فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع بررسی سیستماتیک قلب و عروق PDF

توجه : این فایل به صورت فایل PDF (پی دی اف) ارائه میگردد

 فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع بررسی سیستماتیک قلب و عروق PDF دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در PDF می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل پی دی اف فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع بررسی سیستماتیک قلب و عروق PDF  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع بررسی سیستماتیک قلب و عروق PDF،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع بررسی سیستماتیک قلب و عروق PDF :

دانلود فایل پی دی اف کامل مقاله با موضوع بررسی سیستماتیک قلب و عروق PDF

در قالب pdf و در ۱۰ اسلاید،قابل ویرایش، شامل:

موضوع انگلیسی:Systematic Review of Cardiovascular
Outcome Trials Using New Antidiabetic
Agents in CKD Stratified by Estimated GFR

بخشی از متن:مزایای قلبی عروقی مشاهده شده با عوامل جدید ضد دیابت ممکن است به مزمن گسترش نیابد
بیماران کلیوی (CKD) این مطالعه مروری سیستماتیک و متاآنالیز بیماری های قلبی عروقی را انجام داد
کارآزمایی‌های نتیجه (CVOTs) با استفاده از عوامل ضد دیابت جدید طبقه‌بندی‌شده بر اساس عملکرد کلیه.
روش‌ها: MEDLINE (از طریق PubMed) و ثبت مرکزی کارآزمایی‌های کنترل‌شده کاکرین جستجو شدند
مطالعات واجد شرایط تا ۱۶ نوامبر ۲۰۲۰. داده ها با ورود کارآزمایی تخمین زده گلومرولی طبقه بندی شدند
میزان فیلتراسیون (eGFR) و آلبومینوری. پیامدهای اولیه رویداد اصلی قلبی عروقی (MACE) بود
استخراج شد و یک متاآنالیز با مدل اثرات تصادفی برای تخمین نسبت ریسک کلی انجام شد.
(RRs).
یافته‌ها: جستجوی ما ۱۶ مطالعه را برای گنجاندن (آنالوگ‌های پپتید-۱ [GLP-1] شبه گلوکاگون، n ¼ 6) شناسایی کرد.
مهارکننده‌های دی‌پپتیدیل-پپتیداز ۴ [DPP-4]، n ¼ 4. و مهارکننده‌های هم‌ترانسپورتر سدیم-گلوکز-۲ [SGLT-2]،
n ¼ 6) با مجموع ۱۵۰۸۱۶ شرکت کننده (۲۸.۲ با eGFR <60 ml/min در هر ۱.۷۳ متر مربع، n ¼ 42534).
RR برای MACE با آنالوگ های GLP-1 با eGFR 60 میلی لیتر در دقیقه در هر ۱.۷۳ متر مربع ۰.۸۷ (۹۵ اطمینان) بود.
فاصله [CI]، ۰.۷۷-۰.۹۸. P ¼ 0.02) و ۰.۹۰ (۹۵ CI، ۰.۷۸-۱.۰۴؛ P ¼ 0.14) با eGFR <60 میلی لیتر در دقیقه در هر ۱.۷۳
متر مربع RR برای MACE با مهارکننده‌های DPP-4 با eGFR 60 میلی‌لیتر در دقیقه در هر ۱.۷۳ متر مربع ۰.۹۹ بود (۹۵% CI، ۰.۹۲-۱.۰۷.
P ¼ 0.86) و ۰.۹۹ (۹۵% CI، ۰.۹۱-۱.۰۸؛ P ¼ 0.86) با eGFR <60 ml/min در هر ۱.۷۳ متر مربع. RR برای MACE
با مهارکننده‌های SGLT-2 با eGFR 60 میلی‌لیتر در دقیقه در هر ۱.۷۳ متر مربع ۱.۰۱ بود (۹۵% فاصله اطمینان (CI)، ۰.۹۲-۱.۱۰؛ P ¼ 0.87) و
۰.۸۵ (۹۵% CI، ۰.۷۵-۰.۹۵؛ P ¼ 0.005) با eGFR <60 ml/min در هر ۱.۷۳ متر مربع. اکثر تحلیل ها معنی دار بودند
ناهمگونی داده های آلبومینوری کافی برای تجزیه و تحلیل تجربی در دسترس نبود.
نتیجه‌گیری: شواهد واضح برای پیشگیری از MACE در بیماران دیابتی با eGFR <60 میلی‌لیتر در دقیقه در ۷۳/۱
m2 در حال حاضر فقط برای مهارکننده های SGLT-2 وجود دارد. با این حال، اندازه های مشابه اثر آنالوگ GLP-1 نشان دهنده کمبود است
قدرت کافی به جای فقدان اثر.