پاورپوینت کامل شیمی آلی پیشرفته کری انگلیسی ۴۶۹ اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل شیمی آلی پیشرفته کری انگلیسی ۴۶۹ اسلاید در PowerPoint دارای ۴۶۹ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل شیمی آلی پیشرفته کری انگلیسی ۴۶۹ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از مطالب داخلی اسلاید ها

پاورپوینت کامل شیمی آلی پیشرفته کری انگلیسی ۴۶۹ اسلاید در PowerPoint

اسلاید ۳: Table of Contents:Chapter 1: Chemical Approach to Chemical Bonding Chapter 9: Aromaticity Chapter 2: Stereochemical PrinciplesChapter 3: Conformational, Steric, and Stereo Electronic Effects Chapter 4: Study and Description of Organic Reaction Mechanisms Chapter 5: Nucleophilic SubstitutionChapter 6: Polar Addition and Elimination ReactionsChapter 7: Carbanions and Other Nucleophilic Carbon Species

اسلاید ۴: Chapter 1 Chemical Approach to Chemical Bonding

اسلاید ۵: IntroductionOrganic Chemistry Main Areas:a) Structure: Description of bonding in organic molecules and the methods for determining, analyzing, and predicting molecular structure.b) Dynamics: Study of physical properties and chemical transformations of molecules.c) Synthesis: Those activities which are directed toward finding methods which convert existing substances into different compounds.Advanced Organic Chemistry (Chapter 1) a. banaei

اسلاید ۶: Advanced Organic Chemistry (Chapter 1) a. banaei1916: G. N. Lewis: sharing of electron pairs between atoms1927: mansoori & London: Quantum mechanics treatment of H2 molecule; Beginning of Valance Bond Theory (VBT)Central Feature of VBT: Exchange (resonance) of electrons between two nuclei.The Actual molecule is the hybrid of the “Canonical Forms”For example:1-1 Valance Bond Approach to Chemical Bonding

اسلاید ۷: Advanced Organic Chemistry (Chapter 1) a. banaeiComplex Molecules Lead to Complex Wave FunctionsLinus Pauling’s Key Idea: 1) Hybridization Theory 2) Resonance TheoryHybrid orbitals are highly directed than s and p orbitals and hence: More effective Overlap Stronger bonds

اسلاید ۸: Advanced Organic Chemistry (Chapter 1) a. banaeiThe p bond in ethyleneThe p bonds in acetylene

اسلاید ۹: Advanced Organic Chemistry (Chapter 1) a. banaeiAngle Strain in three and four-membered ringsC-C bonds: decreased s character (17%) increased p character (83%)C-H bonds: increased s character (33%) decreased p character (67%)

اسلاید ۱۰: Advanced Organic Chemistry (Chapter 1) a. banaeiPropellanesAngle Strain cause to increased in chemical reactivity involving CLEAVAGE of the central bond.

اسلاید ۱۱: Advanced Organic Chemistry (Chapter 1) a. banaeiResonance Theory (Different Lewis Structure for a Molecule)Elements of Resonance Theory for Qualitative Application:1. The actual molecule is combination of ALL Lewis structures.2. Maximum number of valance electrons around each atom (e.g. 2 for H atom and 8 for first row elements)3. Stable structures that approximate the actual molecule have following features: a) maximum number of covalent bonds: b) minimum separation of unlike charges c) Placement of negative charge on the most electronegative atom or reverse

اسلاید ۱۲: Advanced Organic Chemistry (Chapter 1) a. banaeiThe Use of Resonance Concept:1. Relative Acidity of Isobutene and Acetone:2. Stability of Allyl Cation:

اسلاید ۱۳: Advanced Organic Chemistry (Chapter 1) a. banaei3. a,b-Unsaturated CompoundsStructural Features of a,b-Unsaturated Compounds:C=O band is weaker than in saturated compounds (typically at 1690 cm-1 vs. 1730 cm-1 for saturated compounds)b) b-carbon atom is less shielded (lower electron density) than for simple alkenes (13C-NMR)c) Increased reactivity of C=C vs. simple alkenes toward nuclephies.

اسلاید ۱۴: Advanced Organic Chemistry (Chapter 1) a. banaeiConflictio