فایل ورد کامل ترجمه مقاله دینامیک پروتئین های هسته ای در مرحله میانی تقسیم سلولی ۲۴ صفحه در word

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل ترجمه مقاله دینامیک پروتئین های هسته ای در مرحله میانی تقسیم سلولی ۲۴ صفحه در word دارای ۲۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل ورد فایل ورد کامل ترجمه مقاله دینامیک پروتئین های هسته ای در مرحله میانی تقسیم سلولی ۲۴ صفحه در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل ترجمه مقاله دینامیک پروتئین های هسته ای در مرحله میانی تقسیم سلولی ۲۴ صفحه در word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل ترجمه مقاله دینامیک پروتئین های هسته ای در مرحله میانی تقسیم سلولی ۲۴ صفحه در word :

دانلود فایل ورد کامل ترجمه مقاله دینامیک پروتئین های هسته ای در مرحله میانی تقسیم سلولی ۲۴ صفحه در word
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:۲۰۰۵
تعداد صفحه ترجمه:۱۰
تعداد صفحه فایل انگلیسی:۱۱

موضوع انگلیسی :Nucleolus: from structure to dynamics
موضوع فارسی:دانلود فایل ورد کامل ترجمه مقاله دینامیک پروتئین های هسته ای در مرحله میانی تقسیم سلولی ۲۴ صفحه در word
چکیده انگلیسی:Abstract The nucleolus, a large nuclear domain, is the
ribosome factory of the cells. Ribosomal RNAs are
synthesized, processed and assembled with ribosomal
proteins in the nucleolus, and the ribosome subunits
are then transported to the cytoplasm. In this review,
the structural organization of the nucleolus and the
dynamics of the nucleolar proteins are discussed in an
attempt to link both information. By electron
microscopy, three main nucleolar components corresponding
to different steps of ribosome biogenesis are
identified and the nucleolar organization reflects its
activity. Time-lapse videomicroscopy and fluorescent
recovery after photobleaching (FRAP) demonstrate
that mobility of GFP-tagged nucleolar proteins is
slower in the nucleolus than in the nucleoplasm.
Fluorescent recovery rates change with inhibition of
transcription, decreased temperature and depletion of
ATP, indicating that recovery is correlated with cell
activity. At the exit of mitosis, the nucleolar processing
machinery is first concentrated in prenucleolar bodies
(PNBs). The dynamics of the PNBs suggests a steady
state favoring residence of processing factors that are
then released in a control- and time-dependent manner.
Time-lapse analysis of fluorescence resonance
energy transfer demonstrates that processing complexes
are formed in PNBs. Finally, the nucleolus
appears at the center of several trafficking pathways in
the nucleus
چکیده فارسی:

در پنج سال گذشته پروتئین های فلوئورسنت که درسلولهای زنده مشاهده شده اند برای تجزیه و تحلیل دینامیک درون سلولی ضروری شناخته شده اند.در فواصل زمانی دره بینی الکترونی میتواند حرکت مجموعه بزرگ فلوئورسنت را درون حجم سلول دنبال کند(بصورت سه بعدی+زمان)وبازیابی فلوئورسنت پس از عکسبرداری (FRAP) میتواند جنبش درون سلولی یا وضعیت زمانی پروتئین های فلوئورسنت را اندازه گیری کند.معکوس FRAP یعنی iFRAP فقدان رغبت وابسته به منطقه در فلوئورسنت(ROL) پس از کامل شدن مرحله ازدست دادن رنگدانه(سفیدشدگی) خارج از این منطقه را تعیین میکند. این یک ارزیابی مستقیم از زمان اقامت پروتئین ها درROI است. این فناوریهای اعمال شده در دینامیک هسته ای ابعاد جدید ومفاهیم غیرمنتظره ای در خصوص تقسیم بندی اصلی هسته ای به ارمغان اورده است. حرکت پروتئین های هسته ای ضمیمه دار با GFP(پروتئین های هسته ای.هیستون.پروتئین های متصل بهDNA فاکتورهای نسخه برداری شده فاکتورهای بهم پیوسته و گیرنده های هسته ای)که توسط FRAP وبازیابی فلوئورسنت براورد شده اند کمترست از انچه برای پروتئین های انتشار یافته با اندازه های یکسان پیش بینی شده بود.نرخ بازیابی FRAP با جلوگیری از نسخه برداری، دمای کاهش یافته و تخلیه ی ATP که نشانگراین است که عملیات بازیابی با فعالیتهای هسته ای مرتبط است، متغیراست. ثابت شده است که پروتئین های هسته ای به سرعت با اجزای سازنده ی هسته در یک مبادله پیوسته در پروتوپلاسم هم پیوند شده و قطع پیوند میکنند.

بازیابی منحنی الیاف GFP(نشانگرDFC)درهستک پس ازسفید شدن به غشت ۶۰s میرسدواین غشت یک کسر ثابت در حدود %۱۵را نشان میدهد.ضریب پخش الیاف( بین ۰.۰۲و۰.۰۴۶میکرومتر تخمین زده شده است)ده برابرکمتراز ضریب پخش الیاف درون پروتوپلاسم است.این مقدار,به بازتاب زمان استقرار الیاف در فعالیتهای هسته ای ارائه شده است.پروتئین های هسته ای که در نسخه برداری rRNA(فاکتوهای نسخه برداری شده و زیر واحد)و فرایند پردازش(NOP52.B23 هسته ای و Rpp29) به کار گرفته شده,همچنین به سرعت با بازیابی درون هستک پیش میروندکه این امربسیارشبیه به همین فرایند در فیبریلارین است.برعکس,سرعت بازیابی پروتئین های ریبوزمی کم است(تقریبا سه برابر کندتراز پروتئین های هسته ای اند)وبرای بازتاب فرایندهای کندتر ارائه شده است,فرایندهایی که درخصوص گردایش ریبوزمی است و با فرایند نسخه برداری و فرایند پردازش مقایسه شده اند.متناوبا این امر میتواند به سبب زیاد بودن پیوستگی پایدار پروتئین های ریبوزمی با پیش rRNAباشد.برخلاف توضیحات کامل ارائه شده در خصوص ساختار هسته ای که با ذره بینی الکترونی قابل رویت است,تمامی پروتئین های هست ای شامل تکامل ریبوزمها هستندکه لزوما چرخه میان هستک و پروتوپلاسم را در مراحل میانی درون سلول بازرسی میکنند.ثابت شده است که B23 برای استقرار در هستک نیازمند GTP وبرای جابه جایی در پروتوپلاسم نیازمند ATPاست.پروتئین های هسته ای مشخص با دیگر حوزه های هسته ای به خصوص cajal body(CB)تقسیم میشوند.درالیاف CB به صورت قابل ملاحظه ای میزان جنبش (کسر جنبش)بالاتری نسبت به الیاف درون هسته دارد.بااستفاده از iFRAPثابت شده است که پروتئین های هسته ای,الیاف,همچنین B23 وNOP52گسستگی جنبشی یکسانی از CBنشان داده اند اما گسستگی جنبشی پروتئین ها از هسته بصورت قابل توجهی کندتر است.نویسندگان وجود قسمت بخصوصی برای سازوکار نگهداری پروتئین های درون CBو هسته ارائه کرده اند.در هسته ی فعال سرعت بازیابی فلوئورسنت یا فقدان نشانه ای از ان(FRAP و iFRAP)در پروتئین های هسته ای فلوئورسنت.پخش شدن سریع ئر پروتوپلاسم و بکارگیری دائم در هستک را نشان میدهد.این امرهمچنین نشان میدهد که زمان استقرار به برهم کنش متقابل بخصوصی بستگی دارد.