پاورپوینت کامل فیزیولوژی انسانی ۲ ۳۳۷ اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل فیزیولوژی انسانی ۲ ۳۳۷ اسلاید در PowerPoint دارای ۳۳۷ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل فیزیولوژی انسانی ۲ ۳۳۷ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

---

بخشی از مطالب داخلی اسلاید ها

پاورپوینت کامل فیزیولوژی انسانی ۲ ۳۳۷ اسلاید در PowerPoint

اسلاید ۴: ( علم وظایف الاعضا )فیزیولوژی : علمی است که درباره طرز عمل اعضای مختلف بدن انسان و رابطه آنها با یکدیگر بحث میکند .

اسلاید ۵: چون اغلب دانشجویان رشته روانشناسی از گروه علوم انسانی هستند و اطلاعات کافی از زیست شناسی و شناخت بدن انسان ندارند، سعی شده است مطالب به زبان ساده با توضیح کافی و تکرارهای مفید برای درک بهتر مفاهیم فیزیولوژی اعصاب و غدد ارائه شود .

اسلاید ۶: گرچه عنوان کتاب فیزیولوژی اعصاب و غدد است برای فهم بهتر مطالب مولف ناگزیر شده است قسمت هایی از متن کتاب را به شرح ساختار ( آناتومی ) این دو دستگاه اختصاص دهد زیرا ارتباط نزدیکی بین فیزیولوژی و آناتومی وجود دارد .

اسلاید ۷: راهنمای مطالعه :با برنامه منظم و در محیطی آرام مطالعه را آغاز کنید .مطالعه را در طول ترم، بطور مداوم و همزمان با ارائه درس توسط مدرس ادامه دهید .در مطالعه متن کتاب از شکل های ارائه شده استفاده کنید تا به یادگیری شما در درک مطالب پیچیده کمک کند .اگر در یادگیری برخی مطالب اشکال دارید از منابع معرفی شده در کتابخانه استفاده نمایید .در جلسات رفع اشکال گروهی از وجود اساتید برای رفع اشکال کمک بگیرید .به منظور یادگیری مستقل و درک بهتر مفاهیم کتاب به موارد زیر دقیقا توجه نمایید :

اسلاید ۸: هدف کلی این فصل : آشنایی دانشجویان با یاخته، بافت، عضو و دستگاههای بدن انسان است . فصل اول- مطالعه ساختار بدن

اسلاید ۹: هدف های رفتاری شامل : ۱- تعریف واحدهای ساختاری بدن یاخته : یاخته یا سلول کوچکترین واحد ساختمانی بدن جانداران است . بدن انسان از میلیاردها یاخته تشکیل شده است . بافت : به مجموعه ای از یاخته ها که ساختمان یکسان دارند و کار یکسانی انجام می دهند بافت می گویند ( مانند بافت های عضلانی،استخوانی و غضروفی )

اسلاید ۱۰: عضو : چند بافت مختلف که بصورت سازمان یافته به هم پیوسته اند و کار معینی برای تمامی بدن انجام میدهند عضو گفته می شود ، مانند : کبد ، قلب . دستگاه : بزرگترین واحد سازمانی بدن است ، مجموعه ای سازمان یافته از چند عضو مختلف که هر یک از آنها کار معینی را در دستگاه عهده دار هستند ، مانند : دستگاه تنفس ، دستگاه گردش خون ، دستگاه گوارش .

اسلاید ۱۱: هماهنگی بین دستگاههای مختلف چگونه انجام میشود ؟

اسلاید ۱۲: پاسخ : هماهنگی کامل برای ایجاد سلامت کامل جسمی و روانی در انسان توسط دو دستگاه ویژه به نام اعصاب و غدد درون ریز انجام می شود .

اسلاید ۱۳: دستگاه اعصاب و غدد درون ریز به عنوان دو دستگاه ارتباطی دارای وجوه مشترکی هستند که وظایف کنترلی دستگاههای مختلف و محیط داخلی بدن را عهده دار هستند .

اسلاید ۱۴: محیط داخلی شامل خون و آب میان بافتی است یاخته ها انرژی و مواد غذایی خود را از محیط داخلی کسب میکنند و مواد زاید حاصل از سوخت و ساز را به محیط داخلی می ریزند . محیط داخلی چیست ؟

اسلاید ۱۵: دستگاه گردش خون ، تنفس مواد لازم را به محیط داخلی می رسانند و دستگاه ادراری ، کبد و غده های عرق مواد زاید را از بدن دفع می کنند .

اسلاید ۱۶: برای حفظ حیات موجود زنده باید ترکیب مواد و شرایط محیط داخلی ثابت نگهداشته شود ، ثبات شرایط و ترکیب مواد در محیط داخلی را هومتوستازیس (Heamostasis ) می گویند.

اسلاید ۱۷: یک موجود زنده پر سلولی بر حفظ حالت پایدار و جبران آسیب های سلولی چگونه عمل می کند ؟آمیب که یک موجود زنده تک سلولی است برای انجام فعالیت های حیاتی خود و حفظ حالت پایدار چگونه عمل می کند ؟

اسلاید ۱۸: دستگاه اعصاب و غدد درون ریز به منزله یک سیستم ارتباطی هستند .اما هر کدام دارای یک سری اختصاصات ویژه هستند . مثلا ویژگیهای ارتباطی دستگاه عصبی شباهت زیادی به انتقال پیام از طریق تلفن دارد و ارتباط از طریق غدد درون ریز شباهت زیادی به انتقال پیام از طریق پست دارد.

اسلاید ۱۹: ساختار بافت عصبی : دستگاه عصبی را دو دسته سلول که از نظر ساختاری کاملا متمایز هستند تشکیل میدهند این دودسته سلول عبارتند از : سلول های تحریک پذیر ( نورون ها )سلول های غیر تحریک پذیر ( نوروگلی ها )

اسلاید ۲۰: اختصاصات سلول های تحریک پذیر( نورون ها ) :از نظر شکل و اندازه متفاوت هستند « علیرغم مشترکات زیادی که دارند»از دیواره لوله عصبی اولیه جنینی بوجود می آیند .تکثیر اغلب نورون ها پس از تولد متوقف می شود ( نورون ها قابلیت تقسیم شدن ندارند )

اسلاید ۲۱: ساختمان سلول عصبی (نورون) شامل قسمت های زیر است :تنه یا جسم سلولی که هسته در آن جای دارد .دندریت ها که زایده ای سیتوپلاسمی هستند و از جسم سلولی جدا می شوند .آکسون زایده ای سیتو پلاسمی است که ضخیم تر از دندریت هاست و هر سلول عصبی فقط یک آکسون دارد .

اسلاید ۲۲: تقسیم بندی زواید سیتوپلاسمیک به دو دسته تقسیم میشوند :زواید آوران یا گیرنده : که همان دندریت ها هستند و تعداد آنها در هر نورون بین ۷-۵ عدد است .زواید وابران یا فرستنده : که همان آکسون ها هستند و تعداد آنها در هر نورون فقط یک عدد است .

اسلاید ۲۳: اختصاصات دندریت ها و آکسون ها :دندریت ها : ضخامت و طول دندریت ها متفاوت است و پیام عصبی را از محیط بطرف جسم سلولی هدایت می کنند .آکسون ها : ضخامت در تمام طول آکسون یکسان است و پیام عصبی را از جسم سلولی به خارج از جسم سلولی هدایت می کند .

اسلاید ۲۴: دسته اول نورون های یک قطبیدسته دوم نورون های دو قطبیدسته سوم نورون های چند قطبیتقسیم بندی نورون ها از نظر شکل ظاهری : نورون ها از نظر چگونگی خارج شدن زایده های سیتوپلاسمی از جسم سلولی به سه دسته تقسیم می کنند :

اسلاید ۲۵: نورون های یک قطبی (Unipolar ) :آکسون و دندریت از یک نقطه جسم سلولی خارج می شوند .به این نورون ها نورون های T هم گفته می شود .نورون هایی که در گره نخاعی قرار دارند از نوع یک قطبی هستند .

اسلاید ۲۶: نورون های دوقطبی (Bipolar ) :در نورون های دوقطبی زایده آکسون و دندریت به طور جداگانه از دونقطه مقابل هم از جسم سلولی خارج می شوند .نورون هایی که در شبکیه چشم و مخاط بویایی هستند از این نوعند .

اسلاید ۲۷: نورون های چند قطبی (Multipolar ) : نورون های چند قطبی که اشکال مختلف ستاره ای، هرمی و … دارند ، چند دندریت و یک آکسون که به خوبی از یکدیگرغیرداده می شوند از جسم سلولی خارج میشوند .نورون های قشر مغز از این نوع هستند .

اسلاید ۲۸: نمای شماتیک انواع مختلف نورون های دستگاه عصبی

اسلاید ۲۹: نورون ها را از نظر نوع فعالیتی که در دستگاه عصبی انجام می دهند به سه گروه زیر تقسیم می کنند :نورون های حسی ( آوران )نورون های حرکتی ( وابران ) نورون های واسطه ای ( رابط )

اسلاید ۳۰: سوال :نورون های رابط ، آوران و وابران در چه قسمتی از دستگاه عصبی قرار دارند ؟

اسلاید ۳۱: انواع نورون ها از نظر عملکرد :

اسلاید ۳۲: محل اتصال یا انتقال یک پیام عصبی از یک نورون به نورون دیگر یا به اندام عمل کننده را سیناپس گویند .تعریف سیناپس :

اسلاید ۳۳: نمای شماتیک تکمه های سیناپسی :

اسلاید ۳۴: دسته دوم : سلول های غیرتحریک پذیر یا نوروگلی (Neroglia) : اختصاصات ساختاری سلول های غیر تحریک پذیر نیمی از وزن مغز و نخاع را سلول نوروگلی تشکیل می دهند .سلولهای نوروگلی دستگاه اعصاب مرکزی با دستگاه اعصاب پیرامونی از نظر شکل ظاهری متفاوت هستند .سلولهای نوروگلی به عنوان بافت نگهدارنده بافت عصبی عمل می کنند .سلولهای نوروگلی به اشکال هرمی ، مکعبی یا ستاره ای هستند و قطری حدود ۴۰-۴ میکرون دارند .

اسلاید ۳۵: انواع سلولهای نوروگلی :

اسلاید ۳۶: عملکرد انواع مختلف نوروگلی :نوروگلی به عنوان عایق در دستگاه عصبی عمل می کنند .با عمل ریزه خواری میکروب ها و مواد مضر درسلامت بافت عصبی کمک میکنند .غلاف میلین اطراف بافت های عصبی توسط نوع مخصوصی از سلولهای نوروگلی ساخته می شود . سلولهای نوروگلی در ترشح ، جذب و انتقال مایع مغزی نخاعی نقش اساسی دارند .ماکروگلیاها درتغذیه انتشاری بین دستگاه گردش خون و مایع مغزی نخاعی موثر هستند .

اسلاید ۳۷: دستگاه عصبی مرکزی از نظر شکل ظاهری از دو ماده سفید و خاکستری ساخته شده اند .شکل ظاهری دستگاه عصبی مرکزی و محیطی :

اسلاید ۳۸: تارهای عصبی را بافت سفیدرنگی بنام میلین پوشانده است قسمتی از تارهای عصبی که خارج از دستگاه عصبی مرکزی قرار دارند دارای غلاف میلین هستند .ماده سفید بافت عصبی :

اسلاید ۳۹: آن قسمت از بافت عصبی که شامل تنه سلولی نورون هاو تارهای عصبی بدون میلین است و منظره ای خاکستری رنگ دارند بنام ماده خاکستری دستگاه عصبی معروفند .ماده خاکستری بافت عصبی :

اسلاید ۴۰: ماده خاکستری در کدام قسمت دستگاه عصبی دیده می شود ؟در قسمت مرکزی نخاع به صورت یک توده پیوسته دیده می شود که اطراف آنرا ماده سفید احاطه کرده است .در مغز که ماده خاکستری هم در قسمت مرکزی و هم در قسمت محیطی دیده می شود .

اسلاید ۴۱: مهمترین اعمالی که غلاف میلین انجام میدهد عبارتند از :محافظت تارهای عصبی در مقابل صدمات و فشارهایی که به تار عصبی وارد می شود .تغذیه آکسون ها .عایق کاری تارهای عصبی .

اسلاید ۴۲: تار عصبی دارای غلاف های میلین و شوان :

اسلاید ۴۳: پیام عصبی چگونه انتقال می یابد ؟انتقال پیام عصبی توسط تارعصبی انجام می شود .تار عصبی می تواند دارای غلاف یا بدون غلاف باشد .ابتدا و انتهای تار عصبیفاقد هرگونه غلاف است .

اسلاید ۴۴: تعریف عصب : دسته ای از تارهای عصبی که در بیرون مغز و نخاع قرار دارند و با مغز و نخاع در ارتباط هستند ، عصب گفته می شوند .هر عصب از تعداد زیادی تار عصبی تشکیل شده است .

اسلاید ۴۵: تحلیل تار عصبی :جداشدن سیتوپلاسم سلول عصبی یا تار عصبی از هسته موجب مرگ تار عصبی می شود .زیرا تار عصبی از جنس سیتوپلاسم است و فاقد هسته است .نورون ها قابلیت تقسیم ندارند و اگر بمیرند یاخته عصبی دیگری جایگزین آن نخواهد شد .

اسلاید ۴۶: ۲۴ ساعت پس از آسیب تارعصبی پدیده ترمیم یا اصلاح تار عصبی شروع می شود . زمان شروع ترمیم تارهای عصبی یا اعصاب محیطی :

اسلاید ۴۷: موارد زیر در ترمیم تار عصبی کمک می کند :نزدیک بودن دو سر قطع شده تار عصبی به یکدیگر در مسیر سابق گرفتن دو سر قطع شده .کمک از طریق جراحی و بهم نزدیک کردن دو سر عصب قطع شده و پیوند عصب .

اسلاید ۴۸: سیر ترمیم تارهای عصبی در اعصاب مختلف است :تارهای اعصاب سمپاتیک سریعترین سرعت در ترمیم را دارند .تارهای حسی سرعت نسبتا خوبی برای ترمیم دارند .کمترین سرعت برای ترمیم را در تارهای حرکتی مشاهده می کنیم .

اسلاید ۴۹: در هر صورت ترمیم کلی یک عصب یا عصب دار شدن یک عضو به زمان نیاز دارد و شاید ماهها و سالها به درازا بکشد قابل ذکر است که پدیده ترمیم تار عصبی در دستگاه عصبی مرکزی ( CNS ) به دلیل پیچیدگی ساختمانی و سیناپس های زیاد عملا به نتیجه نمی رسد . نتیجه کلی :

اسلاید ۵۰: ویژگی های مهم سلول عصبی :تحریک پذیریهدایت انتقال

اسلاید ۵۱: گلوکزانرژی مورد نیاز سلول عصبی از چه منبعی تامین می شود ؟

اسلاید ۵۲: انرژی سلول عصبی برای انجام چه اعمالی مصرف می شود ؟شکل گیری پیام عصبیهدایت پیام عصبی انتقال پیام عصبی

اسلاید ۵۳: نتیجه :میزان مصرف اکسیژن بافت مغز بطور متوسط ۱۰ برابر میزان مصرف اکسیژن سایر بافتهاست .« میزان اکسیژن مصرفی مغز ۲۵ درصد کل اکسیژن مصرفی در بدن است» « وزن مغز ۵/۲ درصد کل وزن بدن است »

اسلاید ۵۴: از طریق جریان خون گلوکز و اکسیژن چگونه در دسترس بافت مغز قرار میگیرند ؟

اسلاید ۵۵: ناتوانی شبکه گسترده مویرگی بافت مغز موجب ، سرگیجه ، خواب آلودگی می شود و قطع جریان خون در قسمتی از مغز به علت لخته خونی یا پارگی مویرگهای مغزی موجب سکته مغزی و مرگ می شود .

اسلاید ۵۶: عواملی که باعث تحریک سلول عصبی میشوند عبارتند از :عوامل مکانیکیعوامل شیمیاییعوامل الکتریکی

اسلاید ۵۷: پاسخ سلول عصبی به عوامل محرک را تکانه عصبی یا ایمپاس میگویند .

اسلاید ۵۸: ایجاد یک ایمپالس ( تکانه عصبی ) به علت جابجایی و هدایت یونها از میان غشای سلول عصبی ایجاد می شود .

اسلاید ۵۹: علت تشکیل تمام تکانه های عصبی در تمامی تارهای عصبی یکسان است . اما پاسخ ها متفاوت ؟ چرا ؟

اسلاید ۶۰: پاسخ: علت اینکه با تحریک یک تار عصبی احساس گرما و با تحریک همان تار عصبی احساس سرما و درد می کنیم که ناشی از محل وموقعیت تار عصبی تحریک شده در مغز است .

اسلاید ۶۱: میزان شدت یک محرک را که می تواند در یک سلول عصبی حساس یک تکانه عصبی پدید آورد آستانه تحریک می گویند .نورونهای مختلف در دستگاه عصبی آستانه تحریک متفاوتی دارند . آستانه تحریک ( Treshold Potentiol )

اسلاید ۶۲: شدت محرک و آستانه تحریک :افزایش شدت محرک بیش از حد آستانه تحریک تغییری در شدت و سرعت تکانه عصبی ایجاد نمی کند .تحریک کمتر از آستانه تحریک هیچ تکانه عصبی بوجود نخواهد آمد .

اسلاید ۶۳: نورون یا تار عصبی یا به تحریک جواب نمیدهد یا به حداکثر ممکن پاسخ می دهد این ویژگی نورون را که در سلول های عضلانی نیز وجود دارد قانون همه یا هیچ می گویند . قانون همه یا هیچ :

اسلاید ۶۴: کلیه فعل و انفعالاتی که در یک نورون یا تار عصبی اتفاق می افتد پدیده ای الکتریکی است .

اسلاید ۶۵: هر یاخته یا سلول عصبی در حال استراحت دارای بار مثبت در سطح خارج یاخته و بار منفی در سطح داخل یاخته است .

اسلاید ۶۶: – – – – – – – – + + + + + + + ++ + + + + + + +- – – – – – – -سلول در حال فعالیت ( دپولاریزه) سلول در حال استراحت(پولاریزه)

اسلاید ۶۷: اختلاف پتانسیل موجود بین سطح داخل یاخته و خارج یاخته در حال استراحت ۷۰ تا ۹۰ میلی ولت است . + + + + + + + +- – – – – – – — – – – – – – – + + + + + + + +-۴۵-۹۰+۴۰۰

اسلاید ۶۸: دستگاههایی که برای اندازه گیری دقیق فعالیت الکتریکی در سلول عصبی بکار میروند فوق العاده حساس و قطری در حد میکرون دارند. مهمترین آنها عبارتند از تقویت کننده های الکترونیکی و اسیلوسکوپ اشعه کاتدی که تا هزار برابر تغییرات پتانسیل در سلول را تقویت می کنند .

اسلاید ۶۹: یون ها عامل بوجود آورنده تغییرات الکتریکی در غشای یاخته ای عصبی و عضلانی هستند . بار الکتریکی در یاخته ها چگونه بوجود می آید ؟

اسلاید ۷۰: مهمترین یونهایی که در بوجود آوردن بار الکتریکی سلول عصبی نقش دارند یونهای سدیم Na ، پتاسیم K ، کلر CL ، کلسیم Ca هستند .

اسلاید ۷۱: تبادل و تردد دو یون Na و K به داخل و خارج سلول عامل اصلی ایجاد تغییرات بار الکتریکی در سلول می شود .

اسلاید ۷۲: برای ایجاد Action Potantial یا پتانسیل کار سلول باید دپولاریزه شود یعنی غشا ی سلول دارای بارالکتریکی منفی و داخل سلول بارالکتریکی مثبت شود .

اسلاید ۷۳: به ازای هر سه یون Na که از غشای سلول بداخل سلول وارد می شود دو یون پتاسیم Kاز سلول خارج می شود . این عمل توسط پمپ سدیم ، پتاسیم تنظیم و هدایت می شود .

اسلاید ۷۴:

اسلاید ۷۵: ایمپالس یا تکانه عصبی همان موج یا پتانسیل کار است که درطول تار عصبی پدیدارمیشود.

اسلاید ۷۶: گره رانویه فرو رفتگی های غشای میلین در تارهای عصبی است این گره ها شتاب پتانسیل کار از یک گره به گره بعدی را افزایش می دهد . گره رانویه چیست ؟

اسلاید ۷۷: بدلیل وجود گره ای رانویه در تارهای میلین دارد سرعت هدایت پتانسیل کار در این تارها از سایر تارهای عصبی بیشتر است .

اسلاید ۷۸: قابلیت هدایت یا سرعت تکانه عصبی در طول یک تار عصبی شخص ثابت است اما از یک تار عصبی به تار عصبی دیگر سرعت هدایت کاملا متفاوت است .

اسلاید ۷۹: سرعت هدایت در تار عصبی به عوامل زیر بستگی دارد :ضخامت تار عصبی : سرعت هدایت در تار عصبی ضخیم تر بیشتر است .غلاف میلین : سرعت هدایت در تارهای میلین دار تا ده برابر بیشتر از تارهای بدون میلین است .تعداد گره های رانویه : هرچه تعداد و فاصله گره های رانویه در تار عصبی بیشتر باشد سرعت هدایت بیشتر است .

اسلاید ۸۰: قطورترین تار عصبی در انسان حدود۲۰ میکرون قطر دارند و سرعت هدایت تکانه عصبی معادل ۱۲۰ متر در ثانیه را دارا می باشند .

اسلاید ۸۱: نورون ها می توانند پیام عصبی را از یک نورون به نورون های دیگر یا اندام های عمل کننده انتقال دهند . انتقال پیام عصبی :

اسلاید ۸۲: محل انتقال پیام عصبی را در دستگاه عصبی سیناپس می گویند .

اسلاید ۸۳: انشعابات انتهایی آکسون یک نورون میتواند با چندین نورون تا ( ۱۰۰۰۰) نورون اتصال پیدا کند و از طرف دیگر یک نورون می تواند از تعداد زیادی نورون تا (۱۰۰۰۰) نورون تحریک دریافت نماید که منجر به ایجاد ایمپاس عصبی شود .

اسلاید ۸۴: هدایت و انتقال تکانه های عصبی یک پدیده الکترو شیمیایی است که با تغییرات شیمیایی و بار الکتریکی نورون همراه است .

اسلاید ۸۵: سیناپس محلی است که دو نورون یا یک نورون و یک عضو عمل کننده (ماهیچه یا غده) با یکدیگر ارتباط پیدا میکند .

اسلاید ۸۶: آکسون در اشعابات پایانی به تعدادی پایانه منشعب می شود و هر پایانه به برجستگی تکمه مانندی به نام تکمه سیناپسی ختم می شود.

اسلاید ۸۷: ارتباط یک نورون با نورونهای قبلی و بعدی :

اسلاید ۸۸: در محل سیناپس ها اتصال بین دو نورون یا یک نورون و عضو عمل کننده یک اتصال تشریحی نیست .

اسلاید ۸۹: فضای سیناپس یا شیار سیناپسی بسیار اندک و حدود (۳۰۰-۱۰۰ انگستروم) است . « انگسترم یک ده هزارم میکرون و میکرون یک هزارم میلیمتر است .»

اسلاید ۹۰: بنابراین سیناپس ها محل ارتباط عملی و فیزیولوژیک هستند و انتقال یک تکانه عصبی در یک سیناپس حدود ۵/۰ تا یک هزارم ثانیه طول می کشد .

اسلاید ۹۱:

اسلاید ۹۲: نمای شماتیک ارتباطات تکمه های پیش سیناپسی در اطراف یک تکمه سیناپسی :

اسلاید ۹۳: تشریح فیزیولوژیک سیناپس :

اسلاید ۹۴: ساختار توصیفی نورون ها در سیناپس ها :در یک ارتباط سیناپسی نورون اول را نورون پیش سیناپسی و نورون یا سلول دوم را نورون یا سلول پس سیناپسی میگویند .

اسلاید ۹۵: تحریک نورون پیش سیناپسی : نورون پیش سیناپسی وقتی تحریک شود مانند یک غده درون ریز عمل می کند و محتویات تعدادی از کیسه های ترشحی حاوی اتصال دهنده عصبی را در فضای سیناپسی تخلیه می کند .

اسلاید ۹۶: چگونگی انتقال پیام از نورون پیش سیناپسی به نورون یا سلول پس سیناپسی :مواد اتصال دهنده در غشای پس سیناپسی با ملکولهای شیمیایی ویژه ای بنام مولکول های گیرنده ( رسیتور) ترکیب می شوند و منجر به باز شدن کانال های یونی و تغییر بار الکتریکی در نورون یا سلول پس سیناپسی می شوند . ( پتانسیل کار )

اسلاید ۹۷: خستگی سیناپسی چیست ؟وقتی نورون پیش سیناپسی نتواند تکانه عصبی خود را به نورون یا سلول پس سیناپسی منتقل کند خستگی سیناپسی اتفاق افتاده است .

اسلاید ۹۸: هرگاه در زمان کوتاهی به علت تحریکات شدید نورون پیش سیناپسی محتویات تعداد زیادی از کیسه های ترشحی نورون متفرق شوند و زمان کافی برای تولید مجدد این اتصال دهنده های عصبی وجود نداشته باشد منجر به پیدایش خستگی سیناپسی می شود . علت خستگی سیناپسی چیست ؟

اسلاید ۹۹: مهمترین اتصال دهنده های عصبی :دوپامیناسیدگاما آمینوبوتیریک ( گابا )ملاتونیناندورفین استیل کولین سروتونیننوراپی نفرینانکفالین ها

اسلاید ۱۰۰: یک نورون می تواند از پایانه های مختلف سیناپسی خود یک یا چند نوع انتقال دهنده عصبی ترشح کند به عبارت دیگر یک نورون می تواند در غشای پس سیناپسی خود گیرنده های متنوعی برای انواع اتصال دهنده ها داشته باشد . نورون واتصال دهنده های عصبی :

اسلاید ۱۰۱: سرنوشت انتقال دهنده های پیام عصبی به یکی از دو شکل زیر خاتمه می یابد: یا تحت تاثیر آنزیم هایی که از پایانه های سیناپسی ترشح می شوند تجزیه می شوند و یا توسط پایانه های سیناپسی مجددا جذب و ذخیره می شوند .

اسلاید ۱۰۲: اختلال در عمل انتقال دهنده های عصبی می تواند تاثیر و اختلال شدید دررفتار ، تفکر ، ادراک و اعمال بیولوژیک انسان ایجاد کند .

اسلاید ۱۰۳: جنون جوانی و روان پریشی :افزایش ترشح سروتونین و آمفتامین ، موجب بروز بیماریهای روان پریشی و من الجمله اسکیزوفرنی میشود .

اسلاید ۱۰۴: سروتونینعملکرد ال.اس.دی با کدامیک از انتقال دهنده عصبی مشابه است ؟

اسلاید ۱۰۵: داروی کلر پرو مازین گیرنده های پس سیناپسی دوپامین را مهار می کند و داروی مناسبی بر درمان اسکیزوفرنی یا جنون جوانی است .

اسلاید ۱۰۶: استیل کولین : استیل کولین از همه تارهای عصبی پیش گرهی دستگاه عصبی خودکار ترشح می شود .محل تاثیر آن محل صفحه محرکه انتهایی عصب یا غده است .نورون هایی که استیل کولین ترشح می کنند نورون کولینرژیک گفته می شوند .

اسلاید ۱۰۷: استیل کولین پس از ایجاد تحریک در سلول پس سیناپسی سریعا توسط آنزیم کولین استراز تجزیه می شود .سرنوشت استیل کولین :

اسلاید ۱۰۸: بیماری میاستنی گراویس چگونه ایجاد می شود ؟هر گونه اختلال در عملکرد استیل کولین اعم از اینکه در نورون های پیش سیناپسی فضای بین سیناپسی یا غشای پس سیناپسی اتفاق بیفتد موجب بروز بیماری میاستنی گراویس می شود .

اسلاید ۱ری میاستنی گراویس یک بیماری مخاطره آمیز ، مرگ آور و علیل کننده عضلات است . علت بوجود آمدن این بیماری آنتی بادیهایی است که بر ضد گیرنده های استیل کولین در جریان خون بوجود میاید .این اختلال مانع انتقال پیام عصبی دربافت و انقباض در اندام می شود .

اسلاید ۱۱۰: نورآدرنرژیک