پاورپوینت کامل رشد و نمو موجودات زنده ۵۷ اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل رشد و نمو موجودات زنده ۵۷ اسلاید در PowerPoint دارای ۵۷ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل رشد و نمو موجودات زنده ۵۷ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از مطالب داخلی اسلاید ها

پاورپوینت کامل رشد و نمو موجودات زنده ۵۷ اسلاید در PowerPoint

اسلاید ۴:

اسلاید ۵: IGF-1 IGF-2دارای قدرت بیشتر و در دوران جنینی فراوانتر بوده و در بالغین کمتر استGHGFBP3,5,6IGFBP1,2,46نوع اصلی IGFBP های پستانداران Paralogous هستند. مشخص نیست که چه موقعی این ژن ها ظهور می یابند.استرس و گرسنگی، کاتابولیسم بدنیIGFBP1,2,4

اسلاید ۶: اتصالدر PHخنثی: IGF I,II IGFBP3توانائی عبور از سدهای خونیحذف Acid labibدر نواحی پرمتابولیسمPHتجزیه و جدا شدن IGFs از IGFBPIGFBPs دیگر(غیر نوع۳)عبور از دیواره رگی را دارندIGFBP3 بیشترین مقدار باندینگ پروتئین است و بعنوان ذخیره IGFها نیز عمل می کند و اجازه نمی دهد از دیواره های رگی عبور کند و لذا نیمه عمر افزایش می یابد از ۱۰ دقیقه تا بیش از ۱۲ ساعت.

اسلاید ۷:

اسلاید ۸: اما به IGF I متصل نمی شود.در جوجه پروتئین ویترونگتیناتصال با IGF II در پرندگان سطح خونی ویترونگتین تحت تاثیر استرس و گرسنگی قرار نمی گیرد.(پس مسیر گرسنگی که باعث تولید سوماتوتروپین می شود تاثیر ندارد)عملکرد M6P هنوز ناشناخته است اما ممکن است بعنوان یک راه ) sink فروبردن و حذف ( می باشد. گیرنده های M6P در پرندگان و دوزیستان دیده نمی شود.

اسلاید ۹: در تکامل اولیه طنابداران، یک ژن اجدادی منشا ژن های سازنده انسولین و IGF در مهره داران هستند. در سفالوکورتادها یک پپتید شبه انسولینی (ILP) وجود دارد که شبیه IGF انسانی می باشد. در یوروکورتادها ملکولهای شبه انسولینی بعنوان دو ملکول جدا از هم حضور دارند. یک ملکول شبیه انسولین و دیگری شبیه IGF است. IGF1 و IGF2 در ماهیها، آمفی بین، پرندگان و پستانداران مشخص شده و کلون نیز شده است. برعکس دسته های مذکور، آگناتان ها فقط یکنوع IGF1 یا IGF2 را دارند .

اسلاید ۱۰: سگ ها میتوانند بعنوان یک مدل حیوانی جهت درک مراحل آنتوژنی و ژنتیکی ترشح هورمون رشد مورد مطالعه قرار گیرند. بررسی محور رشد زیرا نسبت به سایر حیوانات تفاوتهای شگرفی بین سگهای نژاد بزرگ و نژاد کوچک وجود دارد.

اسلاید ۱۱: بزرگترین سگ بالغ از نژاد بزرگ می تواند تا ۱۰۰ برابرکوچکترین سگ از نژاد کوچک وزن داشته باشد. . غلظت هورمون رشد پلاسمای گریت دین برای ۱۸ هفته در سطح بالائی باقی می ماند در حالیکه در بیگل غلظت ها پس از ۷ هفته کاهش می یابد، مقدار هورمون رشد در گریت دین در زمان اوج یعنی در طول هفته ۲۳-۱۹ بیشتر از بیگل بود. غلظت بالای هر دو هورمون رشد و IGF در دوران قبل از بلوغ در هر دو نژاد گریت دین و بیگل رخ می دهد. گریت دین سطوح بالائی از هورمون رشد را در دوران جوانی، هم از نظر دامنه و هم فرکانس داشت.

اسلاید ۱۲: در حالیکه آکرومگالی در دوران بزرگسالی ایجاد شده و رشد غیر طبیعی قسمتهای مشخصی از بدن را تحت تاثیر قرار می دهد، زیرا استخوانهای دراز بدن در مدت کوتاهی به رشد تحریک می شوند. این بیماری اغلب در سنین بین ۵۰-۳۰ در افراد بروز می کند. عارضه ژیگانتیسم در دوران کودکی و قبل از بسته شدن صفحه اپی فیزی شروع شده و منجر به ایجاد رشد نسبی در سراسر بدن می شود دو فرم مهم آکرومگالی عبارتند از:اکرومگالی القاء شده با GRF آکرومگالی تومور هیپوفیز پیشینشایعترین نوع اختلال

اسلاید ۱۳: بخاطر نرخ رشد سریع سلولهای پوستی، بافت پوست در سرتاسر بدن به حالت چرب در میاید. غدد چربی خیلی فعال شده و منجر به ایجاد کمپلکس های روغنی و کیست های غدد چربی(جوش) می شود.

اسلاید ۱۴: سردردهای شدید و تاخیر در سرعت عکس العمل بخاطر ایجاد فشار در بافتهای اطراف هیپوفیز پیشین که سایر هورمونها را ترشح میکنند و سایر اختلالات هورمونی مانند اختلالات تولید مثلی دیده می شود.

اسلاید ۱۵: پرولاکتین بالغ بر ۳۰۰ عملکرد تعریف شده دارد و می تواند در سطح وسیع و گسترده در مواردی از قبیل تعادل آب و الکترولیت، رشد ونمو، متابولیسم و اندوکرینولوژی، تولید مثل، مغز و رفتار تولید مثلی و تنظیم ایمنی و حفاظت دسته بندی نمود. دو پروتئین دیگر با تشابه ساختاری به پرولاکتین وجود دارند که شامل پرولایفرین و پروتئین وابسته به پرولایفرین می باشند و در برخی بافتها از جمله بافت جفت و مغزی دیده شده اند. . پرولاکتین یک پپتید ۲۳-KD است که در تمام مهره داران عمدتا از سلولهای لاکتوفریک هیپوفیز قدامی سنتز و ترشح می گردد

اسلاید ۱۶: در برخی حشرات دو فرم متمایز immunoreactivity پرولاکتین یافت شده است. در کرم شاخدار تنباکو، هر دو قسمت دراتصال به گاما اینترفرون در همولمف در مقادیر بسیار جزیی یافت شده اند. سوماتولاکتین یک توالی آمینو اسیدی بسیار حفاظت شده است و در سراسر ماهی های مسطح (پرتوماهیان) از جمله ماهی خاویار، نیزه ماهی و … وجود دارد.

اسلاید ۱۷: نقش پرولاکتین در ماهیها:جذب مجدد باله پشتی تکثیر ملانوسیتها رشد غدد مخاطی لوله کلیهنقش پرولاکتین در دوزیستان:توسعه باله دمی و دستگاه تنفس توسعه پوست اندازی تغییر شکل رنگدانه های بینایی

اسلاید ۱۸: نقش پرولاکتین درخزندگانبوجود آوردن مجدد دمپوست اندازی افزایش ارنیتینافزایش بیان ژن دکربوکسیلازنقش پرولاکتین در پرندگانافزایش حجم بدن رشد پر تکثیر بافت مخاطی چینه دان رشد مخاطی روده کاهش حجم غدد جنسی

اسلاید ۱۹: نقش پرولاکتین درپستاندارانافزایش حجم بدنتکثیر ملانوسیتهاتکثیر کراتینوسیتهافعالسازی ژنهارشد مخاطی روده ایتکثیر ماهیچه افزایش حجم غده جنسیتکثیر آستروسیت

اسلاید ۲۰: توسعه جنینیسیستمهای هیپوفیز- هیپوتالاموسی متعددی بر تولید رویان در مهره داران دلالت دارند. مهمترین مدار این سیستم، تیروتروپ، کورتیکوتروپ، لاکتوتروپ و سوماتوتروپ اند. بعنوان مثال در پرندگان غلظت هورمون تیروئید با نزدیک شدن به هچ افزایش می یابد. هورمون TRH در جوجه ها بعنوان هورمون اصلی آزاد کننده تیروتروپین عمل میکند و هورمون سوماتواستاتین نقش ممانعت کننده دارد. کمبود هورمون تیروئید در رویانهای انسانی منجر به توسعه غیر طبیعی مغز و سیستم اسکلتی می گردد.

اسلاید ۲۱: در موش صحرائی فعالیت بیولوژیکی پرولاکتین و لاکتوژن جفتی توسط PRL-R بهم ربط می یابند. بیان PRL-R در اپیتلیوم الفاکتوری رویانی و بالب مغزی مورد توجه قرار گرفته است، زیرا هورمونهای لاکتوژنیک مصرف خوراک و رفتار مراقبت مادری را تنظیم می کنند که احتمالا هر دو این عوامل به عملکرد الفاکتوری بستگی دارد. PRL-R در سطوح پائینی در الفاکتوری بالب بیان میشود ولی در سطوح بالائی در اپیتلیوم الفاکتوری و بالب الفاکتوری جنین موش در اواخر آبستنی بیان می شود.

اسلاید ۲۲: دگردیسی مهره داران شروع دگردیسی مکانیسمی است که توسط مغز و در ارتباط با اطلاعات محیط بیرونی از قبیل پریود نوری و دما در ارتباط با وضعیت توسعه ارگانیسم پیام دهی می شود. مکانیسم های دگردیسی فیزیولوژیکی در بین گونه های متنوع بطور معنی داری متفاوت اند. دگردیسی در دوزیستان در مقایسه با مهره داران بخوبی مطالعه شده است و بعنوان یک سیستم مدل برای درک دگردیسی در مهره داران عمل می کند. دوزیستان تغییرات قابل ملاحظه ای را ا