فایل ورد کامل ترجمه مقاله ارتباط پلی مورفیسم ها در ژن های داوطلب فارماکوژنتیک ۲۲ صفحه در word

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل ترجمه مقاله ارتباط پلی مورفیسم ها در ژن های داوطلب فارماکوژنتیک ۲۲ صفحه در word دارای ۲۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل ورد فایل ورد کامل ترجمه مقاله ارتباط پلی مورفیسم ها در ژن های داوطلب فارماکوژنتیک ۲۲ صفحه در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل ترجمه مقاله ارتباط پلی مورفیسم ها در ژن های داوطلب فارماکوژنتیک ۲۲ صفحه در word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل ترجمه مقاله ارتباط پلی مورفیسم ها در ژن های داوطلب فارماکوژنتیک ۲۲ صفحه در word :

دانلود فایل ورد کامل ترجمه مقاله ارتباط پلی مورفیسم ها در ژن های داوطلب فارماکوژنتیک ۲۲ صفحه در word
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:۲۰۱۳
تعداد صفحه ترجمه:۱۰
تعداد صفحه فایل انگلیسی:۷

موضوع انگلیسی :Association of Polymorphisms in Pharmacogenetic
Candidate Genes (OPRD1, GAL, ABCB1, OPRM1) with
Opioid Dependence in European Population: A Case-
Control Study
موضوع فارسی:دانلود فایل ورد کامل ترجمه مقاله ارتباط پلی مورفیسم ها در ژن های داوطلب فارماکوژنتیک ۲۲ صفحه در word
چکیده انگلیسی:It is becoming increasingly evident that genetic variants contribute to the development of opioid addiction. An
elucidation of these genetic factors is crucial for a better understanding of this chronic disease and may help to
develop novel therapeutic strategies. In recent years, several candidate genes were implicated in opioid dependence.
However, most study findings have not been replicated and additional studies are required before reported
associations can be considered robust. Thus, the major objective of this study was to replicate earlier findings and to
identify new genetic polymorphisms contributing to the individual susceptibility to opioid addiction, respectively.
Therefore, a candidate gene association study was conducted including 142 well-phenotyped long-term opioid
addicts undergoing opioid maintenance therapy and 142 well-matched healthy controls. In both study groups, 24
single nucleotide polymorphisms predominantly located in pharmacogenetic candidate genes have been genotyped
using an accurate mass spectrometry based method. The most significant associations with opioid addiction
(remaining significant after adjustment for multiple testing) were observed for the rs948854 SNP in the galanin gene
(GAL, p = 0.001) and the rs2236861 SNP in the delta opioid receptor gene (OPRD1, p = 0.001). Moreover, an
association of the ATP binding cassette transporter 1 (ABCB1) variant rs1045642 and the Mu Opioid receptor
(OPRM1) variant rs9479757 with opioid addiction was observed. The present study provides further support for a
contribution of GAL and OPRD1 variants to the development of opioid addiction. Furthermore, our results indicate a
potential contribution of OPRM1 and ABCB1 SNPs to the development of this chronic relapsing disease. Therefore it
seems important that these genes are addressed in further addiction related studies
چکیده فارسی:این امر به خوبی و بصورت فزاینده مشهود شده است که واریانت های ژنتیک در توسعه اعتیاد به مواد مخدر نقش دارند. توضیح چنین فاکتورهای ژنتیکی برای درک بهتر این بیماری حاد اهمیت بسیاری داشته و به توسعه استراتژی های جدید درمانی یاری می رساند. در سال های اخیر چندین ژن داوطلب در وابستگی به مواد مخدر نقش داشته است. هر چند یافته های اغلب مطالعات دیگر تکرار نشده و قبل از گزارش ارتباط مستحکم آن نیاز به مطالعات بیشتر در این زمینه داریم. از این رو هدف عمده این مطالعه عبارت از تکرار یافته های اولیه و شناسایی پلی مورفیسم های ژنتیکی جدید است که در آسیب پذیری فردی در برابر اعتیاد به مواد مخدر نقش دارد. بنابراین مطالعه ارتباط یک ژن داوطلب با ۱۴۲ معتاد به مواد مخدر فنوتیپ بهینه و درگیری بلند مدت صورت گرفت که تحت درمان ترک بودند و نیز از ۱۴۲ فرد سالم به عنوان گروه کنترلی استفاده شد. در هر دو گروه مطالعاتی، ۲۴ پلی مورفیسم نوکلئوتیدی مجزا بطور غالب در ژن های داوطلب فرااکوژنتیک حضور داشتند که با استفاده از یک روش صحیح طیف سنجی گسترده ژنوتیپ شده بودند. بیشترین ارتباط چشمگیر با اعتیاد به مواد (بعد از تنظیم برای تست های متعدد همچنان چشمگیر بوده است) برای rs948854 SNP در ژن گالانین (GAL,p=0.001) و rs2236861 SNP در ژن گیرنده مواد دلتا (OPRD1, p = 0.001) بدست آمد. علاوه بر آن ارتباط نوار پیوندی ATP ناقل ۱ (ABCB1) واریانت rs1045642 و گیرنده مواد Mu (OPRM1) واریانت rs479757 با توسعه اعتیاد به مواد مخدر مشهود می باشد. مطالعه حاضر شواهد محکم تری را دالّ بر مشارکت GAL و واریانت های OPRD1 در توسعه اعتیاد به مواد مخدر نشان می دهد. علاوه بر آن نتایج حاصله حاکی از آن است که پتانسیل نقش OPRM1 و ABCB1 SNPs در توسعه این بیماری عود کننده و مزمن اهمیت بسزائی دارد. بنابراین با توجه به اهمیت بحث این ژن ها باید در مطالعات بیشتری مربوط به اعتیاد مورد توجه قرار بگیرند.