پاورپوینت کامل شیمی آلی (۱) ۲۲۴ اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل شیمی آلی (۱) ۲۲۴ اسلاید در PowerPoint دارای ۲۲۴ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل شیمی آلی (۱) ۲۲۴ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

---

بخشی از مطالب داخلی اسلاید ها

پاورپوینت کامل شیمی آلی (۱) ۲۲۴ اسلاید در PowerPoint

اسلاید ۴: ۴فصل ۲: الکانهاالکانهافرمول کلی CnH2n+2 مبنای نامگذاری تعداد کربن زنجیر آنهاست که به آخر تعداد کربن به یونانی پسوند ان اضافه می شود.اعداد یونانی: ۱ مت ۲ ات ۳ پروپ ۴ بوت ۵ پنت ۶ هگز ۷ هپت ۸ اکت ۹ نون ۱۰ دک

اسلاید ۵: ۵فصل ۲: الکانهاتعداد کربنفرمولنام الکانتعداد کربنفرمولنام الکان۱CH4متان۶C6H14هگزان۲C2H6اتان۷C7H16هپتان۳C3H8پروپان۸C8H18اکتان۴C4H10بوتان۹C9H20نونان۵C5H12پنتان۱۰C10H22دکان

اسلاید ۶: ۶فصل ۲: الکانهااگر از آلکان یک هیدروژن برداشته شود باقیمانده گروه آلکیل می نامند.برای نامگذاری گروه آلکیل در انتهای نام الکان لفظ ایل را جایگزین ان می کنیم.CH4 متان CH3 متیل C2H6 اتان C2H5 اتیل

اسلاید ۷: ۷فصل ۲: الکانهاانواع کربن: کربن نوع اول : کربنی که به یک کربن وصل باشدکربن نوع دوم : کربنی که به دو کربن وصل باشدکربن نوع سوم : کربنی که به سه کربن وصل باشدکربن نوع چهارم : کربنی که به چهار کربن وصل باشد

اسلاید ۸: ۸فصل ۲: الکانهاانواع هیدروژن:هیدروژن نوع اول: هیدروژنی که به کربن نوع اول وصل استهیدروژن نوع دوم: هیدروژنی که به کربن نوع دوم وصل استهیدروژن نوع سوم: هیدروژنی که به کربن سوم وصل است

اسلاید ۹: ۹فصل ۲: الکانهادر اثر جایگزین کردن متوالی یک هیدروژن انتهایی با یک گروه متیل در الکانهای راست زنجیر سری همولوگ این الکانها تشکیل می شود.در صورتیکه اتمهای هیدروژن داخلی را با گروههای الکیل جایگزین کنیم تعداد زیادی الکان با زنجیر جانبی تشکیل می شود.ایزومر: ترکیباتی که فرمول ملکولی آنها یکسان ولی ساختمانهای متفاوت دارند.

اسلاید ۱۰: ۱۰فصل ۲: الکانهافرمولایزومرتعداد ایزومرها از فرمول ۲ n-4 +1 که n تعداد کربن است بدست می آید.

اسلاید ۱۱: ۱۱فصل ۲: الکانهانام گذاری الکانها:۱- بزرگترین زنجیر را انتخاب می کنیم بزرگترین زنجیر بیشترین کربن را دارد اگر چند زنجیر با کربن یکسان داشته باشیم بزرگترین زنجیر بیشترین شاخه را دارد.۲- شماره گذاری از سمتی است که به شاخه نزدیکتر باشد.۳- نام شاخه ها طبق حروف الفبا بعد نام الکان زنجیر اصلی را می نویسیم.اگر شاخه ها مشابه باشند از پیشوند دی تری و تترا استفاده می کنیم.

اسلاید ۱۲: ۱۲فصل ۲: الکانها

اسلاید ۱۳: ۱۳فصل ۲: الکانهادرست : زنجیر ۷ کربنه با ۴ شاخهنا درست : زنجیر ۷ کربنه با ۳ شاخه۳- اتیل ۲ ۴و ۵ تری متیل هپتان

اسلاید ۱۴: ۱۴فصل ۲: الکانها

اسلاید ۱۵: ۱۵فصل ۲: الکانها۳-ethyl-2,6-dimethylheptane1234567

اسلاید ۱۶: ۱۶فصل ۲: الکانهاC1-C2: gases (natural gas)C3-C4: liquified petroleum (LPG)C5-C8: gasolineC9-C16: diesel, kerosene, jet fuelC17-up: lubricating oils, heating oilOrigin: petroleum refining

اسلاید ۱۷: ۱۷فصل ۲: الکانهاخواص فیزیکی:نقطه جوش و ذوب الکانها با افزایش وزن ملکولی آنها به طور منظم افزایش می یابد. با افزایش تعداد کربن سطح تماس آنها افزایش می یابد در نتیجه جاذبه بین ملکولی افزایش پیدا می کند. که این باعث افزایش نقطه ذوب وجوش می شود.اما با شاخه دار شدن ملکول به سمت کروی شدن میل می کند در نتیجه سطح تمس کاهش پیدا می کند که باعث کاهش نقطه جوش می شود.

اسلاید ۱۸: ۱۸فصل ۲: الکانها

اسلاید ۱۹: ۱۹فصل ۲: الکانهاHCH3CHCH3CH2CH2CH3 bp 60°Cmp -154°CCH3CHCH3CHCH3CH3 bp 58°Cmp -135°C bp 50°Cmp -98°CCH3CC3CH3CH2CH3

اسلاید ۲۰: ۲۰فصل ۲: الکانهاساختمان متانمتان دارای هیبرید SP3 است در نتیجه دارای ساختمان چهاروجهی است که زاویه آن در فضا ۱است. متان را به صورتهای زیر نمایش می دهند. که پیوند به صورت خط یعنی پیوند روی صفحه است خط توپر یعنی به سمت ما در جلو قرار دارد و خط چین یعنی پشت صفحه است.

اسلاید ۲۱: ۲۱فصل ۲: الکانهااتان از دو گروه متیل به وجود می آید که می توانند به دو صورت کنار هم قرار گیرند.

اسلاید ۲۲: ۲۲فصل ۲: الکانهااتان

اسلاید ۲۳: ۲۳فصل ۲: الکانهاممکن است که هیدروژن ها در یک راستا قرار گیرند در واقع هیدروژنهای پشتی توسط هیدروژنهای جلوئی پوشیده می شوند که فرم پوشیده گفته می شود. یا ممکن است که هیدروژن ها در یک راستا قرار نگیرند در واقع هیدروژنهای پشتی توسط هیدروژنهای جلوئی پوشیده نشده با شند که به آن فرم نپوشیده گفته می شود.

اسلاید ۲۴: ۲۴فصل ۲: الکانهاکانفورماسیون:اگر در فرم پوشیده کربن جلو را ثابت و کربن دوم را به اندازه ۶۰ درجه بچرخانیم به فرم نپوشیده تبدیل می شود. آرایش مختلف اتمها که از چرخش حول پیوند ساده کربن-کربن به وجود می آیند کانفورمر می گویند.پس در اتان دو کانفورمر پوشیده و نپوشیده داریم. در فرم پوشیده به دلیل برهمکنش هیدروژنها با هم ناپایدار است.

اسلاید ۲۵: ۲۵فصل ۲: الکانها

اسلاید ۲۶: ۲۶فصل ۲: الکانها

اسلاید ۲۷: ۲۷فصل ۲: الکانها=>

اسلاید ۲۸: ۲۸فصل ۲: الکانها=>دیاگرام انرژی

اسلاید ۲۹: ۲۹فصل ۲: الکانهادیاگرام انرژی پروپان

اسلاید ۳۰: ۳۰فصل ۲: الکانهاtotally eclipsed فرم پوشیده بوتان با برهمکنش دو گروه حجیم متیل

اسلاید ۳۱: ۳۱فصل ۲: الکانهاantiفرم نپوشیده بوتان با قرار گرفتن دو گروه حجیم متیل در مقابل هم

اسلاید ۳۲: ۳۲فصل ۲: الکانهاeclipsedفرم پوشیده بوتان دو گروه متیل با هم ۱۲۰ درجه فاصله دارند.

اسلاید ۳۳: ۳۳فصل ۲: الکانهاgaucheفرم نپوشیده بوتان دو گروه متیل با ۶۰ درجه فاصله دارند که به آن فرم گوچ می گویند.

اسلاید ۳۴: ۳۴فصل ۲: الکانهادیاگرام انرژی بوتان:

اسلاید ۳۵: ۳۵فصل ۲: الکانهامنابع تهیه متان و سایر الکان هاتجزیه و تلاشی بی هوازی گیاهان منجر به تشکیل متان می شود.۹۷% گاز طبیعی متان است.از ذغال سنگ هم متان به وجود می آید.الکان ها از طریق تقطیر جزئ به جزئ نفت خام تفکیک و گاز طبیعی بصورت خالص تهیه می شوند.

اسلاید ۳۶: ۳۶فصل ۲: الکانهاهیدروژناسیون الکن ها و الکین ها:

اسلاید ۳۷: ۳۷فصل ۲: الکانهاکربوکسیل زدایی اسیدها: محیط قلیایی:

اسلاید ۳۸: ۳۸فصل ۲: الکانهاالکترولیز نمک اسید آلی (سنتز کولب):

اسلاید ۳۹: ۳۹فصل ۲: الکانهاواکنش ورتز:

اسلاید ۴۰: ۴۰فصل ۲: الکانهاواکنش الکن ها: هالوژناسیون: از واکنش الکان با هالوژن الکیل هالید به وجود می آید.

اسلاید ۴۱: ۴۱فصل ۲: الکانهامکانیسم واکنش:

اسلاید ۴۲: ۴۲فصل ۲: الکانهاسیکلو الکان: ترکیباتی که اتمهای کربن به شکل حلقه بهم اتصال دارند. برای نامگذاری به اول نام الکان هم کربن حلقه کلمه سیکلو بکار می رود.

اسلاید ۴۳: ۴۳فصل ۲: الکانها۱,۱,۲-trimethylcyclobutane NOT (1,2,2)اگر استخلاف داشته باشد شماره استخلاف ها (مانند الکان ها) بعد نام استخلاف آورده می شود.

اسلاید ۴۴: ۴۴فصل ۲: الکانها۴-cyclobutyloctaneاگر تعداد کربن استخلاف از تعداد کربن حلقه بیشتر باشد حلقه به عنوان استخلاف در نظر گرفته می شود.

اسلاید ۴۵: ۴۵فصل ۲: الکانهاLong-chain658.6 kJ658.6697.1686.1664.0663.6 kJ/mol662.4گرمای سوختن سیکلو الکان ها:

اسلاید ۴۶: ۴۶فصل ۲: الکانهاسیکلو پروپان:

اسلاید ۴۷: ۴۷فصل ۲: الکانهاکانفورمر سیکلو پروپان:

اسلاید ۴۸: ۴۸فصل ۲: الکانهاسیکلو بوتان:

اسلاید ۴۹: ۴۹فصل ۲: الکانهاسیکلو پنتان:

اسلاید ۵۰: ۵۰فصل ۲: الکانهااگر مسطح باشد زاویه ۱۲۰ درجه دارد.به دو فرم صندلی و قایق وجود دارد.فرم صندلی زاویه ۱ه دارد.فرم قایق ناپایدار است.سیکلو هگزان:

اسلاید ۵۱: ۵۱فصل ۲: الکانهافرم صندلی:

اسلاید ۵۲: ۵۲فصل ۲: الکانهافرم قایق:

اسلاید ۵۳: ۵۳فصل ۲: الکانهادیاگرام کنفورمر انرژی:

اسلاید ۵۴: ۵۴فصل ۲: الکانهاموقعیت محوری و استوایی:

اسلاید ۵۵: ۵۵فصل ۲: الکانهاسیکلو هگزان تک استخلافی:

اسلاید ۵۶: ۵۶فصل ۲: الکانهابرهمکنش ۱و ۳ که در محوری بیشتر است.

اسلاید ۵۷: ۵۷فصل ۲: الکانهاسیکلو هگزان دو استخلافی که در موقعیت استوایی پایدار تر است.

اسلاید ۵۸: ۵۸فصل ۲: الکانهاOne axial, one equatorialایزومر سیس و ترانس:روی کربن ۱و۲ اگر یک استخلاف محوری و بعدی استوائی باشد سیس است.

اسلاید ۵۹: ۵۹فصل ۲: الکانهاهمیشه گروههای حجیم موقعیت استوایی قرار می گیرند.

اسلاید ۶۰: ۶۰فصل ۲: الکانهاcis-decalintrans-decalinسیس و ترانس دکالین:

اسلاید ۶۱: ۶۱فصل ۲: الکانهافرم صندلی دکالین:

اسلاید ۶۲: پایان

اسلاید ۶۳: ۶۳فصل ۲: الکانهاپاورپوینت کامل شیمی آلی (۱) ۲۲۴ اسلاید در PowerPoint (رشته شیمی)سه واحد نظریملف: طیبه پرتویتهیه کننده: دکتر بخشعلی معصومیدانشگاه پیام نور مرکز تبریز

اسلاید ۶۴: پاورپوینت کامل شیمی آلی (۱) ۲۲۴ اسلاید در PowerPoint فصل ۳: الکن ها

اسلاید ۶۵: ۶۵فصل ۲: الکانهاآلکن هاهیدروکربن هایی که گروه عاملی C=C دارند را الکن می نامند.الفین نام مترادف این ترکیبات است.فرمول عمومی الکنها CnH2n است. که نسبت به الکانها دو هیدروژن کمتر دارند به همین دلیل ترکیبات سیرنشده( اشباع نشده) می گویند.

اسلاید ۶۶: ۶۶فصل ۲: الکانهاالکنها پیوند دوگانه کربن کربن دارند یک پیوند سیگما و یک پیوند پای و اتمهای کربن هیبرید sp2 دارند.

اسلاید ۶۷: ۶۷فصل ۲: الکانهاپارامترهای ملکولی اتیلن با اتان

اسلاید ۶۸: ۶۸فصل ۲: الکانهانام گذاری الکن هاطویلترین زنجیر حاوی پیوند دوگانه را انتخاب می کنیم.از سمتی که به پیوند دوگانه نزدیک تر است شماره گذاری می کنیم.استخلافها را طبق حروف انگلیسی مرتب می کنیم.

اسلاید ۶۹: ۶۹فصل ۲: الکانهاموقعیت پیوند دوگانه را با شماره ای که به اولین کربن پیوند دوگانه می رسد مشخص می کنیم.به آخر تعداد کربن زنجیر به یونانی پسوند ( ِن) اضافه می کنیم.۲- هگزن

اسلاید ۷۰: ۷۰فصل ۲: الکانها

اسلاید ۷۱: ۷۱فصل ۲: الکانهادر ۲- بوتن گروههای متیل به دو صورت می توانند در فضا قرار گیرنداگر دو گروه متیل یک سمت قرار گیرند ایزومر سیس به وجود می آید.اگر دو گروه متیل در دو سمت قرار گیرند ایزومر ترانس به وجود می آید.

اسلاید ۷۲: ۷۲فصل ۲: الکانهاسیس ۲- بوتنترانس ۲ – بوتنایزومر سیس ناپایدارتر از ترانس است و آن به خاطر برهمکنش گروههای متیل با هم است.

اسلاید ۷۳: ۷۳فصل ۲: الکانهااگر به پیوند دوگانه سه یا چهارگروه متفاوت وصل باشد دیگر ایزومر سیس و ترانس نداریم. روی هر کربن اتمی که عدد اتمی آن بالاتر است را علامت می زنیم.اگر دو گروهی که عدد اتمی بالاتری دارند در دو طرف قرار گیرند ایزومر E به وجود می آید.اگر دو گروهی که عدد اتمی بالاتری دارند در یک طرف قرار گیرند ایزومر Z به وجود می آید.

اسلاید ۷۴: ۷۴فصل ۲: الکانهاپایداری الکن هاپایداری الکن ها با افزایش استخلافها زیادتر می شودگرمای هیدروژناسیون اتیلن ۳۲.۸ کیلوکالری بر مول است اما وقتی که یک استخلاف الکیل به آن اضافه شود این گرما ۳۰.۳ کیلوکالری بر مول می شود یعنی گروه الکیل به اندازه ۲.۵ کیلوکالری بر مول پایدارتر از اتیلن می شود. پس قانون کلی به صورت زیر می شود.

اسلاید ۷۵: ۷۵فصل ۲: الکانهاواکنش الکن ها: به دلیل وجود دو الکترون که نسبتا قابل استفاده برای واکنش می باشد الکن ها از نظر شیمیایی فعالترند و به عنوان هسته دوست در واکنش شرکت می کنند.

اسلاید ۷۶: ۲° carbocation1° carbocation1- اضافه شدن HX به الکن ها: کربوکاتیون

اسلاید ۷۷: ۷۷فصل ۲: الکانهاواکنش ۲ – متیل پروپن با HBr به صورت زیر است.در اینجا پیوند دوگانه روی HBr باز می شود و تولید کربوکاتیون نوع سوم می کند کربوکاتیون نوع سوم با Br- واکنش می دهد و ۲- برومو متیل پروپان را تولید می کند.

اسلاید ۷۸: ۷۸فصل ۲: الکانهادر اینجا هم می تواند کربوکاتیون نوع اول وهم نوع سوم تشکیل شود.البته نوع سوم پایدارتر از نوع اول است.

اسلاید ۷۹: ۷۹فصل ۲: الکانهاکربوکاتیون یک جزئ مثبت با ساختاری مسطح هستند و هیبرید آنها SP2 است. زاویه بین اجزا ۱۲۰ درجه است.

اسلاید ۸۰: ۸۰فصل ۲: الکانهاپایدا