پاورپوینت کامل اندازه گیری هموگلوبین A2 41 اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل اندازه گیری هموگلوبین A2 41 اسلاید در PowerPoint دارای ۴۱ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل اندازه گیری هموگلوبین A2 41 اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از مطالب داخلی اسلاید ها

پاورپوینت کامل اندازه گیری هموگلوبین A2 41 اسلاید در PowerPoint

اسلاید ۴: اندازه گیری هموگلوبین buffer resin filter————- — –

اسلاید ۵: ——————- — همولیزاتHb A2Hb A+ – Hb A2+ رزین انیونیک DE52 تمایل به گرفتن بار منفی دارد . PH بافر ورزین پاین تر از IPهموگلوبین A2 A2 در این PH بار مثبت پیدا می کند به صورت حلقه جدا میشود+

اسلاید ۶: اساس روش: تورم رزین با بافر و به تعادل رسیدن آن با بافر تا PH رزین به PH بافر برسداضافه نمودن همولیزات به ستون جداسازی انتخابی اجرای نمونه بوسیله تغییر PH یا قدرت یونیک بافر ** در پاورپوینت کامل اندازه گیری هموگلوبین A2 41 اسلاید در PowerPoint به روش کروماتوگرافی ستونی می توان از بافر گلایسین یا بافر تریس استفاده نمود.

اسلاید ۷: * رعایت نکات زیر در هنگام پاورپوینت کامل اندازه گیری هموگلوبین A2 41 اسلاید در PowerPoint توصیه می گردد : ۱- در صورتی که ژل داخل ستونها تغییر رنگ داده باشند نباید مورد استفاده قرار گیرند ۲- قبل از استفاده ازستونها و بافر باید حتما به دمای اتاق برسند. ۳- بهتر است از پی پت پاستور تمیز و یا سمپلربا نوک نو جهت مخلوط نمودن رزین داخل ستونها با بافر و حل شدن حبابهای هوای داخل رزین استفاده نمود. ۴- ستونها باید از یک Flow rate مناسب برخوردار باشند ۱ml/4min،۱۰-۲۰ml/hour

اسلاید ۸: ۵- قبل از تهیه همولیزات باید نمونه خون تام کاملا مخلوط شود ۶-پس ازتهیه همولیزات بهتراست سریعترکروماتوگرافی انجام شود ( پس از لیز کامل گلبول های قرمز ) ۷- قبل از نمونه گذاری به هیچ وجه نباید رزین خشک شود. به محض اینکه محلول روِیی رزین خارج شد باید همولیزات به ستون اضافه شود. ۸-از سمپلر کالبیره باید جهت برداشت نمونه خون، بافرو همولیزات استفاده نمود.

اسلاید ۹: ۹-باید از لوله های مدرج استاندارد جهت جمع اوری هموگلوبین A2 از ستون و تهیه لوله توتال استفاده نمود.در صورت عدم دسترسی به لوله های فوق لوله های معمولی را به روش دستی (قلم الماس ،ماژیک) مدرج نمائید. ۱۰- افزودن همولیزات باید به آرامی و درست در سطح رزین صورت گیرد و سطح آن نباید در هنگام نمونه گذاری آسیب ببیند. ۱۱- بهتراست از یک نوک سمپلر جهت ریختن همولیزات بداخل ستون و لوله توتال استفاده شود .

اسلاید ۱۰: ۱۲- به محض جذب شدن همولیزات برروی رزین بایدبلافاصله بافر اضافه شود ۱۳- اگر قبل از جذب کامل همولیزات برروی رزین، محلول بافر ریخته شود باعث کاهش کاذب هموگلوبین A2 می گردد. ۱۴- باید دقت شود تمامی بافر اضافه شده از ستون خارج شود. ۱۵- قبل از خواندن جذب نوری ، باید لوله A2 و توتال کاملا مخلوط شوند.

اسلاید ۱۱: ۱۶- باید از یک اسپکتروفتومتر کالیبره جهت خواندن جذب نوری لوله ها استفاده شود. ۱۷- بهتر است از نمونه کنترل صحت تجاری در هر سری کاری استفاده شود در صورت عدم دسترسی، یک نمونه که هموگلوبین A2 آن مشخص شده است به عنوان نمونه کنترل گذاشته شود.

اسلاید ۱۲: – این متد برای پاورپوینت کامل اندازه گیری هموگلوبین A2 41 اسلاید در PowerPoint اختصاصی نیست بطوری که بسیاری از هموگلوبین های همبار با هموگلوبین A2نیز از ستون خارج می شوندکه شامل هموگلوبین C,E,O arab و بعضی از واریانت های هموگلوبین A2 (A2)و زنجیره دلتا میباشند. لذا هموگلوبین A2از این هموگلوبین ها قابل تفکیک نیست.- در مواردی که هموگلوبین A2 بیشتر از ۷% می باشد باید به وجود هموگلوبین های C,E,O arab شک نمودکه همراه با هموگلوبین A2از ستون خارج می شوند.در این مورد نیاز به بررسی تکمیلی نظیر الکتروفورز هموگلوبین در PH=8.4و PH=6-6.2 و بررسی فامیلی می باشد.- اگر همه همولیزات اضافه شده یکباره از ستون پاِیین آید ،باید به وجود سایر هموگلوبینوپاتی ها شک