پاورپوینت کامل مسیرهای فعال سازی کمپلمان ۷۵ اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل مسیرهای فعال سازی کمپلمان ۷۵ اسلاید در PowerPoint دارای ۷۵ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل مسیرهای فعال سازی کمپلمان ۷۵ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از مطالب داخلی اسلاید ها

پاورپوینت کامل مسیرهای فعال سازی کمپلمان ۷۵ اسلاید در PowerPoint

اسلاید ۴:

اسلاید ۵: (۲) Activation step generation of C3 convertase —-Activated C1s enzymatically cleaves C4 into C4a and C4b. —-Activated C1s enzymatically cleaves C2 into C2a and C2b. —-C4b2b complex binding to the membrane, is known as C3 convertase generation of C5 convertase —-C3 convertase cleaves C3 into C3a and C3b. —–C3b binds to the membrane to form C4b2b3b complex. —–C4b2b3b complex functions as C5 convertase

اسلاید ۶:

اسلاید ۷: ۳) Effect step C5 convertase cleaves C5 into C5a and C5b. C5b binds the membrane. C5b binds C6 and C7 to yield a hydrophobic C5b67 complex which attaches quickly to the cell membrane. C8 binds to this complex and causes the insertion of several C9 molecules.C5b6789 complex is known as MAC which leads to formation of a hole in the membrane resulting in cell lysis.

اسلاید ۸: C4 and C2 activation (generation of C3 convertase) Activated C1s enzymatically cleaves C4 into C4a and C4b. C4b binds to the Ag-bearing particle or cell membrane while C4a remains a biologically active peptide at the reaction site. C4b binds C2 which becomes susceptible to C1s and is cleaved into C2a and C2b. C2b remains complexed with C4b whereas C2a is released in the micro environment. C4b2b complex, is known as C3 convertase in which C2b is the enzymatic moiety.

اسلاید ۹: C3 activation (generation of C5 convertase)C3 convertase, in the presence of Mg,++cleavesC3 into C3a and C3b. C3b binds to the membrane to form C4b2b3b complex whereas C3a remains in the micro environment. C4b2b3b complex functions as C5 convertase which cleaves C5 into C5a and C5b. Generation of C5 convertase marks the end of the classical pathway.

اسلاید ۱۰: Activation of C3 by the classical pathway

اسلاید ۱۱: LECTIN PATHWAYC4 activation can be achieved without antibody and C1 participation by the lectin pathway . This pathway is initiated by three proteins:A mannan-binding lectin (MBL), also known as mannan-binding protein (MBP) which interacts with two mannan-binding lectin-associated serine proteases (MASP and MADSP2), analogous to C1r and C1s.This interaction generates a complex analogous to C1qrs and leads to antibody -independent activation of the classical pathway. C1q can also bind to a number of agents including some retroviruses, mycoplasma, poly-inosinic acid and aggregated IgG, and initiate the classical pathway.

اسلاید ۱۲: Inosinic acidInosinic acid or inosine monophosphate (IMP) is a nucleoside monophosphate. Inosinic acid is important in metabolism. It is the ribonucleotide of hypoxanthine and the first nucleotide formed during the synthesis of purine. It is formed by the deamination of adenosine monophosphate, and is hydrolysed to form inosine.Important derivatives of inosinic acid include purine nucleotides found in nucleic acids and adenosine triphosphate, which is used to store chemical energy in muscle and other tissues.In the food industry, inosinic acid and its salts such as disodium inosinate are used as flavour enhancers

اسلاید ۱۳: Lectin initiated pathway

اسلاید ۱۴: مسیر لکتین فعال شدن کمپلمان در غیاب آنتی بادی و بوسیله اتصال پلی ساکاریدهای میکروبی به لکتین های در گردش مثل MBL استبه نظر می رسد فعال شدن کمپلمان از راه لکتینی شبیه راه کلاسیک استMBLبه کربوهیدرات های سطح باکتری ها ی فعال کننده یا سایر مواد متصل شده و متحمل تغییر شکل فضایی مشابه حوادثی که در C1q اتفاق می افتد می گردد

اسلاید ۱۵: لکتین های دیگری مانند لکتین شناسایی کننده N استیل گلوکز آمین که بنام فیکولین هستند و از نظر ساختاری مشابه c1q می باشند از یک طرف به پلی ساکاریدهای میکروبی متصل شده و از طرف دیگر به سرین پروتئازهای همراه MBL یا (MASPs) ها از نوع ۱و ۲و۳ نیز متصل می شوندالیگو مرهای بلندتر MBL با MASP-2 و MASP-3 همراه می شوند این دو پروتئاز یک کمپلکس مشابه با کمپلکس تشکیل شده بوسیله c1r و C1s را تشکیل می دهند و MASP-1 مولکول های C4 و C2 را می شکند

اسلاید ۱۶: FicolinA binding protein of 40 kDa for TGF-beta-1 isolated originally from porcine uterus membranes Two closely related cDNA clones encode proteins composed mainly of fibrinogen-like and collagen-like domains The corresponding proteins are called Ficolin-alpha and Ficolin-beta Ficolins have a similar overall structure to complement component C1q and the collectins

اسلاید ۱۷: lectin pathway

اسلاید ۱۸:

اسلاید ۱۹: ALTERNATIVE PATHWAY

اسلاید ۲۰: پروپردینپروتئین هایی در سرم بنام پروپردین وجود دارد که در مجاورت ماده زیموزان که پلی ساکاریدی در دیواره سلولی مخمر است می توانند سیستم کمپلمان را فعال نمایند

اسلاید ۲۱: alternative pathwayactivatorLPSbacteriazymosandextranIgAIgG4IgE

اسلاید ۲۲: ALTERNATIVE PATHWAYAlternative pathway begins with the activation of C3 and requires Factors B and D and Mg++ cation, all present in normal serum. Spontaneous activation of C3 A metastable C3b-like molecule (C3i) is generated by slow hydrolysis of the native C3. C3i binds factor B which is cleaved by Factor D to produce C3iBb. C3iBb complex cleaves native C3 into C3a and C3b. C3b binds factor B, which is again cleaved by Factor D to produce C3bBb (C3 convertase)This C3 convertase (or the one generated by classical pathway: (C4b2a), if not inactivated, will continue to act on C3 and cause its total depletion.

اسلاید ۲۳: مولکول C3iاولین جزء لازم برای فعال شدن راه آلترناتیو قطعه C3b است که به مقدار جزئی و بطور مداوم در جریان خون بوجود می آیدمولکول C3 در جریان خون به دو صورت دیده می شود ، یکی شکل طبیعی و دست نخورده که حاوی پیوندهای تیواستر است و دیگری شکل تغییر یافته که به صورت C3(H2O) یا C3i نشان داده می شود که در آن پیوندهای تیواستر توسط آب هیدرولیز شده است C3 طبیعی در پلاسما و بطور مداوم و به مقدار کم هیدرولیز شده و پیوندهای تیواستر داخلی آن تغییر یافته و مولکول C3i تولید می شود

اسلاید ۲۴: C3bBb کونورتازمولکول C3i در مجاورت یون منیزیوم با پروتئینی بنام فاکتور B تشکیل کمپلکس (C3iBF) را می دهدپروتئین دیگری بنام فاکتور D که خاصیت آنزیمی دارد فاکتور B را در این مجموعه شکسته و به دو جزء Ba و Bb تبدیل می کندقطعه بزرگتر (Bb) با C3i تشــــکیل کمپلکس آنزیمی را می دهد که خود یک آنزیم تبدیل کننده بوده و می تواند C3 را به اجزاء C3a و C3b تبدیل کندبرخی از مولکول های C3b که به این ترتیب بوجود می آیند در مجاورت کمپلکس C3iBb بر سطح آنتی ژن فرود آمده و سپس فاکتور B بر این مولکول های C3b تأثیر کرده و به علت پایداری بیشتر به سمت تشکیل کمپلکس پیش می روداین کمپلکس قادر است تعداد بیشتری مولکول C3 را به C3b و C3a تبدیل کند بنابراین کمپلکس C3bBb کونورتاز مسیر آلترنایو است و عملش شکستن مولکول های C3 بیشتر است

اسلاید ۲۵: C3-Convertaseحتی اگر C3b بوسیله مسیر کلاسیک تولید شود می تواند با Bb کمپلکس تشکیل داده و این کمپلکس قادر به شکستن مولکول های C3 بیشتری استبنابراین C3 کونورتاز مسیر آلترناتیو وقتی که بوسیله مسیر آلترناتیو یا کلاسیک یا لکتین فعال شده باشد ، فعالیت کمپلمان را تقویت می کنداما یک مجتمع ناپایدار بوده و به مرور تجزیه می شود مگر اینکه پروتئینی بنام فاکتور پروپردین (P) به این مجموعه اضافه شودفاکتور P پلاسما به مجموعه قبلی اضافه شده و تشکیل کمپلکس پایدار را می دهد که می تواند بخوبی سبب تجزیه مولکول های C3 گرددبه همین علت این مولکول را تبدیل کننده C3 یا (C3-Convertase) در مسیر آلترناتیو می نامیم

اسلاید ۲۶: حال مقادیر بیشتری از پروتئین C3 تجزیه شده و به صورت یک حلقه خود تنظیم مثبت مقادیر بیشتری از آنزیم C3 کانورتاز را تشکیل میدهدبنابراین با بوجود آمدن مولکول های بیشتر C3b و اتصال به C3 کانورتاز ، کمپلکس هائی از تشکیل می گردد که خاصیت تبدیل کنندگی مولکول C5 را داشته و بنام C5-Convertase نامیده می شودC5-Convertase پروتئین C5 را به دو جزء C5a و C5b تبدیل می کند ، با بوجود آمدن جزء C5b اولین جزء در تشکیل کمپلکس حمله غشائی ایجاد شده و هر دو مسیر کلاسیک و آلترناتیو به یکدیگر می پیوندد

اسلاید ۲۷: alternative pathway

اسلاید ۲۸:

اسلاید ۲۹:

اسلاید ۳۰:

اسلاید ۳۱: شباهت هائ دو مسیرپروتئین ها از نظر خواص فیزیکی و شیمیایی و مکانیزم فعال شدن مشابهت دارندآنزیم های C1s و فاکتور D شبیه به یکدیگرند زیرا هر دو پروتئین از آنزیم های سرین استرازی می باشندآنزیم C1sپروتئین ها ی C4 و C2 را می شکند که سرانجام آنزیم جدید C4b2b یا C3 کانورتاز درست می شودفاکت