پاورپوینت کامل MDA متر، اندازه گیری EC آزمایش ۱۲ اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل MDA متر، اندازه گیری EC آزمایش ۱۲ اسلاید در PowerPoint دارای ۱۲ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل MDA متر، اندازه گیری EC آزمایش ۱۲ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از مطالب داخلی اسلاید ها

پاورپوینت کامل MDA متر، اندازه گیری EC آزمایش ۱۲ اسلاید در PowerPoint

اسلاید ۳: مواد و روش کار: افراد مورد مطالعه شامل ۴۷ نفر شاهد و ۵۳ نفر مبتلا به CAD بودند. نمونه خون بعد از یک شب ناشتا ماندن تهیه و سرم جدا گردید. برای اندازه گیری MDA ابتدا پروتئین های سرم با استفاده از محلول تری کلرواستیک اسید رسوب داده شده و با عمل سانتریفوژ جدا گردید. محلول صاف شده رویی با اسید تیوباربیتوریک در حرارت ۹۵ درجه سانتیگراد و به مدت ۵۰ دقیقه واکنش داده شد. برای تعیین MDA به روش تیوباربیتوریک اسید، مجموعه رنگی حاصل در طول موج ۵۳۲ نانومتر سنجش شد. برای روش HPLC، ۲۰ میکرولیتر از مجموعه رنگی حاصل به ستون فاز معکوس HPLCتزریق و پس از شستشو به روش ایزوکراتیک، مجموعه رنگی حاصل جداسازی و با دتکتور مریی در طول موج ۵۳۲ نانومتر اندازه گیری شد.

اسلاید ۴: بحث و نتیجه گیری: اگر چه روش HPLC روش دقیق و صحیحی برای اندازه گیری MDA در مایعات بیولوژیک می باشد، ولی این روش وقت گیر و پر هزینه است. بنابراین با ایجاد شرایط مناسب و بهبود کیفیت در روش تبیوباربیتوریک اسید می توان نتایج قابل قبولی را از این روش انتظار داشت و از آن برای کارهای روتین آزمایشگاهی و مطالعات اپیدمیولوژیکی استفاده نمود. بر اساس این مطالعه و هم چنین مطالعات قبلی، سطح سرمی MDA در بیماران عروق کرونر بالاتر از افراد شاهد بوده و بدین ترتیب اندازه گیری MDA به عنوان یک عامل خطرساز مستقل و یا به عنوان شاخصی از وجود آترواسکلروز و بیماری های قبلی عروقی مطرح می باشد.

اسلاید ۵: آزمایش اصول کار با دستگاه اسپکترفتومتر مقدمه:اسپکتروفتومتر یا طیف سنج یک دستگاه آزمایشگاهی اولیه است که جهت خواندن نتایج آزمایش‌هایی که واکنش آن‌ها از نوع End point هستند به کار می‌رود. این دستگاه میزان جذب یا عبور طول موج‌های مشخصی از انرژی تابشی (نور) از یک محلول را اندازه گیری می‌کند بیشترین کاربرد آن در آزمایشگاه، در بخش بیوشیمی است.اساس کار اسپکتروفتومتر همانند بسیاری از دستگاه‌های آزمایشگاهی، بر اندازه گیری میزان نور جذب شده توسط یک محلول رنگی است که طبق قانون بیر-لامبرت میزان جذب نور متناسب با غلظت ماده حل شده در محلول است.

اسلاید ۶: روشهای طیف سنجی براساس بر هم کنش تابش الکترومغناطیسی با ماده بنیان گذاری شده است و چون امواج الکترومغناطیس، حاصل کاهش سرعت ذرات با بار الکتریکی است بنابراین توسط ماده جذب شده و سبب افزایش سرعت ذرات می گردد. علاوه بر این انرژی نورانی در بر هم کنش با ماده و جذب آن توسط ماده، باعث برانگیختن ماده به ترازهای انرژی بالاتر می گردد.بنابراین بسته به شدت و قدرت انرژی وارده به ذره با ماده بر هم کنش کرده و پدیده خاصی را سبب می گردد که اساس اندازه گیریهایی نظیر اسپکتروفتومتری را تشکیل می دهد.

اسلاید ۷: کالیبراسیونکالیبراسیون اسپکتروفتومتر، فرایندی است که در آن مراحلی جهت تضمین صحت کار دستگاه به‌کار گرفته می‌شود. این روش تضمین می‌کند که اندازه گیری‌های به دست آمده توسط وسیله مورد نـظــر دقـیــق هـسـتـنــد. روش کــالـیـبــراسـیــون بــرای مدل‌های مختلف متفاوت است با این حال اکثر تـولـیـدکـنـنـدگـان کـتـابـچـه راهـنـمـایـی را کـه شـامل جزئیات کالیبراسیون و نحوه کار با دستگاه است، برای استفاده کاربران فراهم می کنند.اسپکتروفتومتر قادر است تا به عنوان فرستنده و گـیــرنــده نــور عـمـل کنـد. ایـن وسیلـه بـرای آنـالیـز نمونه‌هایی از ماده تست، توسط عبور نور از درون نمونه و خواندن شدت طول موج‌ها مورد استفاده قــرار مــی‌گـیــرد. نـمــونــه‌هــای مـخـتـلـف نـور را بـه روش‌هـای مختلـف فشـرده مـی‌کننـد و بـه محقق اجازه می‌دهند تا توسط بررسی رفتار نور هنگام عبور از نمونه مورد نظر، با ساختار آن بیشتر آشنا شوند. در کالیبراسیون این وسیله، از یک محلول مرجع جهت تنظیم صفر دستگاه استفاده می‌شود.

اسلاید ۸: نحوه کار با اسپکتروفتومتر D 20/20 1-دستگاه را روشن کنید. اجازه دهید تا به مدت ۱۵ دقیقه گرم شود. ۲-طول موج مورد نظر را با دکمه قرار گرفته در کنار محفظه نمونه تنظیم کنید. ۳-محفظه نمونه را بررسی کنید تا از خالی بودن آن مطمئن شوید. دکمه مربوط به تنظیم صفر را که در جـلـو و سـمـت چـپ اسـپـکـتـروفـتـومـتـر اسـت، بچرخانید تا مقدار صفر را نمایش دهد. ۴- برای اطمینان از پاکیزگی و کاهش اشتباه در نتایج اندازه گیری، از دستکش استفاده کنید. ۵- کووت را با آب مقطر پر کنید و آن را در نگـه دارنـده قـرار دهید. کووت را به سمت پایین فشار دهید تا در جای خود تراز شود. دقت کنید که خارج کووت تمیز و خشک باشد. ۶-دکمه کنترل نور را که در جلو و سمت راست دستگـاه قـرار دارد، بچـرخانید تا مقدار عبوری یا جذب را بخواند. ۷-سپس کووت نمونه را در محفظه قرار دهید. مقدار نشان داده شده را ثبت کنید.

اسلاید ۹: اجزاء و قسمتهای مختلف دستگاه اسپکتروفتومتر۱- منبع نورانی‏‎Light Source2- عدسی ها: ۳- شکافها (slits)4- منوکروماتور(monochromators)5- محل نمونه:۶- دتکتور (نور سنج۷- رکوردر (الکتریک سنج)

اسلاید ۱۰: اجزاء و قسمتهای مختلف دستگاه اسپکتروسکوپ اسپکتروفتومتر از دو بخش اسپکترومتر و فتومتر تشکیل شده است. اسپکترومتر بخشی است که نور منوکروم را ایجاد کرده و دارای منبع نور، عدسی، شکافها، منوکروماتور (صافی، منشور یاGrating system) می باشد. بخش فتومتر دارای اسباب سنجش نور می باشد.۱- منبع نورانی: منبع نور مورد استفاده در اسپکتروفتومتر بسته به ناحیه مورد استفاده، متفاوت می باشد. برای نورهای مرئی از لامپ تنگستن استفاده می شود که نورهایی با طول موج بین ۳۵۰ تا ۸۰۰ نانومتر ایجاد می کند. و برای نورهای ماوراء بنفش (UV) از لامپ جیوه، هیدروژن استفاده می شود. این لامپها در ناحیه بین ۲۰۰ تا ۶۰۰ نانومتر بکار می روند. در دستگاههای پیشرفته تر هر دو نوع لامپ وجود دارد.

اسلاید ۱۱: ۲- عدسی ها: (آینه ها): برای کنترل کردن مسیر نور، وجود عدسی لازم است. به جای عدسی ها از آینه هایی که به شکل نیمدایره یا محدب ساخته شده اند می توان استفاده نمود.۳- شکافها (slits): در هر اسپکتروفتومتری دو شکاف وجود دارد: یکی را شکاف ورودی و دیگری را خروجی می گویند. شکافها رل مهمی در جداکردن نور دلخواه با طول موج مشخص دارند. به همین جهت اندازه این شکافها بسیار مهم هستند. بیشتر دستگاهها پیچی دارند که اندازه این شکافها را می توان برحسب احتیاج تغییر داد. هر چه طول این شکافها بیشتر باشد پهنای نور عبوری (band-pass) بیشتر بوده و دامنه طول موج آن نیز زیاد می باشد و به عبارت دیگر نورهای دیگری که مورد نیاز نیستند عبور می کنند. این نور اضافی را Stray light می نامند

اسلاید ۱۲: ۴- منوکروماتور(monochromators): اشعه نورانی پس از عبور از عدسی ها و شکاف مقدار و مسیر آنها کنترل شده سپس به دستگاهی که می تواند نور پلی کروم را به منوکروم تبدیل کند وارد می شود. پس نوری با طول موج مشخص و انتخابی به وجود می آورند. دو نوع منوکروماتور وجود دارد منشور و Grating.5- محل نمونه: ظرف محتوی نمونه را سل یا کووت (cuvett) می نامند که از جنس شیشه، کوارتز یا پلاستیک است. برای اندازه گیری شدت رنگ محلولها و بلانک بکار می رود. سلهای شیشه ای و پلاستیکی برای ناحیه مرئی به کار می رود و در ناحیه ماوراء بنفش از سل کوارتز استفاده می شود. طول سلها معمولا ۱ سانتی متر است و سلهایی با طول cm 1/0 تا cm 10 نیز موجود می باشد. محل قرار گرفتن نمونه بسته به اینکه دستگاه جایگاه جدا برای رفرنس (بلانک) دارد یا نه، Single beam و Double beam نام دارد.

اسلاید ۱۳: ۶- دتکتور (نور سنج): نور پس از عبور از عدسیها و شکافها و منوکروماتور به محلول لوله آزمایش رسیده و از آنجا به نورسنج می رود. اسباب منوکروماتور، نور دلخواه و با طول موج مشخص را به لوله آزمایش می تاباند. رنگ این نور مکمل رنگ محلول است. اگر رنگ محلول سبز- آبی (مثل تعیین مقدار گلوکز بوسیله ارتو تولوییدین) به طول موج nm 495-475 باشد رنگ فیلتر- منشور یا گریتینگ باید نارنجی یا نزدیک آن با طول موج بین nm 620-600 باشد. چون رنگهای نارنجی مکملش سبز-آبی است. بنابراین وقتی منوکروماتور رنگ مکمل رنگ محلول را به لوله آزمایش می تاباند مقداری از آن به وسیله محلولی که در لوله وجود داشته و بستگی به غلظت مواد مورد آزمایش دارد ،جذب شده و بقیه آن به نورسنج می رسد.

اسلاید ۱۴:

اسلاید ۱۵:

اسلاید ۱۶:

اسلاید ۱۷:

اسلاید ۱۸:

اسلاید ۱۹: بررسی تاثیر قارچ تریکودرما بر روی جوانه زنی تحت تاثیر شوری

اسلاید ۲۰: مقدمهبه منظور بررسی اثر شوری بر جوانه زنی و شاخص تحمل به تنش گیاهچه چند رقم گندم، آزمایشی به صورت فاکتوریل ودر قالب طرح کاملاً تصادفی با سه تکرار در دانشگاه بوعلی سینا همدان انجام شد. تیمارها شامل پنج رقم گندم (الونلد، توس سایسون، نوید و بزوستایا) و شوری حاصل از نمک کلرید سدیم در پنج سطح ( صفر،۲۰۰،۱۵۰،۱۰۰،۵۰ مولار) بود. نتایج نشان داد که با افزایش شوری درصد جوانهزنی، طول ساقهچه، طول ریشهچه و وزن خشک گیاهچه گندم کاهش و میانگینمدت زمان جوانه زنی بذر افزایش یافت. بین ارقام گندم در صفات مورد بررسی تفاوت معنی داری وجود داشت. به غیر از صفتدرصد جوانه زنی، در سایر صفات، اثرات متقابل رقم در شوری معنی دار گردید. دو رقم الوند و نوید با افزایش سطح شوری درمقایسه با سایر ارقام در صفات طول ساقه چه، طول ریشهچه و وزن خشک گیاهچه از شاخص تحمل به شوری بالاتری برخورداربودند. رقم بزوستایا در صفت وزن خشک گیاهچه تا سطح ۵۰ میلی مولار نمک، تحمل به شوری بالایی داشت.املا با افزایش تنش، وزن خشک گیاهچه آن به شدت کاهش یافت. رقم سایسون کمترین تحمل به تنش را در صفات گیاهچه نشان داد به طوری که طول ساقه چه، طول ریشه چه و وزن خشک گیاهچه رقم سایسون در بارترین سطح شوری نسبت به شاهد به ترتیب با ۸۶/۸،۸۲/۶۱.۷درصد کاهش، نسبت به سایر ارقام افت بیشتری نشان داد.. رقم تو نسبت به دیگلر ارقلام گندم از نظرصفات گیاهچه، دارای تحملی حد واسط به شوری بود.

اسلاید ۲۱: جمع فلزات سنگین به دلیل ایجاد سمیت در خاکهای کشاورزی میتواند تهدیدی برای تولید گیاهان زراعی باشد. از طرفی مطالعات زیادی نشان دادهاند که کاربرد میکروارگانیسمها میتواند بهطور معنیداری سمیت فلزات سنگین را کاهش دهد. بههمین دلیل در آزمایشی تحت شرایط آزمایشگاهی جوانهزنی بذر گندم (رقم N 81 در سطوح مختلف نیترات مس (صفر، ۵۰ و ۱۰۰ و ۱۵۰ میلیگرم بر لیتر) و تلقیح با قارچ تریکودرما گونه T. longibrachiatum به صورت فاکتوریل بر پایه طرح بلوکهای کامل تصادفی با ۴ تکرار مورد بررسی قرار گرفت.در این پژوهش صفات مرتبط با جوانهزنی نظیر درصد جوانهزنی، سرعت جوانهزنی، شاخص جوانه زنی، شاخص بنیه بذر، طول ریشهچه و ساقه چه، طول گیاهچه، نسبت طول ریشهچه به ساقه چه و وزن تر و خشک گیاهچه تعیین شد. نتایج حاصل از تجزیه واریانس و مقایسه میانگین تیمارها نشان داد که حداکثر درصد جوانهزنی و طول ساقه چه در سطوح صفر و ۵۰ میلی- گرم بر لیتر نیترات مس مشاهده شد. کاربرد قارچ تریکودرما نیز موجب افزایش ۱۲ درصدی طول ساقه چه نسبت به تیمار عدم کاربرد گردید. همچنین حداکثر طول ریشهچه و گیاهچه (به ترتیب ۱۴۲/۳۴ و۲۴۶/۹۱ میلیمتر) در سطح صفر میلیگرم بر لیتر مس مشاهده گردید.

اسلاید ۲۲: در این آزمایش اثر متقابل کاربرد قارچ در سطوح مختلف مصرف مس بر سرعت جوانهزنی، شاخص جوانهزنی، وزن تر گیاهچه و نسبت طول ریشه چه به ساقه چه معنیدار بوده بهطوریکه حداکثر سرعت جوانهزنی در سطح ۵۰ میلیگرم بر لیتر مس با کاربرد قارچ مشاهده شد و سطح ۱۰۰ میلیگرم بر لیتر مس در کاربرد قارچ از حداکثر شاخص جوانه زنی گندم برخوردار بود. وزن تر گیاهچه در کاربرد قارچ به همراه سطوح مختلف مس غیر از سطح ۱۰۰ میلیگرم بر لیتر مس و تیمار عدم کاربرد در سطوح مختلف مس غیر از سطح ۱۵۰ میلیگرم بر لیتر مطلوب بوده است. همچنین حداکثر نسبت طول ریشه چه به ساقهچه در تیمار کاربرد قارچ و بدون مصرف مس مشاهده شد.

اسلاید ۲۳: حضور فلزات سنگین یکی از مهمترین تنشهای محیطی است که میتواند منجر به کاهش رشد گیاهان شود. تجمع این فلزات به دلیل ایجاد سمیت درخاکهای کشاورزی میتواند تهدیدی برای تولید گیاهان زراعی باشد. ازطرفی مطالعات زیادی نشان دادند که کاربرد میکروارگانیسمها میتواند سمیت فلزات سنگین را کاهش دهد.به همین دلیل در پژوهش حاضر اثر قارچ تریکودرما( Trichoderma virens ) و باکتریهای محرک رشد آزوسپریلیوم (Azospirillum brasilense) و ازتوباکتر(Azotobacter chroococcum ) بر بهبود مؤلفه های جوانهزنی و رشد گیاهچه شوید (Aniethum graveolens ) به صورت فاکتوریل در قالب طرح کاملاً تصادفی با سه تکرار در سال ۱۳۹۱ مورد بررسی قرار گرفت.به منظور بررسی تاثیر پرایمینگ شوری بر روی جوانه زنی نخود، آزمایشی به صورت فاکتوریل درقالب طرح کاملاً تصادفی در ۹ تکرار تحت شرایط گلخانه انجام گرفت. فاکتور اول شامل سهرقم هاشم، آزاد و ICL480 ،۴ ، نخود، فاکتور دوم شامل سطوح مختلف پرایمینگ در سه سطح غلظت ۵۸ دسی زیمنس بر متر کلرید سدیم و فاکتور سوم شامل دو سطح شاهد و شوری ۸ دسی زیمنس بر مترکلرید سدیم بود که پس از پرایمینگ اعمال شدند. نتایج نشان داد که شوری سبب کاهش طولریشه چه و شاخص بنیه بذر می گردد. اثر متقابل رقم و شوری، سرعت جوانه زنی و درصد جوانه زنی راتحت تاثیر قرار داد و پرایمینگ ۸ دسی زیمنس بر متر برای رقم ICL480 درصد جوانه زنی را در حدمناسبی بهبود داده است. نتایج همچنین نشان داد که ارقام تحت بررسی از نظر طول ساقه چه وریشه چه، وزن خشک ساقه چه، درصد جوانه زنی، سرعت جوانه زنی و شاخص بنیه بذر با یکدیگراختلاف معنی داری دارند. رقم هاشم مقاومترین و رقم ICL480 حساسترین رقم به شوری بود.