فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع سنتز، داکینگ و ارزیابی بیولوژیکی تیادیازول و مشتقات اگزادیازول PDF

توجه : این فایل به صورت فایل PDF (پی دی اف) ارائه میگردد

 فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع سنتز، داکینگ و ارزیابی بیولوژیکی تیادیازول و مشتقات اگزادیازول PDF دارای ۱۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در PDF می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل پی دی اف فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع سنتز، داکینگ و ارزیابی بیولوژیکی تیادیازول و مشتقات اگزادیازول PDF  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع سنتز، داکینگ و ارزیابی بیولوژیکی تیادیازول و مشتقات اگزادیازول PDF،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع سنتز، داکینگ و ارزیابی بیولوژیکی تیادیازول و مشتقات اگزادیازول PDF :

دانلود فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع سنتز، داکینگ و ارزیابی بیولوژیکی تیادیازول و مشتقات اگزادیازول PDF

در قالب pdf و در ۱۴ اسلاید،قابل ویرایش، شامل:

موضوع انگلیسی:Synthesis, docking and biological evaluation of thiadiazole and
oxadiazole derivatives as antimicrobial and antioxidant agents

بخشی از متن:یک سری از تیادیازول های جایگزین فعال بیولوژیکی بالقوه ۵a-j و اگزادیازول های ۶a-j از طریق یک چند مرحله ای به دست آمد.
توالی سنتز با یک رویکرد ساده و راحت با شروع با بنزوئیک جایگزین
اسیدهای ۱a-j. ساختار ترکیبات سنتز شده توسط IR، ۱H NMR و طیف جرمی تایید شد.
داده ها. علاوه بر این، ترکیبات سنتز شده برای فعالیت ضد میکروبی و آنتی اکسیدانی با استاندارد مورد آزمایش قرار گرفتند
مواد مخدر نتایج نشان داد که در بین سری ۵a-j و ۶a-j، ترکیبات ۵b و ۶b ضد میکروبی امیدوارکننده ای از خود نشان دادند.
فعالیت. در مقابل، ترکیبات ۵h و ۶i فعالیت آنتی اکسیدانی تشویقی را نشان داده اند. مولکولی
مطالعات داکینگ نیز برای غربالگری فعالیت های ضد میکروبی و آنتی اکسیدانی سنتز شده انجام شده است
ترکیبات علیه پروتئین انسانی لانوسترول ۱۴α-دمیلاز (CYP51) و پراکسیدوکسین ۵ را هدف قرار می دهد.
(PRDX5) به ترتیب. در میان تمام ترکیبات ۵b و ۶b بیشترین امتیاز میل ترکیبی را نسبت به آن نشان دادند
CYP51. علاوه بر این، ترکیبات ۵h و ۶i بهترین پیوندهای هیدروژنی قابل توجه را در محل فعال PRDX5 نشان دادند.