول، ترکیب اریبولین/ ترازتوزوماب را یک گزینه درمانی قابل قبول برای سرطان پستان راجعه و یا متاستاتیک HER2+ موضعی ساخته است.