فایل ورد کامل ترجمه مقاله LNA مهاجم- روشی کارا برای هدف قرار دادن DNA دو رشته ای کوتاه ۳۳ صفحه در word

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل ترجمه مقاله LNA مهاجم- روشی کارا برای هدف قرار دادن DNA دو رشته ای کوتاه ۳۳ صفحه در word دارای ۳۳ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل ورد فایل ورد کامل ترجمه مقاله LNA مهاجم- روشی کارا برای هدف قرار دادن DNA دو رشته ای کوتاه ۳۳ صفحه در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل ترجمه مقاله LNA مهاجم- روشی کارا برای هدف قرار دادن DNA دو رشته ای کوتاه ۳۳ صفحه در word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل ترجمه مقاله LNA مهاجم- روشی کارا برای هدف قرار دادن DNA دو رشته ای کوتاه ۳۳ صفحه در word :

دانلود فایل ورد کامل ترجمه مقاله LNA مهاجم- روشی کارا برای هدف قرار دادن DNA دو رشته ای کوتاه ۳۳ صفحه در word
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:۲۰۱۰
تعداد صفحه ترجمه:۱۸
تعداد صفحه فایل انگلیسی:۲۱

موضوع انگلیسی :Invader LNA – Efficient Targeting of Short Double Stranded
DNA†
موضوع فارسی:دانلود فایل ورد کامل ترجمه مقاله LNA مهاجم- روشی کارا برای هدف قرار دادن DNA دو رشته ای کوتاه ۳۳ صفحه در word
چکیده انگلیسی:Despite progress with triplex-forming oligonucleotides or helix-invading peptide nucleic acids
(PNAs), there remains a need for probes facilitating sequence-unrestricted targeting of double
stranded DNA (dsDNA) at physiologically relevant conditions. Invader LNA probes, i.e., DNA
duplexes with “+1 interstrand zipper arrangements” of intercalator-functionalized 2’-amino-α-LLNA
monomers, are demonstrated herein to recognize short mixed sequence dsDNA targets. This
approach, like pseudo-complementary PNA (pcPNA), relies on relative differences in stability
between probe duplexes and the corresponding probe:target duplexes for generation of a
favourable thermodynamic gradient. Unlike pcPNA, Invader LNA probes take advantage of the
“nearest neighbour exclusion principle”, i.e., intercalating units of Invader LNA monomers are
poorly accommodated in probe duplexes but extraordinarily well tolerated in probe-target
duplexes (ΔTm/modification up to +11.5 °C). Recognition of isosequential dsDNA-targets occurs:
a) at experimental temperatures much lower than the thermal denaturation temperatures (Tm’s) of
Invader LNAs or dsDNA-targets, b) at a wide range of ionic strengths, and c) with good mismatch
discrimination. dsDNA recognition is monitored in real-time using inherent pyrene-pyrene
excimer signals of Invader LNA probes, which provides insights into reaction kinetics and enables
rational design of probes. These properties render Invader LNAs as promising probes for
biomedical applications entailing sequence-unrestricted recognition of dsDNA.
چکیده فارسی:علیرغم پیشرفتهایی که در زمینه الیگونوکلئوتید سه رشته یا پپتید نوکلئیک اسیدهای مارپیچی مهاجم ( PNAs) انجام گرفته است هنوز نیاز به شناساگرهای تسهیل کننده توالیهای نا محدود هدف قرار دهنده رشته دوتایی DNA ( dsDNA) در شرایظ فیزیولوژیکی مشابه وجود دارد. شناساگر LNA مهاجم به عنوان مثال دی ان ای دوتایی همراه با " +1 ساختار بین رشته ای زیپی" عملگر ۲' آمینو – α – L-LNA مونومر که در اینجا نشان داده برای تشخیص قطعه کوتاهی از توالی مخلوط dsDNA هدف. این رویکرد ، مانند شبه مکمل PNA ( pcPNA ) ، متکی بر تفاوتهای نسبی در ثبات بین پروب دوتایی و پروب مربوطه می شود : هدف قرار دادن دو رشته ایها برای تولید یک شیب ترمودینامیکی مطلوب. بر خلاف pcPNA ، پروب های مهاجم LNA دارای مزیت " نزدیکترین اصل طرد همسایه "رادارا هستند. یعنی ، واحد جاگیرنده مونومر مهاجم LNA در پروب جایگزین ضعیف هستند اما قابلیت تحمل خارق العاده ای در پروب هدف دارند ( ΔTm / اصلاح تا ۱۱.۵ ° C) . شناخت isosequential dsDNA – هدف باعث می شود که :