پاورپوینت کامل قوانین و مقررات اخلاقی در پژوهش های پزشکی ۲۰ اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل قوانین و مقررات اخلاقی در پژوهش های پزشکی ۲۰ اسلاید در PowerPoint دارای ۲۰ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل قوانین و مقررات اخلاقی در پژوهش های پزشکی ۲۰ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از مطالب داخلی اسلاید ها

پاورپوینت کامل قوانین و مقررات اخلاقی در پژوهش های پزشکی ۲۰ اسلاید در PowerPoint

اسلاید ۴: قوانین مقررات تحقیقات پزشکی ملی بین المللی سازمانی فردی

اسلاید ۵: قوانین مقررات بین المللی۱۹۴۷ بیانیه نورنبرگ ۱۹۶۴ – بیانیه هلسینکی ۱۹۷۵ – توکیو (ژاپن)۱۹۸۳ – ونیز (ایتالیا)۱۹۸۹ – هنگ کنگ ۱۹۹۶ – آفریقای جنوبی ۲۰۰۰ – ادینبورو ( اسکاتلند) ۲۰۰۲- واشنگتن (آمریکا) ۲۰۰۴- توکیو (ژاپن) ۲۰۰۸- سئول کره جنوبی

اسلاید ۶: International Ethical Guidelines for Biomedical Research Involving Human Subjects راهنمای بین المللی اخلاقی تحقیقات زیست پزشکی بر روی آزمودنی انسانی سازمان جهانی بهداشت (WHO) شورای سازمان های بین المللی علوم پزشکی (CIOMSاین راهنما تفسیر بیانیه هلسینکی نیست بلکه دستورالعملی برای اجرای آن در کشورهای مختلف است.

اسلاید ۷: WHO/CIOMS: The basic responsibilities of ethical review committees are: to determine that all proposed interventions, particularly the administration of drugs and vaccines or the use of medical devices or procedures under development, are acceptably safe to be undertaken in humans or to verify that another competent expert body has done so;to determine that the proposed research is scientifically sound or to verify that another competent expert body has done so;to ensure that all other ethical concerns arising from a protocol are satisfactorily resolved both in principle and in practice; to consider the qualifications of the investigators, including education in the principles of research practice, and the conditions of the research site with a view to ensuring the safe conduct of the trial; andto keep records of decisions and to take meas