پاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPoint دارای ۲۸ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از مطالب داخلی اسلاید ها

پاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPoint

اسلاید ۴: cell free placental پاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPoint (= cfpپاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPoint)دکتر مارک لیچ در سال ۲۰۱۳ گزارش داد که در واقع پاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPoint مورد بررسی در این روش پاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPoint جنین نبوده بلکه پاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPoint جفتی است، بر اساس یافته های علم جنین شناسی گامت (تخمک) در لایه آندومتر لانه‌گزینی و شروع به تقسیم سلولی می‌کند در اولین تقسیمات سلولی یک سری سلول‌های متفاوت که در آینده عملکرد مختلفی دارند تشکیل می‌شوند: – یک سری سلول‌ها جنین را تشکیل می‌دهند. – یک سری سلول‌ها در آینده جفت را تشکیل می دهند که به آنها سیتوتروفوبلاست (Cytotrophoblast ) می‌گویند. – یک سری سلول‌ها هم مانند یک لنگر باعث اتصال جنین و جفت به جدار رحمی مادر می‌شوند که به آنها سلول‌های سن سیتیوتروفوبلاست (Syncytiotrophoblast) می‌گویند.

اسلاید ۵: مقدمه ۱۳- ۳ از کلپاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPoint آزاد موجود در گردش خون مادر cfpپاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPoint را تشکیل می‌دهد (که به آن fetal fraction می گویند و نقش مهمی در صحت انجام تست های cfpپاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPoint را بر عهده دارد)در سه ماهه سوم بارداری این نسبت به ۲۰- ۱۰ افزایش می‌یابد. cfpپاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPoint در هفته ۷ بارداری در خون مادر ظاهر و بلافاصله بعد از تولد نوزاد از گردش خون وی پاک می‌شود، طوری که ۲ ساعت پس از زایمان دیگر در خون مادر قابل تشخیص نیست.

اسلاید ۶: Importance of fetal fractionFetal FractionExpected ratio for Trisomy4%1.02 (96 x 2 + 4 x 3/200)10%1.05 (90 x 2 + 10 x 3/200)20%1.10 (80 x 2 + 20 x 3/200)40%1.20 (60 x 2 + 40 x 3/200)Chromosome 21Reference ChromosomeFetal cfپاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPointMaternalcfپاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPoint6

اسلاید ۷: مقدمهاز نظر اندازه این مولکول بسیار کوچک‌تر از cfmپاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPoint بوده و ابعادی در حدود ۲۰۰ – ۱۴۳bp (کمتر از ۲۰۰ bp) دارد و این ویژگی اساس بسیاری از تکنیک‌های افتراق cfpپاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPoint از cfmپاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPoint را تشکیل می‌دهد.

اسلاید ۸: کاربرد cfpپاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPoint1- تعیین اختلالات آنوپلوئیدی‌های شایع(کروموزوم ۲۱، ۱۸ و ۱۳)۲- تست‌های اختلالات تک ژنی (SGM)3- تشخیص فاکتورهای آنتی ژنیک مربوط به ناسازگاری سیستم RhD

اسلاید ۹: کاربرد cfpپاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPoint4- تعیین جنسیت از نظر اختلالات ژنتیکی مرتبط با کروموزوم جنسی سردسته این اختلالات عبارتند از: – سندرم X شکننده، – دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) که ناشی وجود نقص در ژن (DMD) واقع در کروموزوم X ، – هموفیلی، – سندرم ویسکات آلدریچ (محصول آن یعنی پروتئین WASP که برروی تمام سلولهای خونی وجود دارد سنتز نشده و بیمار دچار میکرو ترومبوسایتوپنی و کاهش عملکرد فاگوسیتی گلبولهای سفید می شود) توجه: تعیین جنسیت برای پیگیری بیماریهای دیگر نظیر Congenital Adrenal Hyperplasia (=CAH) نیز اهمیت دارند. (به دلیل مهار تولید کورتیکواستروئیدها هورمون‌های آندروژن افزایش یافته و اگر جنین دختر باشد باعث مردانه شدن اندام تناسلی خارجی وی می گردد و در این موارد باید از هفته ۷ بارداری درمان با دگزامتازون را برای جنین‌های دختر شروع کرد و مانع از ترشح آندروژن‌ها شد).

اسلاید ۱۰: طبق توصیه دسامبر ۲۰۱۵ ACOG و انجمن طب مادر و جنین در هنگام توصیه تست cfpپاورپوینت کامل DNA 28 اسلاید در PowerPoint، باید به نکات ذیل نیز توجه کرد: این تست می تواند در موارد زیر توصیه شود:زنان ۳۵ سال یا بالاتروجود یک تست غربالگری مثبت (مانند تست‌های غربالگری سه ماهه اول، دوم، اینتگریتد و یا سکوئنشیال)وجود یافتهای در سونوگرافی که نشان دهنده افزایش ریسک اختلالات آنوپلوئیدی است.وجود سابقه قبلی داشتن جنین و یا فرزند مبتلا به تریزومی‌وجود یک جابجایی متوازن رابرتسونی (Balanced Robertsonian Translocation) در والدین که سبب افزایش ریسک تریزومی ۱۳ و ۲۱