پاورپوینت کامل سیستم انتقال لاکتات ۴۶ اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل سیستم انتقال لاکتات ۴۶ اسلاید در PowerPoint دارای ۴۶ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل سیستم انتقال لاکتات ۴۶ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از مطالب داخلی اسلاید ها

پاورپوینت کامل سیستم انتقال لاکتات ۴۶ اسلاید در PowerPoint

اسلاید ۴: سالها تصور لاکتات تولید شده در عضله اسکلتی آزادانه قابل انتشار است در آغاز سالهای ۱۹۷۰ عبور لاکتات از سارکولما از طریق یک سیستم انتقالی تسهیل شده و از طریق پروتئین ناقل (مطالعه بر روی عضله سگ) همچنین, وجود محدودیت در انتشار لاکتات از عضله اسکلتی فعال انسان خصوصیت یک مرحله انتقالی قابل اشباع مطالعات زیادی حاکی از عبور لاکتات از سارکولما از طریق یک سیستم انتقالی تسهیل شده شناسایی چنین سیستم انتقالی برای لاکتات در بافتهای دیگر

اسلاید ۵: مطالعات زیادی مشخص کردن خصوصیات پاورپوینت کامل سیستم انتقال لاکتات ۴۶ اسلاید در PowerPoint در عضله اسکلتی با استفاده از ” آماده سازی وزیکول ” (Vesicle preparation) که در آن انتشار) ( fluxلاکتات از غشاء پلاسما تعیین شده خصوصیات پاورپوینت کامل سیستم انتقال لاکتات ۴۶ اسلاید در PowerPoint : عملکرد سیستم مانند یک هم انتقالی ( symport * ) پروتون در آن یونهای لاکتات (La-) و پروتونها (H+) در یک وضعیت electroneutral بطور همزمان منتقل می شوند(cotransport) سیستم بصورت انتخابی سه بعدی ( stereoselective)عمل می کند ( انتقال ال-لاکتات, عدم انتقال دی-لاکتات ) سیستم آنیون لاکتات را منتقل می کند, چون لاکتات ( PKa=3.86 ) سریعا در سلول تفکیک می شود انتقال لاکتات زمانی افزایش می یابد که : فعالیت عضله بطور مداوم (chronically) از طریق تمرین یا تحریک مداوم (chronic) عضله افزایش یافته باشد انتقال لاکتات در اثر عدم فعالیت (inactivity) کاهش می یابد ( قطع تماس عصب (denervation) یا تعلیق ( suspension ) اندام تحتانی (hind limb ) )* مکانیسم انتقال دو ترکیب بطور همزمان از خلال غشاء سلولی که یکی در جهت شیب غلظتی و دیگری در خلاف شیب غلظتی حرکت می کنند.

اسلاید ۶: اینکه انتقال لاکتات حین فعالیت ورزشی تغییر می کند یا بلافاصله پس از آن هنوز مشخص نیستشواهد ضد ونقیض از مطالعات : – عدم تغییر در انتقال لاکتات در عضله جداشده سالم (intact isolated muscle ) که بصورت الکتریکی به مدت ۳۰ دقیقه تحریک شده – افزایش اندک در برداشت لاکتات (۱۰%+) در عضله جداشده سالم (intact isolated muscle ) پس از فعالیت ورزشی نوارگردان مطالعات اخیر : – کاهش برداشت لاکتات در غلظتهای پایین (یک میلی مول) پس از فعالیت ورزشی نوارگردان زیربیشینه (submaximal ) یا وامانده ساز (exhaustive) – عدم تغییر برداشت در غلظتهای بالاتر (۵ تا ۷۵ میلی مول) پس از وهله های (boats) فعالیت ورزشی مشابه – افزایش برداشت در غلظتهای بسیار بالا (۱۰۰ میلی مول) پس از فعالیت وامانده ساز ( علت این مسئله مشخص نیست )

اسلاید ۷: نهایتا , افزایش انتقال لاکتات به درون وزیکولهای بسیار بزرگ (giant vesicles ) (بدست آمده از عضلاتی که شدیدا منقبض شده اند) در غلظتهای بالای لاکتات ( ۲۰ میلی مول) , نه در غلظتهای پایین (یک میلی مول) اشکال مطالعات اندازه گیری انتقال لاکتات با تاخیر و پس از توقف انقباضهای عضلانی نیاز به یک قیاسگر (آنالوگ) لاکتات غیر قابل متابولیزه شدن (nonmetabolizable lactate analog) یا در عضلات درحال انقباض و جداشده (isolated ) یا در عضلات درحال انقباض و انتشار (perfused)

اسلاید ۸: پروتئینهای انتقال دهنده لاکتاتLactate Transport proteins

اسلاید ۹: پیدایش عصر مولکولی گرایش برای شناسایی ناقلهای لاکتات کلون کردن ( * cloning) ناقلهای لاکتات ایجاد راههای جدیدی برای کشف کنترل حرکت لاکتات به درون و بیرون سلول عضلانی شناسایی خانواده ای از ۱۴ ناقل مونوکربوکسیلات (MCTs) MCT2وMCT1 به ترتیب در ۱۹۹۵ و ۱۹۹۴ کلون شدند MCT3 در ۱۹۹۷ MCT4-MCT8 در ۱۹۹۸ MCT9 در ۱۹۹۹ MCT10-MCT14 در ۲۰۰۴ تنها MCT1 و MCT4 از نظر عملکردی مشخص شده اند هم MCT1 و هم MCT4 در عضلات اسکلتی انسان وجود دارند* از دیدگاه ژنتیک, نسل حاصل از تولید مثل غیرجنسی طبیعی یا مصنوعی از یک ارگانیسم, سلول و یا ژن ( تولید ژنها با تکنولوژی تکثیر DNA )

اسلاید ۱۰: MCT3 صرفا در اپی تلیوم رنگدانه رتینال ( تنظیم عملکرد با نیازهای فیزیولوژیک و متابولیک یک ارگان بسیار ویژه مثل چشم ) MCT1 در رت بطور گسترده ای در بافتهای مختلف MCT4 عمدتا در عضلات اسکلتی و مجرای دفران ( Vas Deferens) رت اخیرا, MCT4 mRNA در قلب رت در ۴ هفته اول تولد MCT2 در جوندگان, در مغز, کبد, بیضه ها, معده, و کلیه در همستر, در قلب و عضلات اخیرا, بیان MCT2 در عضله رت اینکه در عضله انسان وجوددارد هنوز شناخته شده نیست MCT5-MCT9 اطلاعات بسیار کمتوزیع MCT در بافتهای مختلف انتشار لاکتات در بدن تنها بوسیله عضلات اسکلتی تنظیم نمی شوداما, با درنظرگرفتن توده (حدود ۴۰ درصد توده بدن) این بافت کلید تنظیم انتشار و متابولیسم لاکتات

اسلاید ۱۱: شکل ۱.۵ توزیع بافتی MCT1 وMCT4 در رت.

اسلاید ۱۲: کینتیک انتقالی (transport kinetics ) MCT1 و MCT4 ظرفیتهای انتقالی MCT های مختلف بینشی در ارتباط با نقشهای فیزیولوژیک آنها مطالعات اولیه * ؛ کینتیک MCT1 و MCT4 در انتقال لاکتات تقریبا یکسان مطالعاتی که MCT1, MCT4, MCT2 در Xenopus oocytes بیان شده بودند ؛ Km= 10.1 mMKm= 6.4 mMKm= 34-17 mMKm= 0.7 mMKm= 3.5 mM) میل ترکیبی بسیار بالا برای پیروات ( Km= 25 µM * احتمال بیان دیگر MCT ها , علاوه بر MCT موردنظر

اسلاید ۱۳: ناقلهای MCT در عضله رت و انسانناهمسانی ( Heterogeneity) متابولیک انواع مختلف عضله اسکلتی مقادیر مختلف غلظت لاکتات اهمیت توجه به این مسئله که ؛ آیا بیان پروتئین MCT در ارتباط با ظرفیتهای مختلف تولید لاکتات در عضلات اسکلتی نیز تغییر می کند ؟چرا MCT1 و MCT4 در عضله بطور همزمان بیان می شوند (coexpress ) ؟

اسلاید ۱۴: MCT1 و MCT4 در عضلات رتمقایسه MCT1 و MCT4 در بافتهایی با ظرفیتهای اکسیداتیو متفاوت ( قلب, سولئوس, درشت نی قدامی سفید ) – بیان پروتئین MCT1 مستقیما با ظرفیتهای هوازی بافتها ارتباط دارد – در مقابل, MCT4 در قلب رت بالغ یافت نمی شود به مقدار کمی در سولئوس که بسیار اکسیداتیو است به مقدار زیادی در عضله سفید گلیکولیتیک درشت نی قدامی ارتباط مستقیم بین ظرفیتهای متابولیک بافتها و بیان MCT1 و MCT4

اسلاید ۱۵: MCT1 در عضله اسکلتی رت محتوی پروتئین MCT1 بین عضلات تند انقباض با ظرفیتهای اکسیداتیو متفاو