پاورپوینت کامل آنالیز و مطالعه نواحی متغیر mtDNA در اسب های بومی ایران ۲ اسلاید در PowerPoint


در حال بارگذاری
10 جولای 2025
پاورپوینت
17870
2 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل آنالیز و مطالعه نواحی متغیر mtDNA در اسب های بومی ایران ۲ اسلاید در PowerPoint دارای ۲ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل آنالیز و مطالعه نواحی متغیر mtDNA در اسب های بومی ایران ۲ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از مطالب داخلی اسلاید ها

پاورپوینت کامل آنالیز و مطالعه نواحی متغیر mtDNA در اسب های بومی ایران ۲ اسلاید در PowerPoint

اسلاید ۱: پاورپوینت کامل آنالیز و مطالعه نواحی متغیر mtDNA در اسب های بومی ایران ۲ اسلاید در PowerPointمقدمهمنشاء پیدایش اسب های اهلی امروزی جهان مدت های زیادی است که مورد بحث و بررسی قرار گرفته است. نتایج مطالعات نشان دهنده دخالت خطوط مادری مختلف و وقایع متعدد در اهلی شدن اسب های امروزی می باشد (۸ و ۱۸). با این وجود، بررسی های باستان شناسی فسیل های بدست آمده از نقاط مختلف جهان، نشان دهنده وجود ناحیه ای محدود در مرکز آسیا برای اهلی شدن اسب می باشد (۲). توالی D-loop ناحیه ژنوم میتوکندری به عنوان ابزاری قدرتمند برای مطالعه و تعیین منشأ و نحوه تفرق انواع گونه های حیوانی مورد استفاده قرار گرفته شده است (۱، ۴ و ۹). با استفاده از خصوصیت این توالی، مطالعات متعددی روابط فیلوژنتیک، نحوه تکامل و ساختار ژنتیکی نژادهای مختلف اسب جهان را مورد بررسی قرار داده اند (۵، ۷، ۱۲، ۱۵ و ۱۶). که نتایج این مطالعات وجود خطوط مادری، هاپلوگروه ها و شاخه های مختلف را در ایجاد اسب های اهلی امروزی دخیل می دانند (۱۳ و ۱۸). بطوریکه هاپلوگروه های موجود در اسب های مناطق شرقی زمین با هاپلوگروه های مناطق اروپائی و یا آمریکائی متفاوت می باشد. علیرغم وجود جمعیت های مختلف اسب بومی (اسب های عرب، ترکمن، کرد، اسبچه خزر و سیستانی) در ایران، تاکنون هیچ گونه مطالعه ای جهت مشخص شدن روابط فیلوژنتیک، منشاء و نحوه تکامل ژنتیکی اسب های بومی ایران صورت نگرفته است. در این مطالعه با بهره گیری از توانمندی های بیوتکنولوژی و اطلاعات ژنوم میتوکندری، چگونگی روابط و شکل گیری اسب های بومی کشور بررسی می شود.جدول ۱- جمعیت ها و شاخص های تنوع بدست آمده در اسب های بومی ایران.۱. Amills, M., Ramrez, O., Tomàs, A., Badaoui, B., Marmi, J., Acosta, J., Sànchez, A. and Capote J. 2008. Mitochondrial DNA diversity and origins of South and Central American goats. Anim. Genet. 40: 315-322.2. Bowling, A.T. and Ruvinsky A. 2000. The genetics of the horse. In: Genetic aspects of domestication, breeds and their origins (ed. by A.T. Bowling & A. Ruvinsky), pp. 25-32 CABI Publishing, London, UK.3. Cai, D.W., Tang, Z., Han, L., Speller, C.F., Yang, D.Y., Ma, X., Cao, J., Zhu, H. and Zhou, H. 20ent DNA provides new insights into the origin of the Chinese domestic horse. J.Archaeol. Sci. 36: 835–۸۴۲.۴. Cai, D. W., Han, L., Zhang, X. L., Zhou, H. and Zhu, H. 2007. DNA analysis of archaeological sheep remains from China. J.Archaeol. Sci. 34: 1347–۱۳۵۵.۵. Gaewska, I. 2010. Speculations on the origin of the Arabian horse breed. Liv. Sci. 129: 49–۵۵.۶. Hall, T. A. 1999. BioEdit: a user friendly biological sequence alignment editor and analysis program for windows 95/98/NT. Nucleic Acids Symposium Series. 41: 95–۹۸.۷. Ivancovi, A., RamlJak, J., Konjacic, M., Kelava, N., Dov, P. and Mijic, P. 20chondrial D-loop sequence variation among autochthonous horse breeds in Croatia. Anim. Sci. 54: 101-111.8. Jansen, T., Forster, P., Levine, M. A., Oelke, H., Hurles, M., Renfrew, C., Weber, J. and Olek, K. 2002. Mitochondrial DNA and the origins of the domestic horse. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99: 110.9. Larson, G., Albarella, U., Dobney, K., Rowley-Conwy, P., Schibler, J., Tresset, A., Vigne, J. D., Edwards, C. J., Schlumbaum, A., Dinu, A., Balaçsescu, A., Dolman, G., Tagliacozzo, A., Manaseryan, N., Miracle, P., Wijngaarden-Bakker, L. V., Masseti, M., Bradley, D. G. and Cooper, A. 2007. Ancient DNA, pig domestication, and the spread of the Neolithic into Europe. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104: 15276–۱۵۲۸۱.۱۰. Lei, C. Z., Su, R., Bower, M. A., Edwards, C. J., Wang, X. B., Weining, S., Liu, L., Xie, W. M., Li, F., Liu, R. Y., Zhang, Y. S., Zhang, C. M. and Chen, H. 20iple maternal origins of native modern and ancient horse populations in china. Anim. Genet. 37: 494-497.11. Librado, P. and Rozas, J. 20P v5: A software for comprehensive analysis of DNA polymorphism data. Bioinformatics, 25: 1451-1452.12. Luis, C., Bastos-Silveira, C., Cothran, E. G. and do Mar Oom, M. 2006. Iberian origins of New World horse breeds. J. Heredity. 97: 107–۱۱۳.۱۳. McGahern, A., Bower, M. A. M., Edwards, C. J., Brophy, P. O., Sulimova, J., Zakharov, I., Vizuete-Forster, M., Levine, M., Li, S., MacHugh, D. E. and Hill, E. W. 2006. Evidence for biogeographic patterning of mitochondrial DNA sequences in Eastern horse populations. Anim. Genet. 37: 494–۴۹۷.۱۴. Miller, S. A., Dykes, D. D. and Polesky, H. F. 1988. A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells. Nucl. Acid. Research. 16: 1215.15. Pérez-Gutiérrez, L. M., De La Pena, A. and Arana, P. 2008. Genetic analysis of the Hispano-Breton heavy horse. Anim. Genet. 39: 506-514.16. Royo, L. J., Alvarez, I., Beja-Pereira, A., Molina, A., Fernndez, I., Jordana, J., Gmez, E., Gutierrez, J. P. and Goyache, F. 2005. The origins of Iberian horses accessed via mitochondrial DNA. J. Heredity. 96: 663–۶۳۹.۱۷. Thompson, J. D., Higgins, D. G. and Gibson, T. J. 1994. CLUSTAL W: Improving the sensitivity of progressive multiple sequence alignment through sequence weighting, position-specific gap penalties and weight matrix choice. Nucl. Acid. Research. 22: 4673–۴۶۸۰.۱۸. Vilà, C., Leonard, J. A., Gtherstrm, A., Marklund, S., Sandberg, K., Lidén, K., Wayne, R. K. and Ellegren, H. 2001. Widespread origins of domestic horse lineages. Science. 291: 474–۴۷۷. مواد و روش هانتایج و بحثn، اندازه نمونه، k، تعداد هاپلوتیپ ها.فهرست منابع:نتیجه گیری نهایی میثاق مریدی ۱، علی اکبر مسعودی* ۱، رسول واعظ ترشیزی ۱ ۱ به ترتیب کارشناس ارشد ژنتیک و اصلاح دام، استادیار و دانشیار گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس* آدرس پست الکترونیک مسوول مقاله: mجهت انجام تحقیق حاضر، نمونه های خون تعداد ۹۵ رأس از جمعیت های اسب موجود در نقاط مختلف کشور جمع آوری شده و کل محتوی DNA هر نمونه با استفاده از روش استخراج نمکی (۱۴) استحصال شد. ناحیه متغیر D-loop ژنوم میتوکندری با استفاده از DNA هر نمونه و توالی پرایمر مستقیم ۵’-ATACCACTCGCAAGCACCATC-3’ و معکوس ۵’-GGAAAGAATGGGCGAGGTTGG-3’ بودند. تمامی واکنش های PCR در حجم های ۲۵ میکرولیتری حاوی ۵ میکرولیتر بافر ۱۰X PCR، mM 4 MgCl2، mM 0/16 dNTPs، mM 0/24 از هر پرایمر، ۲ واحد آنزیم T

  راهنمای خرید:
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.