فایل ورد کامل ترجمه مقاله تولید کارامد اسیدپلی لاکتیک و کوپلیمرهای آن بوسیله متابولیسم مهندسی شده ۳۳ صفحه در word

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل ترجمه مقاله تولید کارامد اسیدپلی لاکتیک و کوپلیمرهای آن بوسیله متابولیسم مهندسی شده ۳۳ صفحه در word دارای ۳۳ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل ورد فایل ورد کامل ترجمه مقاله تولید کارامد اسیدپلی لاکتیک و کوپلیمرهای آن بوسیله متابولیسم مهندسی شده ۳۳ صفحه در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل ترجمه مقاله تولید کارامد اسیدپلی لاکتیک و کوپلیمرهای آن بوسیله متابولیسم مهندسی شده ۳۳ صفحه در word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل ترجمه مقاله تولید کارامد اسیدپلی لاکتیک و کوپلیمرهای آن بوسیله متابولیسم مهندسی شده ۳۳ صفحه در word :

دانلود ترجمه مقاله تولید کارامد اسیدپلی لاکتیک و کوپلیمرهای آن بوسیله متابولیسم مهندسی شده
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:۲۰۱۱
تعداد صفحه ترجمه:۲۱
تعداد صفحه فایل انگلیسی:۸

موضوع انگلیسی :Efficient production of polylactic acid and its copolymers by metabolically
engineered Escherichia coli
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله تولید کارامد اسیدپلی لاکتیک و کوپلیمرهای آن بوسیله متابولیسم مهندسی شده
چکیده انگلیسی:Polylactic acid (PLA) is one of the promising biodegradable polymers, which has been produced in a rather
complicated two-step process by first producing lactic acid by fermentation followed by ring opening
polymerization of lactide, a cyclic dimer of lactic acid. Recently, we reported the production of PLA and its
copolymers by direct fermentation of metabolically engineered Escherichia coli equipped with the evolved
propionate CoA-transferase and polyhydroxyalkanoate (PHA) synthase using glucose as a carbon source.
When employing these initially constructed E. coli strains, however, it was necessary to use an inducer
for the expression of the engineered genes and to feed succinate for proper cell growth. Here we report
further metabolic engineering of E. coli strain to overcome these problems for more efficient production
of PLA and its copolymers. This allowed efficient production of PLA and its copolymers without adding
inducer and succinate. The finally constructed recombinant E. coli JLXF5 strain was able to produce P(3HBco-
۳۹.۶ mol% LA) having the molecular weight of 141,000 Da to 20 g l−1 with a polymer content of 43 wt%
in a chemically defined medium by the pH-stat fed-batch culture.
چکیده فارسی:

خلاصه

اسید پلی لاکتیک یکی از پلیمرهای زیست تخریب پذیر است که در یک فرایند دومرحله ای پیچیده تولید می شود ، که ابتدا حلقه لاکتیک پلیمریزاسیون شده باز می شود و سپس این چرخه لاکتیک اسید تکرار می شود.اخیرا ما تولید پلی لاکتیک اسید و کوپلیمرهای آن را بوسیله تخمیر مستقیم اشریشیاکلی با سنتز پروپیونات و پلی هیدروکسی آلکونات ( PHA ) با استفاده از گلوکز به عنوان منبع کربن ، را گزارش کرده ایم.هنگام استفاده از این ساختار اشریشیا کلی که در ابتدا ساخته شده ، برای بیان ژن های مهندسی شده آن و برای تغذیه سوکسینات برای رشد مناسب سلول ، لازم است از یک , عامل القایی استفاده کرد. در اینجا ما برای غلبه بر این مشکل برای تولید بیشتر اسید پلی لاکتیک و کوپلیمرهای آن ، از متابولیسم باکتری اشریشیاکلی مهندسی شده استفاده می کنیم. این به تولید کارامد اسید پلی لاکتیک و کوپلیمرهای آن ، بدون حضور عامل القایی کمک می کند. این نوترکیب ساخته شده نهایی E.coli JlxF5 قادر است پلیمرهایی با وزن مولکولی ۱۴۱۰۰۰ دالتون تا ۲۰ گرم بر لیتر با درصد پلیمر ۴۳ درصد در یک محیط کشت تعریف شده شیمیایی با PH مناسب تولید کند.

کلمات کلیدی : اسید پلی لاکتیک ، PLA ، متابولیسم مهندسی شده ، اشریشیاکولی ، پلی( ۳-هیدروکسی بوتیرات –کو-لاکتات ) ، کشت باکتری با تغذیه دسته ای