فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع مشتقات مصنوعی جدید ۱،۲،۴-تریازول: مهار کولین استراز PDF

توجه : این فایل به صورت فایل PDF (پی دی اف) ارائه میگردد

 فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع مشتقات مصنوعی جدید ۱،۲،۴-تریازول: مهار کولین استراز PDF دارای ۱۵ صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در PDF می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل پی دی اف فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع مشتقات مصنوعی جدید ۱،۲،۴-تریازول: مهار کولین استراز PDF  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع مشتقات مصنوعی جدید ۱،۲،۴-تریازول: مهار کولین استراز PDF،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع مشتقات مصنوعی جدید ۱،۲،۴-تریازول: مهار کولین استراز PDF :

دانلود فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع مشتقات مصنوعی جدید ۱،۲،۴-تریازول: مهار کولین استراز PDF

در قالب pdf و در ۱۵ اسلاید،قابل ویرایش، شامل:

موضوع انگلیسی:New synthetic 1,2,4-triazole derivatives: Cholinesterase inhibition and
molecular docking studies

بخشی از متن:دو سری از مشتقات جدید N-آریل (۹a-j؛ ۱۰a-j) از ۲-(۴-اتیل-۵-(۳-کلروفنیل)-۴H-1،۲،۴-تریازول-۳-ایلتیو)
استامید و ۲-(۴-فنیل-۵-(۳-کلروفنیل)-۴H-1،۲،۴-تریازول-۳-ایلتیو)استامید توسط
تبدیل متوالی ۳-کلروبنزوئیک اسید (a) به استر مربوطه (۱) هیدرازید (۲) و به N جایگزین
۱،۲،۴-تریازول (۵، ۶) به ترتیب از طریق ۳ و ۴. ترکیبات هدف (۹a-j؛ ۱۰a-j) توسط
واکنش ۱،۲،۴-تریازول N-جایگزین شده (۵، ۶) با الکتروفیل های مختلف (۸a-j)، در N,N-دی متیل فرمامید
(DMF) و هیدرید سدیم (NaH). آنالوگ های سنتز شده با استفاده از FTIR، ۱H، ۱۳C NMR مشخص شدند.
طیف سنجی، طیف سنجی EIMS و HREIMS. تمام ترکیبات سنتز شده، ۹a-j و ۱۰a-j مورد ارزیابی قرار گرفتند
به دلیل پتانسیل مهاری آنها در برابر استیل کولین استراز (AChE) و بوتیریل کولین استراز (BChE)
ترکیبات فعالیت های متوسط تا خوب را در برابر آنزیم های آزمایش شده نشان دادند. ترکیبات ۹j و ۱۰f نمایش داده می شوند
پتانسیل مهاری قوی (به ترتیب IC50 0.24 ± 5.41 و ۰.۳۱ ± 13.57 میکرومولار) در برابر AChE در حالی که ترکیب
۹j فعالیت مهاری قوی (IC50 7.52 ± 0.18 میکرومولار) در برابر BChE نشان داد. سایر ترکیبات خوب نشان دادند
فعالیت های بازدارنده متوسط علیه آنزیم های مذکور در محدوده IC50 14.29-43.94 میکرومولار برای AChE و IC50
۲۱.۵۹-۴۱.۵۴ میکرومولار برای BChE. برای منطقی کردن تعاملات محل اتصال، مطالعات اتصال انجام شد. همه لنگر انداختند
ترکیبات در سایت فعال با جهت گیری اتصال مشابه و تعامل مطلوب اتصال پیدا شد