پاورپوینت کامل بررسی نشانگر مولکولی SNP و کاربرد آن در به نژادی ۱۵ اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل بررسی نشانگر مولکولی SNP و کاربرد آن در به نژادی ۱۵ اسلاید در PowerPoint دارای ۱۵ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل بررسی نشانگر مولکولی SNP و کاربرد آن در به نژادی ۱۵ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از مطالب داخلی اسلاید ها

پاورپوینت کامل بررسی نشانگر مولکولی SNP و کاربرد آن در به نژادی ۱۵ اسلاید در PowerPoint

اسلاید ۳: ۳

اسلاید ۴: واژه نشانگر معمولاً برای لوکوس به کار می‏رود و نشانگر­های ژنتیکی مکان­هایی بر روی کروموزوم­ها هستند که در آنالیز و مطالعه ژنوم موجودات مورد استفاده قرار می‏گیرند.آن چه منبع تنوع ژنتیکی می‏باشد اختلاف بین توالی DNA و کروموزوم‏‏های دو فرد است، این اختلاف در توالی DNA را می‏توان به وسیله روش‏های مختلفی مشخص نمود. برخی اختلافات فنوتیپی با چشم قابل رویت هستند که با بررسی آن‏‏ها می‏توان به میزان تنوع پی برد، برخی اختلافات فنوتیپی نیازمند روش­های پیچیده­تری برای مشخص نمودن آنها می‏باشد، بعضی با بررسی پروتئین­ها و انزیم­ها از بافت­های مختلف و بعضی را با مطالعه کروموزوم­ها می‏توان آنالیز نمود. بعضی از اختلافات در توالی، در نقاطی ازDNA می‏باشند که جزء نواحی کد کننده نمی‏باشند و فنوتیپ ظهور پیدا نمی‏کنند، این دسته از تغییرات را باید با آنالیز مستقیم DNA شناسایی نمود. بنابر این نشانگر های ژنتیکی خود به انواع مختلفی تقسیم می‏شوند از جمله: نشانگر های مورفولوژیکی، نشانگر های سیتولوژیکی و نشانگرهای مولکولی . یک SNP (Single Nucleotide Polymorphisms) تفاوت یافت شده در یک نوکلئوتید نسبت به موقعیت مشابه آن در توالی DNA است. گاهی اوقات یک جهش منجر به چند شکلی تک نوکلئوتیدی(SNP) بین دو یا چند توالی DNA می شوند.این تنوع، تنها شامل یک باز می باشد و به صورت تصادفی به ازای هر ۳۰۰-۲۰۰ باز در ژنوم دیده می شود.SNPها به عنوان یک منبع ژنتیکی عمده ازتغییرفنوتیپی درون یک گونه در نظر گرفته می شوند و به عنوان مارکر ژنتیکی قابل اعتماد و کارا به حساب می آیند. SNPها در شناسایی ژن هایی که در بیماری و صفات فنوتیپی نقش دارند مفید هستند و می توانند به عنوان نشانگر ژنتیکی برای تهیه نقشه های ژنتیکی با تراکم بالا ( بالا ترین وضوح نقشه را ارئه می دهد) و مطالعات مربوط به بیماری ها مورد استفاده قرار گیرند. SNP ها به دلیل تکرار پذیری بالا، انتقال وراثت بالا و توان عملیاتی بالا به جای روش های قدیمیSSR,AFLP,RFLP برای نقشه برداری استفاده می شود.۴

اسلاید ۵: از جمله موتاسیون های ایجاد کننده SNPها میتوان به جایگزینی باز های پورین(A/G) یا پیریمیدین(T/C) به همدیگر اشاره کرد که جهش هم جنس(Transition) نامیده می شود.نوع دیگری از جهش ها که ایجاد کننده SNPها می باشد جایگزینی باز پورین با پیریمیدین یا پیریمیدین با پورین می باشد که جهش غیر هم جنس(Transversion) نامیده می شود.انتخاب روش مناسب جهت شناسایی این جهش ها بسیار حائز اهمیت می باشد.SNPعوامل ایجاد کننده ۵

اسلاید ۶: ۶