پاورپوینت کامل سنتز پروتئین میکروبی و متابولیسم ازت در شکمبه ۶۴ اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل سنتز پروتئین میکروبی و متابولیسم ازت در شکمبه ۶۴ اسلاید در PowerPoint دارای ۶۴ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل سنتز پروتئین میکروبی و متابولیسم ازت در شکمبه ۶۴ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از مطالب داخلی اسلاید ها

پاورپوینت کامل سنتز پروتئین میکروبی و متابولیسم ازت در شکمبه ۶۴ اسلاید در PowerPoint

اسلاید ۴: ۴ از دو منبع : ازت غیر پروتئینی (ازت موجود در DNA، RNA، آمونیاک، اسید آمینه ها و پپتیدهای کوچک) پروتئین حقیقی که تجزیه پذیری اش تحت تاثیر فاکتورهای متفاوتی است. پروتئین تجزیه پذیر شکمبه ای (RDP) تجزیه شکمبه ای پروتئین :

اسلاید ۵: ۵ نوع پروتئین (حلالیت پروتئین و ساختار پروتئین) محصولات نهایی تولیدی (موثر بر پپتیدازها و دآمینازها). نرخ رقت شکمبه ای (اثر منفی) pH شکمبه ای و سوبسترا تقابلات غذایی فاکتورهای موثر بر تجزیه شکمبه ای پروتئین :

اسلاید ۶: ۶ فاکتورهای موثر بر تجزیه شکمبه ای پروتئین : PH شکمبه و سوبسترا PH ابتیمم برای آنزیم های پروتئولیتیک شکمبه ای از ۵.۵ تا ۷ تجزیه پروتئین در انتهای پایینی PH کاهش می یابد (علت مستقیم و غیر مستقیم). تحقیقات Cardozo و همکاران (۲۰۰۰ و ۲۰۰۲)، ۲dual continious culture، مقایسه جیره های با علوفه بالا با کنسانتره بالا، PH در رینج ۴.۹ تا ۷ نتایج : تجزیه پروتئین در هر دو جیره با کاهش PH کاهش یافت. به رغم فعالیت پروتئولیتیک بالاتر در آمیلولایتیک ها در مقایسه با سلولایتیک ها، تجزیه پروتئین بدون توجه به PH در جیره با کنسانتره بالا کمتر بود، چرا؟؟؟ در کل اثرات ترکیبی PH و سوبسترا با تجزیه شکمبه ای پروتئین با جمعیت غالب میکروبی تفسیر می شود.

اسلاید ۷: ۷ فاکتورهای موثر بر تجزیه شکمبه ای پروتئین : تقابلات غذایی تجزیه پروتئین توسط آنزیم های پروتئولیتیک صورت می گیرد اما فعالیت آنزیم های دیگر؟؟؟ Assoumani و همکاران (۱۹۹۲) ثابت کردند نشاسته با تجزیه پروتئین تداخل دارد. در این تحقیقات افزودن آمیلاز تجزیه پروتئین را ۶ تا ۲۰ درصد افزایش داد. Debroas و Blanchart (1993) : پروتئولیز پروتئین باند با NDF بوسیله باکتری های پروتئولیتیک تنها بعد از دی پلیمرازسیون میکروبی سلولز شروع می شود. بنابراین، تجزیه پروتئین در شکمبه نیاز به چندین آنزیم پروتئولیتیک و غیر پروتئولیتیک و ترکیب چندین فعالیت میکروبی و آنزیمی برای حداکثر تجزیه پروتئین شکمبه ای نیاز است.

اسلاید ۸: ۸ گام های محدود کننده در تجزیه پروتئین در شکمبهCardozo et al. 2004

اسلاید ۹: ۹ تقسیم بندی باکتری های شکمبه بر اساس تفاوت منابع انرژی و ازته و کارایی رشدطبق مدل CNCPS استفاده کننده ها از کربوهیدرات ساختمانی (سلولایتیک ها) : تنها دیواره سلولی را تخمیر، استفاده از آمونیاک(NH3 ) بعنوان تنها منبع ازته، نیاز نگهداری پایین (۰/۰۵ گرم CHO به ازای هر گرم باکتری در حال ساخت) و رشد کند. آمیلولایتیک ها : تخمیر کننده کربوهیدرات های غیر ساختمانی (نشاسته، قند و پکتین)، استفاده از ازت آمونیاک، aa و پپتیدها بعنوان منابع ازته، نیاز نگهداری بالا (۰/۱۵) و رشد سریع (۶۶ % از نیاز ازته از aa ها و پپتیدها). Butyrovibrio Fibrosolvent: هم تخمیر کننده سلولز و هم نشاسته، تولید کننده آمونیاک، سلولز را کندتر از دیگر سلولایتیک ها، در مدل CNCPSجز آمیلولایتک هاست.

اسلاید ۱۰: ۱۰ اهمیت آمونیاک در شکمبه تکامل همزیست بین میکروب های شکمبه و میزبان شان و همچنین همزیستی بین خود میکروب ها آمونیاک را ترکیب اصلی متابولیسم ازت در نشخوارکنندگان کرده است(Huntington et al. 1999). باکتری های سلولایتیک نیاز ازت شان را از آمونیاک تامین می کنند بنابراین لینکی بین منابع ازت و تخمیر فیبر وجود دارد. باکتری های شکمبه ای دارای افینیته بالا برای آمونیاک اند . تحقیقات Invitro برآورد کرده اند که نسبتی از پروتئین میکروبی که از آمونیاک حاصل می شود با منابع مختلف پروتئینی در رینج ۴۰ تا ۶۸ % بوده است (Brodrick and Hristove 1994).

اسلاید ۱۱: ۱۱ تقسیم بندی باکتری های شکمبه تولید کننده آمونیاک توسط Wallace (1996) تعداد بالا (>1 فعالیت پایین (۱۰ تا ۲۰ mmol NH3/min/mg pr) B. Fibrosolvent ، M. Elsedeni ، P. Ruminocola ، S. Ruminantium و S. bovis تعداد پایین (۱۰۷*۱) و فعالیت بالا (۳۰۰ mmol NH3/min/mg pr) Clostridium Aminophilium, C. Stricklandii , Peptostreptococous Anaerobiousکشف این سه گونه باکتریایی گرم مثبت توسط راسل و چن (۱۹۸۸ و ۱۹۸۹) انجام شد، پپتیدها و aaها تنها منبع انرژی شان است و رشد سریعی دارند.

اسلاید ۱۲: ۱۲ سه گونه باکتریایی که در سال ۱۹۸۹ کشف شدند : روی پپتیدها و اسیدآمینه ها رشد می کنند و NH3 را ۲۰ با سریع تر از دیگر گونه ها تولید می کنند. نرخ سنتز پروتئین شان ۱۰ تا ۲۵ بار کمتر از نرخ تولید NH3 است و جمعیت شان در Invivo بالا نیست بنابراین این باکتری ها دارای اثر کوچکی بر روی تولید پروتئین میکروبی اند و در بیشتر موارد مضر اند. یونوفرها اثرشان بر روی متابولیسم ازت را از طریق همین مهار رشد این گونه ها می گذارند.

اسلاید ۱۳: ۱۳ گونه های باکتریایی درگیر در مسیر پروتئولیتیک شکمبه ای

اسلاید ۱۴: ۱۴ تفاوت ممانعت از فعالیت پروتئولیتیک در Continious Culture با Invivo Ferme و همکاران (۲۰۰۴) : ممانعت از فعالیت باکتری های اصلی تولید کننده آمونیاک منجر به کاهش غلظت ازت آمونیاکی در CC شد. Prevotella ruminantium و Prevotella bryantii در فرمنترهای CC شمار پروتوزوآها کمتر هستند اما در In vivo پروتوزوآها نقش مهمی در تجزیه پروتئین دارند.

اسلاید ۱۵: ۱۵ نقش پروتوزوآ در متابولیسم ازت شکمبه ایتوانایی بلع ملکول های بزرگ، pr، CHO و حتی باکتری های شکمبه ای (Vansoest 1992). اهمیت در ترن آور ازت در شکمبه و فراهم کننده پروتئین محلول برای رشد میکروبی پروتوزوآها حدود ۴۰ % از بیومس میکروبی شکمبه را تشکیل می دهند (Russel و Rychilk 2001). به دلیل توانایی باقی ماندن انتخابی در شکمبه تنها ۱۱ % از کل جریان CP به روده کوچک (طبق برآورد Ffoulkes و Leng (1989) بیشتر از ۷۴% بیومس پروتوزوآیی هیچگاه شکمبه نگاری را ترک نمی کنند. توانایی استفاده از ازت آمونیاکی را ندارند برای همین بخشی از پروتئین نامحلول بلعیده شده به فرم محلول به شکمبه بر می گردانند (Oendera et al. 1997).

اسلاید ۱۶: ۱۶ نقش پروتوزوآ در متابولیسم ازت شکمبه ای پروتوزوآزدایی منجر به کاهش تجزیه پروتئین، غلظت پپتیدها و اسیدآمینه ها در شکمبه می شود. Demeyer و Fievez (2004)، غلظت پایین پپتیدها و اسیدآمینه ها می تواند رشد میکروبی را در جیره های غنی از نشاسته با ذرات نرم و کاهش PH شکمبه محدود کند. پروتوزوآزدایی کاهنده غلظت ازت آمونیاکی در شکمبه است (Eugene et al. 2004).

اسلاید ۱۷: ۱۷ جذب آمونیاک به دلیل پایین تر بودن PH فیزیولوژیک (۲ واحد یا بیشتر) از Pka آمونیاک- آمونیوم، ضرورتا…جذب و انتشار آمونیاک در تمامی بخش های هضمی دستگاه گوارش نشخوارکنندگان صورت می گیرد. قبل از انتشار از اپیتلیوم دستگاه گوارش یون آمونیوم در دیواره دستگاه گوارش به آمونیاک تبدیل می گردد و به شکل آمونیاک به سلول های اپیتلیال انتشار می یابد و سپس دوباره به فرم آمونیوم پروتونه می شود. دیگر مکانیسم جذبی اش علاوه بر انتشار، انتقال با آنیون های بیکربنات و VFA است. مقدار ازت جذبی به فرم آمونیاک ۱۶ تا ۷۳ % از ازت مصرفی است که چندین برابر ازت جذبی به فرم aa هاست.

اسلاید ۱۸: ۱۸ ترکیب باکتریایی توسط فاکتورهای مختلفی همچون نرخ رشد، فاز رشد و محیط رشد تحت تاثیر قرار می گیرد. باکتری ها حاوی : ۴/۴ % Ash 12 % Fat21 % CHO 62/5 % CP فرضیات CNCPS : 50 تا ۷۰ % از ازت میکروبی پروتئین در دسترس است. حدود ۱۵ % از ازت میکروبی به فرم اسید نوکلئیک است. ۲۵ % هم به دیواره سلولی باند است.

اسلاید ۱۹: ۱۹ ایراد وارده بر NRC 2001 در رابطه با ترکیب ازت باکتریایی فرض NRC این است که ۸۰ درصد از ازت میکروبی به فرم اسیدآمینه هاست، آیا این فرضیه صحیح است؟؟؟ وضعیت فیزیولوژیک (اندازه و ترکیب ماکروملکولی) و رشد سلولی بیشتر تحت تاثیر نرخ فراهمی ملکول های غذایی هستند . ترکیبات سلولی همانند پروتئین، DNA و RNA پاسخ های نمایی به نرخ رشد می دهند. نرخ رشد بالاتر، تعداد بیشتری از سلول ها تقسیم می شوند در نتیجه دارای ترکیبات سلولی بیشتر و غشا و دیواره سلولی کمتری هستند. اثر فراهمی ازت و انرژی بر ترکیب میکروبی : در محدودیت CHO، باکتری ها ذخایر ناپایداری از ازت به شکل گلوتامین دارند. در محدودیت ازت در مقایسه با CHO باکتری ها تمایل به استفاده از CHO برای سنتز کپسول ها، پلیمرهای دکستران-گلوکز داخل و خارج سلولی دارند.

اسلاید ۲۰: ۲۰ هضم فیبر و پاسخ سلولایتیک ها به افزودن aa ها و پپتیدها تحقیقات Atasoglu و همکاران (۲۰۰۱)رشد باکتریایی با افزودن aa ها یا پپتیدها به سلولایتیک ها و آمیلولایتیک ها افزایش یافته است.هضم فیبر با فراهمی aa ها و پپتیدها برای سلولایتیک ها در محیط کشت خالص افزایش یافت. تفسیر اثر : بدلیل بکارگیری مستقیم aa ها در پروتئین میکروبی افزایش فراهمی اسکلت کربنی که می تواند بعنوان منبع انرژی یا اسکلت کربنی برای aa جدید استفاده شود (Bryant et al. 1973). افزایش فراهمی اسیدهای چرب شاخه دار برای باکتری های سلولایتیک و برخی از اسیدآمینه های خاص بهرحال در غلظت تیپیک شکمبه ای پپتیدها و aa ها حدود ۸۰ درصد از ازت سلولی از