فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع سنتز راحت یک مرحله ای مشتقات پیرازین جایگزین آلکوکسی PDF

توجه : این فایل به صورت فایل PDF (پی دی اف) ارائه میگردد

 فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع سنتز راحت یک مرحله ای مشتقات پیرازین جایگزین آلکوکسی PDF دارای ۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در PDF می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل پی دی اف فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع سنتز راحت یک مرحله ای مشتقات پیرازین جایگزین آلکوکسی PDF  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع سنتز راحت یک مرحله ای مشتقات پیرازین جایگزین آلکوکسی PDF،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع سنتز راحت یک مرحله ای مشتقات پیرازین جایگزین آلکوکسی PDF :

دانلود فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع سنتز راحت یک مرحله ای مشتقات پیرازین جایگزین آلکوکسی PDF

در قالب pdf و در ۴ اسلاید،قابل ویرایش، شامل:

موضوع انگلیسی:Convenient one-step synthesis of alkoxy substituted pyrazine derivatives

بخشی از متن:پیرازین ها ساختارهای مولکولی مهمی هستند که به طور گسترده در برخی وجود دارند
ترکیبات فعال بیولوژیکی، مانند داروی ضد سل پیرازینامید،
داروی ضد تومور بورتزومیب و داروی ضد ویروسی فاویپیراویر
(شکل ۱) [۱]. فاویپیراویر یک داروی ضد ویروسی با طیف وسیع است که توسط
Toyama Chemical Co., Ltd. که در سال ۲۰۱۴ در ژاپن به عنوان یک
داروی ضد آنفولانزا [۲]. در سال ۲۰۲۰ از فاویپیراویر برای درمان استفاده شد
Covid-19 به دلیل فعالیت ضد کروناویروس آن در شرایط آزمایشگاهی [۳]. با این حال،
دوز خوراکی زیادی از فاویپیراویر از نظر بالینی مورد نیاز بود
فعالیت ضد ویروسی نسبتا کم [۴]. بنابراین اصلاح ساختاری بیشتر
بر اساس فاویپیراویر و پیرازین مورد نیاز است. علاوه بر این،
توسعه روش‌های مؤثر و راحت برای عامل‌سازی پیرازین
توجه بسیاری از داروسازان و مواد مصنوعی را به خود جلب کرده است
دانشمندان [۱،۵].
واکنش O-alkylation یک روش سنتی سنتز است
اترها از الکل ها به عنوان مثال، اترها را می توان توسط ویلیامسون به دست آورد
سنتز اتر [۶]، واکنش Mitsunobu [7]، واکنش اولمان
[۸] و مس (II) سنتز [۹] و غیره را کاتالیز کردند
به فلزات قلیایی بسیار فعال یا نیاز به دمای بالا نیاز دارند. علاوه بر این،
پس پردازش همیشه پیچیده است. تیونیل کلرید به طور گسترده ای است
در سنتز آسیل کلرید و استر در سنتز شیمیایی استفاده می شود
[۱۰]. مزایایی مانند هزینه کم و تقطیر آسان دارد
به نوسانات آن تا جایی که ما می دانیم، گزارش های کمی در این مورد وجود داشت
سنتز اترها با استفاده از تیونیل کلرید
در این مقاله ما یک روش سنتز ساده آلکوکسی را گزارش می کنیم
مشتقات پیرازین جایگزین با استفاده از ۶- هالوژن-۳-هیدروکسی-پیرازین-
۲-کربوکسامید (به عنوان مثال، فاویپیراویر) به عنوان ماده خام، آلکوکسی
مشتقات پیرازین جایگزین تحت عمل سنتز شدند
تیونیل کلرید یا سایر کلریدهای آسیل