فایل ورد کامل ترجمه مقاله تاثیر خشکی و ترکیب خشکی و تنش گرما بر متابولیسم پلی آمین ۳۲ صفحه در word

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل ترجمه مقاله تاثیر خشکی و ترکیب خشکی و تنش گرما بر متابولیسم پلی آمین ۳۲ صفحه در word دارای ۳۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل ورد فایل ورد کامل ترجمه مقاله تاثیر خشکی و ترکیب خشکی و تنش گرما بر متابولیسم پلی آمین ۳۲ صفحه در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل ترجمه مقاله تاثیر خشکی و ترکیب خشکی و تنش گرما بر متابولیسم پلی آمین ۳۲ صفحه در word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل ترجمه مقاله تاثیر خشکی و ترکیب خشکی و تنش گرما بر متابولیسم پلی آمین ۳۲ صفحه در word :

دانلود فایل ورد کامل ترجمه مقاله تاثیر خشکی و ترکیب خشکی و تنش گرما بر متابولیسم پلی آمین ۳۲ صفحه در word
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:۲۰۱۳
تعداد صفحه ترجمه:۱۹
تعداد صفحه فایل انگلیسی:۹

موضوع انگلیسی :Effect of drought and combined drought and heat stress on polyamine
metabolism in proline-over-producing tobacco plants
موضوع فارسی:دانلود فایل ورد کامل ترجمه مقاله تاثیر خشکی و ترکیب خشکی و تنش گرما بر متابولیسم پلی آمین ۳۲ صفحه در word
چکیده انگلیسی:The roles of proline and polyamines (PAs) in the drought stress responses of tobacco plants were
investigated by comparing the responses to drought alone and drought in combination with heat in the
upper and lower leaves and roots of wild-type tobacco plants and transformants that constitutively overexpress
a modified gene for the proline biosynthetic enzyme D1-pyrroline-5-carboxylate synthetase
(P5CSF129A; EC 2.7.2.11/1.2.1.41). In both genotypes, drought stress coincided with a decrease in relative
water content (RWC) that was much less severe in the upper leaves than elsewhere in the plant. The
drought also increased proline levels in both genotypes. A brief period of heat stress (2 h at 40
C) at the
end of the drought period did not significantly influence the proline levels in the upper leaves and roots
but caused a further increase in the lower leaves of both genotypes. The rate at which these elevated
proline levels returned to normal during the post-stress recovery period was slower in the transformants
and plants that had been subjected to the combined stress. In both genotypes, drought stress significantly
reduced the levels of spermidine (Spd) and putrescine (Put) in the leaves and roots relative to
those for controls, and increased the levels of spermine (Spm) and diaminopropane (Dap, formed by the
oxidative deamination of Spd and Spm). Spd levels may have declined due to its consumption in Spm
biosynthesis and/or oxidation by polyamine oxidase (PAO; EC 1.5.3.11) to form Dap, which became more
abundant during drought stress. During the rewatering period, the plants’ Put and Spd levels recovered
quickly and the activity of the PA biosynthesis enzymes in their leaves and roots increased substantially;
this increase was more pronounced in transformants than WT plants. The high levels of Spm observed in
drought stressed plants persisted even after the 24 h recovery and rewatering phase. The malondialdehyde
(MDA) contents of the lower leaves of WTs increased substantially during the drought stress
period; a less pronounced increase occurred in the transformants and after the application of the
combined stress. After the post-stress recovery period, the MDA contents in the leaves of both genotypes
were higher than those in the corresponding controls. The MDA contents of the upper leaves in plants of
both genotypes remained relatively constant throughout, indicating that these leaves are preferentially
protected against the adverse effects of oxidative stress and demonstrating the efficiency of the plants’
induced antioxidative defense mechanisms
چکیده فارسی:

نقش پرولین و پلی آمین در پاسخ های تنش خشکی گیاهان تنباکو از طریق مقایسه پاسخ ها به فقط خشکی و ترکیب خشکی و گرما در برگ های بالاتر و پایین تر و ریشه های گیاهان تنباکو وحشی و ترانسفورمنت هایی که به طور ترکیبی یک ژن اصلاح شده برای سنتز آنزیم بیوسنتز پرولین ۱Δ- پیرولین-۵ کربوکسیلات را بیان می کنند، بررسی می شود.در هر دو ژنوتیپ تنش خشکی همزمان با کاهش محتوای آب نسبی(RWC) که در برگ های بالاتر شدت کمتری از هر جای دیگر گیاه دارد . خشکی نیز، سطوح پرولین در هر دو ژنوتیپ را افزایش می دهد. دوره تنش گرمایی کوتاه (۲ ساعت در ۴۰ درجه سانتی گراد) در انتهای دوره خشکی تاثیر معناداری بر سطوح پرولین موجود در برگ های بالاتر و ریشه ها ندارد اما سبب افزایش بیشتر در برگ های پایین تر دو ژنوتیپ می شود.

سرعتی که سطوح پرولین افزایش یافته در طول دوره بهبود پس از تنش به حد نرمال بر می گردند در ترانسفورمنته ها و گیاهانی که دستخوش تنش ترکیبی هستند ، آهسته تر است. در هردو ژنوتیپ ، تنش خشکی به طور معناداری باعث کاهش سطح اسپرمیدین (spd) و پوترنسین ( Put) در برگ ها و ریشه ها نسبت به گروه کنترل می شوند و باعث افزایش سطوح اسپرمین ( spm) و دی آمینو پروپان می شود . سطوح spd به علت مصرف آن در بیوسنتز spm و یا اکسیداسیون از طریق اکسید از پلی آمین کاهش می یابد تا Dap را تشکیل دهد که در طول تنش خشکی فراوان تر است. در طول دوره آب دادن مجدد، سطوح Put و spd گیاهان به سرعت بهبود می یابد و فعالیت آنزیم های بیو سنتز PA در برگ ها و ریشه هایشان اساسا افزایش می یابد ، این افزایش در انتقال دهنده ها بیش از گیاهان WT مورد تاکید قرار می گیرد. سطوح بالای spm که در گیاهان تحت تنش خشکی مشاهده می شود حتی بعد از فاز آب دهی مجدد و بهبود ۲۴ ساعته استقامت می نمایند. محتویات مالون دی آلدهید ( MDA ) برگ های پایین تر WT ها اساسا در طول دوره تنش خشکسالی افزایش می یابد، افزایش کمتر تاکید شده ای در انتقال دهنده ها و بعد از کاربرد تنش ترکیبی رخ می دهد. بعد از دوره بهبود بعد از تنش ، محتویات MDA موجود در برگ های هر دو ژنوتیپ بیشتر از محتویات موجود در گروه کنترل متناظر می شود. محتویات MDA برگ های بالاتر در گیاهان هر دو ژنوتیپ نسبتا ثابت می باشند و نشان می دهند که که این برگ ها ترجیحا در برابر تاثیرات معکوس تنش اکسایشی و شرح کارآیی مکانیسم های دفاع آنتی اکسایشی تحریکی گیاهان حفاظت می شوند.