پاورپوینت کامل تداخل‌ بین‌ دارو و مواد غذایی ۲۴۵ اسلاید در PowerPoint


در حال بارگذاری
10 جولای 2025
پاورپوینت
17870
5 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل تداخل‌ بین‌ دارو و مواد غذایی ۲۴۵ اسلاید در PowerPoint دارای ۲۴۵ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل تداخل‌ بین‌ دارو و مواد غذایی ۲۴۵ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از مطالب داخلی اسلاید ها

پاورپوینت کامل تداخل‌ بین‌ دارو و مواد غذایی ۲۴۵ اسلاید در PowerPoint

اسلاید ۴: What is a drug interactions

اسلاید ۵: Drug interactionA drug interaction is a situation in which a substance affects the activity of a drug, The effects are increased or decreased, or they produce a new effect that neither produces on its own.5

اسلاید ۶: Drug InteractionsThe effect of drug on a person may be different than expected because that drug interacts with another drug the person is taking (drug-drug interaction), food, beverages, dietary supplements the person is consuming (drug-nutrient/food interaction) or (drug-Herb interaction) or another disease the person has (drug-disease interaction).6

اسلاید ۷: Food-drug interactionRegarding food-drug interactions physicians and pharmacists recognize that some foods and drugs, when taken simultaneously, can alter the bodys ability to utilize a particular food or drug, or cause serious side effects.Food-drug interactions that reduce the efficacy of a drug can result in longer or repeated stays in health care facilities, disease progressionand increased morbidity and mortality.

اسلاید ۸: Drug-nutrient interactionsThe terms drug-nutrient interaction and food-drug interactionoften are used interchangeably. In actuality, drug-nutrientinteractions are a subsection of the many possible food-drug interactions.Drug-nutrient interactions include specific changesto the activity of a drug caused by a nutrient or nutrients, orchanges to the kinetics of a nutrient caused by a drug

اسلاید ۹: Risk for food/drug and drug/nutrient interactionsRisk for food/drug and drug/nutrient interactions can be affected by many factors such as: • age • gender • medical history• body composition • nutritional status • number of medications used

اسلاید ۱۰: How Drugs React in the BodyIn order to understand food/drug and drug/nutrient interactions, it’s important to understand how drugs work in the body. PHARMACOLOGIC ASPECTS OF FOOD-DRUG INTERACTIONSFood-drug interactions are divided into two broad types:(1) pharmacodynamic interactions(2) pharmacokinetic interactions

اسلاید ۱۱: PharmacodynamicsPharmacodynamics is the study of the biochemical andphysiologic effects of a drug. The mechanism of action of a drug may include theBinding of the drug molecule to a receptor, enzyme, or ion channelThis response may be enhanced or attenuatedby the addition of other substances with similar or opposingactions.

اسلاید ۱۲: PHARMACOKINETICSPharmacokinetics is the study of the time course of a drugin the body involving the absorption, distribution, metabolism(biotransformation), and excretion of the drug, otherwiseknown as drug disposition, or “ADME”

اسلاید ۱۳:

اسلاید ۱۴: RISK FACTORS FOR FOOD-DRUG INTERACTIONSPatients must be assessed individually for the effect of food on drug action and nutrition status. Interactions can be caused or complicated by a multitude of patient specific variables, includingpolypharmacy, nutrition status, genetics, underlying illness,diet, nutrition supplements, herbal or phytonutrient products alcohol intake…

اسلاید ۱۵: body composition and age changes in body composition secondary to malnutrition can affect drug disposition by altering protein binding and drug distributionAccumulation of fat-soluble drugs such as the long-acting benzodiazepines (e.g., diazepam [Valium]) is more likely to occur. Accumulation of a drug and its metabolites in adipose tissue may result in prolonged clearance and increased toxicity. In older patients this interaction may also be complicated by decreased hepatic and or renal clearance of the drug.

اسلاید ۱۶: Nutritional genomicsNutrigenomics is establishing the effects of ingested nutrients and other food components on gene expression and gene regulation. It will also determine the individual nutritional requirements based on the genetic makeup of the person (personalized diet) Common dietary chemicals can act on the human genome, either directly or indirectly, to alter gene expression or structure.The degree to which diet influences the balance between healthy and disease states may depend on a person’s genetic makeup.

اسلاید ۱۷: Pharmacogenomics Pharmacogenomics is the study of how genes affect a person’s response to drugs. There are no biomarkers at present that can predict which group of patients will or will not respond positively and which will experience adverse reactions for the same medication and dose Physicians have to optimize a dosage regimen for an individual patient by a trial-and-error method. This kind of approach may cause adverse drug reactions in some patientsPharmacogenomics and personalized drug therapy

اسلاید ۱۸: “Slow acetylators” are persons who metabolize thesedrugs more slowly than average because of inherited lower levelsof the hepatic enzyme acetyl transferase. Therefore unacetylated drug levels remain higher for longer periods in these persons than in those who are “rapid acetylators.” For example, the half-life (the period of time required for the concentration or amount of drug in the body to be reduced to one-half of a given concentration or amount) of isoniazid for fast acetylators is approximately 70 minutes, compared to more than 3 hours for slow acetylators.

اسلاید ۱۹: Deficiency of G6PD is an X-chromosome–linked deficiencyof G6PD enzyme in red blood cells that can lead to neonataljaundice, hemolytic anemia, or acute hemolysis. Most commonin African, Middle Eastern, and Southeast Asian populations, itis also called favism. Intake of fava beans (broad beans), aspirin,sulfonamides, and antimalarial drugs can cause hemolysis andacute anemia in G6PD-deficient persons. The potential existsfor food-drug interactions in G6PD deficiency resulting fromthe ingestion of fava beans, as well as vitamin C or vitamin K.

اسلاید ۲۰:

اسلاید ۲۱: EFFECTS OF FOOD ON DRUG THERAPYThe majority of clinically relevant food-drug interactions are caused by food-induced changes in the bioavailability of the drug.Major side-effects of some diet (food) on drugs include alteration in absorption by fatty, high protein and fiber diets. Bioavailability is an important pharmacokinetic parameter which is correlated with the clinical effect of most drugs.

اسلاید ۲۲:

اسلاید ۲۳: Fruit Juices Among all fruit juices, grape fruit juice (GFJ) possesses high interaction with almost all types of drugs. 23

اسلاید ۲۴: Grapefruit juice can markedly increase the bioavailability of a number of medications Thus, grapefruit juice appeared to inhibit CYP3A4, an important isozyme of cytochrome P450 since it oxidizes a broad range of drugs24

اسلاید ۲۵: What Inhibits CYP3A4 Grapefruit Juice Researchers discovered that elements in grapefruit had powerful CYP3A4 inhibiting activitiesThe effects of grapefruit last from 3-7 days, with the greatest impact on the patient within 24 hours of consuming the drug25

اسلاید ۲۶: Tissue DistributionLocalized in smooth endoplasmic reticulumPredominately in liver and intestine 26Bailey D, Dresser G. Natural products and adverse drug interactions. Cmaj (2004) 10: 1531-1532

اسلاید ۲۷:

اسلاید ۲۸: Flavonoids can inhibit drug oxidative metabolism Naringin is the most prevalent flavonoid in grapefruit juice attaining relatively high concentrations (1 mmol l1) and is absent from orange juice28

اسلاید ۲۹: Other medications which have demonstrated at least a doubling of plasma drug concentrations with grapefruit juice include dihydropyridines ,terfenadine and saquinavir Felodipine, midazolam, cyclosporine and raise their concentrations above toxic levels.29

اسلاید ۳۰: پاورپوینت کامل تداخل‌ بین‌ دارو و مواد غذایی ۲۴۵ اسلاید در PowerPoint‌ شامل‌ دو بخش‌ می‌باشد: الف‌ ـ اثراتی‌ که‌ داروها می‌توانند بر روی‌ وضعیت‌ تغذیه‌ای‌ افراد اعمال‌ نمایند. ب‌ ـ اثراتی‌ که‌ مصرف‌ مواد غذایی‌ و وضعیت‌ تغذیه‌ای‌ می‌توانند بر روی‌ کارآیی‌ داروها یا Drugs Efficacy اعمال‌ نمایند.۳۰

اسلاید ۳۱: اثرات داروها بر روی‌ وضعیت‌ تغدیه‌ای‌ افراد به چهار صورت‌ می باشد: ـ اثرات داروها بر روی‌ دریافت‌ مواد غذایی‌ ـ اثرات داروها بر روی‌ جذب‌ مواد مغذی‌ـ اثرات داروها بر روی‌ متابولیسم‌ مواد مغذی‌ ـ اثرات داروها بر روی‌ دفع‌ ادراری‌ مواد مغذی‌۳۱

اسلاید ۳۲: اثرات مصرف‌ مواد غذایی‌ بر روی ‌کارآیی‌ داروها به‌ سه‌ صورت‌ می باشد : ـ اثرات مصرف‌ مواد غذایی‌ بر روی‌ جذب‌ داروها ـ اثرات مصرف‌ مواد غذایی‌ بر روی‌ متابولیسم‌ داروها ـ اثرات مصرف‌ مواد غذایی‌ بر روی‌ دفع‌ ادراری‌ داروها۳۲

اسلاید ۳۳: «اثرات‌ داروها بر روی‌ وضعیت‌ تغذیه‌ای‌» ـ اثرات داروها بر روی‌ دریافت‌ مواد غذایی‌ ـ اثرات داروها بر روی‌ جذب‌ مواد مغذی‌ـ اثرات داروها بر روی‌ متابولیسم‌ مواد مغذی‌ ـ اثرات داروها بر روی‌ دفع‌ ادراری‌ مواد مغذی‌۳۳

اسلاید ۳۴: ««اثرات‌ داروها بر روی‌ دریافت‌ مواد غذایی»»۱-۱- داروهایی‌ که‌ دریافت‌ مواد غذایی‌ را کاهش‌ می‌دهند. ۱-۲- داروهایی‌ که‌ دریافت‌ مواد غذایی‌ را افزایش‌ می‌دهند.۱-۳- داروهایی‌ که‌ از طریق‌ ایجاد واکنش‌های‌ مضر یا Adverse Reactions برروی‌ دریافت‌ مواد غذایی‌ اثر می‌گذارند.۳۴

اسلاید ۳۵: «« داروهایی‌ که‌ دریافت‌ مواد غذایی‌ را کاهش‌ می‌دهند»» الف- داروهایی‌ که‌ باعث‌ کاهش‌ اشتها می‌شوند. ب- داروهایی‌ که‌ باعث‌ حالت‌ تهوع‌ و استفراغ‌ می‌شوند. ج- داروهایی‌ که‌ باعث‌ تغییر حس‌ چشایی‌ می‌شوند. د- داروهایی‌ که‌ باعث‌ التهاب‌ دهان‌ و یا التهاب‌ مری‌ می‌شوند.۳۵

اسلاید ۳۶: ««داروهایی‌ که‌ باعث‌ کاهش‌ اشتها می‌شوند»» I – داروهایی‌ که‌ از طریق‌ سیستم‌ اعصاب‌ مرکزی‌ باعث‌ کاهش‌ اشتها می‌شوند. II- داروهایی‌ که‌ از طریق‌ سیستم‌ اعصاب‌ محیطی‌ باعث‌ کاهش‌ اشتها می‌شوند. ۳۶

اسلاید ۳۷: «داروهایی‌ که‌ از طریق‌ سیستم‌ اعصاب‌ مرکزی‌ باعث‌ کاهش‌ اشتها می‌شوند»داروهای‌ مقلد سمپاتیک‌ یا داروهای‌ آدرنرژیک یا داروهای نورآدرنرژیک Sympathomimetic or Adrenergic Drugs داروهای‌ سروتونینرژیک‌ Serotoninergic یا داروهای‌ سروتونرژیک ‌Serotonergic داروهای‌ دوپامینرژیک‌Dopaminergic Drugs37

اسلاید ۳۸: داروهای‌ مقلد سمپاتیک‌ یا داروهای‌ آدرنرژیک یا داروهای نورآدرنرژیک Sympathomimetic or Adrenergic Drugs38

اسلاید ۳۹: آمفتامین‌ و مشتقات‌ آن‌ Amphetamineفنیل‌ پروپانول‌ آمین ‌ Phenylpropanolamine فن‌ مترازین‌ Phenmetrazin دی‌اتیل‌پروپیون‌ Diethylpropion (آمفپرامون Amfepramone )متیل‌ فنیدات‌ Methylphenidate فن‌ ترمین‌ Phentermine مزیندول‌ Mazindol بنزفتامین‌ Benzphetamine فن‌ دی‌ مترازین ‌ Phendimetrazine 39

اسلاید ۴۰: بالا رفتن‌ سطح‌ نورآدرنالین‌ در مغز اتصال‌ نورآدرنالین‌ به‌ گیرنده‌های بتا ۲ آدرنرژیک‌ موجود بر روی نورونهای شبکه تنظیم‌ اشتها در مغزباعث‌ کاهش‌ اشتها و کاهش‌ دریافت‌ مواد غذایی‌ اتصال نورآدرنالین‌ به‌ گیرنده‌های‌ ـ آدرنرژیک‌ موجود بر روی نورون های شبکه تنظیم‌ اشتها در مغز‌ باعث‌ افزایش‌ اشتها می‌گردد.۴۰

اسلاید ۴۱: این‌ داروها در افراد بزرگسال ‌دارای‌ اضافه‌ وزن‌ به کار می‌رود تا میزان‌ اشتهای‌ آنها کم‌ شود.***در افراد چاق‌ مصرف کننده داروهای‌ مقلد سمپاتیک‌ رژیم‌ غذایی‌ آنها بایستی‌ به‌ نحوی‌ تنظیم‌ گردد که‌ کلیه مواد مغذی‌ ضروری‌ را به‌ میزان‌ کافی‌ دریافت‌ نمایند و فقط‌ میزان‌ کالری‌ دریافتی‌ آنها کاهش‌ یافته ‌باشد. در این‌ صورت‌ این‌ بیماران‌ در دوره کاهش وزن دچار کمبود دریافت‌ مواد مغذی‌ ضروری‌ نخواهند شد. ***داروهای‌ مقلد سمپاتیک‌ بویژه‌ دکستروامفتامین‌Dextroamphetamine و متیل‌فنیدات‌ در کودکان‌ مبتلا به‌ سندرم‌ اختلال‌ در توجه‌ همراه‌ با فعالیت‌ بیش‌ از حد ‌ (Attention-Deficit , Hyperkinetic Syndrome) نیز تجویز می‌شوند و مؤثر می‌باشند.۴۱

اسلاید ۴۲: داروهای‌ سروتونینرژیک‌ Serotoninergic یا داروهای‌ سروتونرژیک ‌Serotonergic 42

اسلاید ۴۳: فن‌ فلور آمین‌ Fenfluramine داروی‌ کم‌ کننده‌ اشتها جهت‌ کاهش‌ وزن‌ دکسفن‌ فلور آمین‌ Dexfenfluramine داروی‌ کم‌ کننده‌ اشتها جهت‌ کاهش‌ وزن‌ فلوکستین‌ Fluoxetin داروی‌ ضد افسردگی‌ ۴۳

اسلاید ۴۴: بالا رفتن‌ سطح‌ سروتونین ‌ در مغز اتصال‌ سروتونین ‌ به‌ گیرنده‌های سروتونینی موجود بر روی نورونهای شبکه تنظیم‌ اشتها در مغز باعث‌ کاهش‌ اشتها و کاهش‌ دریافت‌ مواد غذایی‌ ۴۴

اسلاید ۴۵: در میان داروهای ضد افسردگی، تنها داروهایی‌ که‌ در گروه‌ مهار کننده‌های‌ انتخابی‌ باز جذب ‌سروتونین‌ یاSelective Serotonin Reuptake Inhibitors هستند، (از قبیل‌ فلوکستین‌) باعث‌ کاهش‌ اشتها می‌گردند. ۴۵

اسلاید ۴۶: یکی‌ دیگر از داروهایی‌ که‌ جهت‌ کاهش‌ اشتها مورد استفاده‌ قرار می‌گیرد داروی ‌سیبوترامین‌ Sibutramine می‌باشد.سیبوترامین‌ یک‌ داروی‌ نورآدرنرژیک‌ ـ سروتونینرژیک‌ (یا بعبارت‌ دیگر کاته‌ کولامینرژیک‌ ـ سروتونینرژیک‌) می‌باشد که‌ باز جذب ‌نورآدرنالین‌ و سروتونین‌ موجود در سیناپس‌ ها را به داخل‌ نورون‌های‌ پیش‌ سیناپسی‌ مهار می‌کند و این‌ عمل‌ را از طریق‌ مهار کردن ‌پمپ های ATPase که باعث‌ باز جذب‌ این ‌میانجی‌های‌ عصبی‌ یا نوروترانسمیترها می ‌شوند انجام‌ می‌دهد. ۴۶

اسلاید ۴۷: داروهای‌ دوپامینرژیک ‌Dopaminergic Drugs47

اسلاید ۴۸: ـ لوودوپا Levodopa (L ـ دوپا L– Dopa ) این‌ دارو در بدن‌ بعد از جذب‌، از طریق‌ عروق‌ خونی‌ به‌ بافتهای‌ مختلف‌ از جمله‌ مغز می‌رود و در آنجا تحت‌ تأثیر آنزیم‌ دوپا دکربوکسیلاز تبدیل‌ به‌ دوپامین‌ می‌شود. اتصال‌ دوپامین‌ به‌ گیرنده‌های‌ دوپامینی‌ موجود بر روی شبکه تنظیم‌ اشتها ، باعث‌ کاهش‌ اشتها می‌گردد.۴۸

اسلاید ۴۹: آگونیست‌های‌ دوپامین‌ Dopamine Agonists از جمله‌ آگونیست‌های‌ دوپامین‌ که‌ در درمان‌ پارکینسون‌ مورد استفاده‌ قرارمی‌گیرد می‌توان‌ به‌ موارد زیر اشاره‌ کرد: بروموکریپتین‌ Bromocriptineپرگولید Pergolide این‌ داروها از طریق‌ اتصال‌ به‌ رسپتورهای‌ دوپامینی‌ و تحریک‌ آنها اثرات‌ خود را اعمال‌ می‌نمایند. اثرات داروهای دوپامینرژیک در کاهش اشتها در واقع یکی از اثرات جانبی آنها می باشد . ۴۹

اسلاید ۵۰: «داروهایی‌ که‌ از طریق‌ سیستم‌ اعصاب‌ محیطی‌ باعث‌ کاهش‌ اشتها می‌شوند» ۵۰

اسلاید ۵۱: این‌ داروها ابتدا سیستم‌ اعصاب‌ محیطی‌ را تحریک‌ می‌نمایند و سپس‌ سیگنالهای‌ عصبی‌ از سیستم‌ اعصاب‌ محیطی‌ به‌ شبکه تنظیم‌ اشتها در سیستم‌ اعصاب ‌مرکزی‌ انتقال‌ پیدا می‌کنند و باعث‌ کاهش‌ اشتها می‌شوند. ۵۱

اسلاید ۵۲: – داروهایی‌ که‌ باعث‌ اتساع‌ معده‌ می‌شوند.داروهایی‌ که‌ حرکات‌ دستگاه‌ گوارش را کند می‌نمایند و باعث‌ تأخیر در تخلیه‌ معده‌ و نیز ایجاد یبوست‌ می‌شوند.۵۲

اسلاید ۵۳: – داروهایی‌ که‌ باعث‌ اتساع‌ معده‌ می‌شوند. از جمله‌ این‌ داروها می‌توان‌ به‌ متیل‌ سلولز Methylcellulose که‌ بعنوان‌ یک‌ مسهل‌حجیم‌ کننده‌ Bulk Laxative مورد استفاده‌ قرار می‌گیرد اشاره‌ کرد. هنگامیکه‌ معده‌ و یا روده‌ متسع‌ می‌شوند این‌ امر باعث‌ تحریک‌ رسپتورهای‌ کششی‌Stretch Receptor موجود در جدار معده‌ و یا روده‌ می‌شود و از این‌ رسپتورهای ‌کششی‌، سیگنالهایی‌ به‌ شبکه تنظیم‌ اشتها ‌ می‌روند و باعث‌ ایجاد احساس ‌سیری‌ و بی‌ اشتهایی‌ می‌شوند.۵۳

اسلاید ۵۴: داروهایی‌ که‌ حرکات‌ دستگاه‌ گوارش را کند می‌نمایند و باعث‌ تأخیر در تخلیه‌ معده‌ و نیز ایجاد یبوست‌ می‌شوند. داروهای‌ دوپامینرژیک یا ضد پارکینسون‌ AntiparKinsonian Drugs داروهای‌ آنتی‌ کولینرژیک‌ آنتی‌ موسکارینیک‌ Antimuscarinic, Anticholinergic Drugs داروهای‌ ضد درد شبه‌ مخدری‌ یا اوپیوئیدی‌ Opioid Analgesics54

اسلاید ۵۵: داروهای‌ دوپامینرژیک یا ضد پارکینسون‌چون‌ دوپامین‌ اساسایک‌ نوروترانسمیتر یا میانجی‌ عصبی‌ مهاری‌ می‌باشد لذا انتقال‌ سیگنال‌های‌ عصبی‌ و حرکات‌ عضلات‌ صاف‌ را مهار می‌نماید. بنابراین‌ داروهای‌ دوپامینرژیک‌ نیز چون‌ اثراتی‌ مشابه‌ با دوپامین‌ اعمال ‌می‌نمایند در نتیجه‌ حرکات‌ عضلات‌ صاف‌ جدار معده‌ را مهار می‌نمایند و باعث‌ تأخیر در تخلیه‌ معده‌ و به وجود آمدن‌ احساس‌ سیری‌ و بی‌ اشتهایی‌ می‌شوند.۵۵

اسلاید ۵۶: داروهای‌ آنتی‌ کولینرژیک‌ آنتی‌ موسکارینیک‌آتروپین‌ Atropineاسکوپولامین‌ Scopolamineپروپانتلین‌ Propantheline ( یا پروبانتین‌ Pro-Banthine)تری‌هگزیفنیدیل‌ Trihexyphenidylبنزتروپین‌ میسلات Benztropine Mesylate داروهای‌ آنتی‌ کولینرژیک‌ آنتی‌ موسکارینیک‌ در بیماری‌های‌ متعدد می‌توانند بکارروند از جمله:‌ در بیماری‌ پارکینسون‌ تجویز این‌ داروها می‌تواند لرزه‌ و سفتی ‌اندامها را بهبود بخشد. در درمان‌ اولسر پپتیک‌ و اختلالات‌ تنفسی‌ از جمله‌ آسم‌ و بیماری‌های‌ دیگر تجویز می‌شوند . ۵۶

اسلاید ۵۷: اتصال‌ استیل‌ کولین‌ به‌ رسپتورهای ‌موسکارینی‌ موجود بر روی‌ عضلات‌ صاف‌ جدار دستگاه‌ گوارش‌ باعث‌ تحریک‌ این ‌عضلات‌ و افزایش‌ حرکات‌ دودی‌ دستگاه‌ گوارش‌ می‌گردد. داروهای‌ آنتی‌ موسکارینیک‌ از طریق‌ بلوکه‌ کردن‌ رسپتورهای‌ موسکارینی‌ باعث‌ عدم‌ تأثیر استیل‌ کولین بر روی این رسپتورها‌ و در نتیجه‌ کاهش‌ حرکات‌ دودی‌ دستگاه‌ گوارش‌ و کند شدن‌ تخلیه‌ معده‌ می‌شوند و به‌ این‌ ترتیب‌ سبب بوجود آمدن احساس‌ سیری‌ و کاهش‌ اشتها میگردند. ۵۷

اسلاید ۵۸: داروهای‌ ضد درد شبه‌ مخدری‌ یا اوپیوئیدی‌مورفین‌ Morphine هیدرومورفون‌ Hydromorphone اکسی‌ مورفون‌ Oxymorphone متادون‌ Methadoneکدئین‌ Codeine اکسی‌ کدون‌ Oxycodone پروپوکسی‌ فن‌ Propoxyphene این‌ داروها به‌ رسپتورهای‌ اوپیوئیدی‌ موجود بر روی‌ عضلات‌ صاف‌ دستگاه‌ گوارش‌ متصل‌ می‌شوند و باعث‌ کاهش‌ حرکات‌ دستگاه‌ گوارش‌ و از جمله‌ کند شدن‌ تخلیه ‌معده‌ می‌گردند و از این طریق سبب کاهش اشتها می شوند.۵۸

اسلاید ۵۹: ««داروهایی‌ که‌ ازطریق‌ حالت‌ تهوع‌ و استفراغ ‌باعث کاهش اشتها می‌شوند»» ۵۹

اسلاید ۶۰: داروهای‌ ضد سرطان‌ برخی‌ از داروهای‌ دیورتیک‌ (مدر)برخی‌ ازداروهای‌ ضدالتهابی‌ و داروهای‌ ضد فشار خون‌ گلیکوزیدهای‌ قلبی‌ یا دیژیتالها (Digitalis)داروهای‌ ضد درد شبه‌ مخدری‌ یا اوپیوئید داروهای‌ دوپامینرژیک یا داروهای ضد پارکینسون‌داروهای‌ پایین‌ آورنده‌ قند خون‌ بی‌ گوانیدی داروهای ضد ویروسی ۶۰

اسلاید ۶۱: سیتارابین‌ Cytarabine تجویز در لوسمی‌ داکاربازین‌ Dacarbazine تجویز در ملانوم‌ بدخیم‌ داکتینومایسین‌ Dactinomycin تجویز در تومورهای رحم‌ ، بیضه‌ و غیرهفلورواوراسیل ‌ Fluorouracil تجویز در تومورهای کولون ،پستان و معده‌تاموکسیفن‌ Tamoxiphen تجویز در سرطان‌ پستان‌سیس‌ پلاتین Cisplatin تجویز در تومورهای بیضه ‌و تخمدان‌متوترکسات‌ Methotrexate تجویز در لوسمی‌ و لنفوسارکوم‌کلرامبوسیل‌ Chlorambucil تجویز در لوسمی‌ لنفوسیتیک‌ مزمن‌سیکلو فسفامید Cyclophosphamid تجویز در سرطان‌ پستان‌مل فالان‌ Melphalan تجویز در طیف‌ وسیعی ‌از سرطان‌های‌ خونی‌ دوکسوروبیسین‌ Doxorubicin تجویز در سرطان ‌پستان ‌،تخمدان ‌، بیضه ‌، تیروئید و ریه مکلورتامین‌ Mechlorethamine تجویز در انواع ‌سرطان‌ها ۶۱

اسلاید ۶۲: داروهای دیورتیکفوروزماید (Lasix) Furosemideهیدروکلروتیازید Hydrochlorothiazidاسید اتاکرینیک‌ Ethacrynic acidداروهای ضد التهابی و ضد فشار خونهیدرالازین‌ Hydralazineداروی‌ کاهش‌ دهنده‌ فشار خون‌سولفاسالازین‌ Sulfasalazinتجویز در کولیت‌ اولسراتیو ، بیماری کرون‌ و آرتریت روماتوییدگلیکوزید های قلبیدیگوکسین‌ Digoxin تجویز در نارسایی‌ احتقانی‌ قلب‌ دیژیتوکسین‌ Digitoxin تجویز در نارسایی‌ احتقانی‌ قلب‌ داروهای ضد درد شبه مخدریاوآبائین‌ Ouabain تجویز در نارسایی‌ احتقانی‌ قلب‌ داروهای دوپامینرژیک یا ضد پارکینسونلوودوپا Levodopa (L – Dopa)بروموکریپتین‌ Bromocriptineپرگولید Pergolideمت‌ فورمین‌ Metformin داروی‌ پایین‌ آورنده‌ قند خون‌فن‌ فورمین‌ phenformin داروی‌ پایین‌ آورنده‌ قند خون‌زیدوودین‌(آزیدوتیمیدین‌) (Azidothymidine or AZT) Zidovodine داروی ضد ویروسHIV بیماری ایدزلامی وودین Lamivudine داروی ضد ویروس ایدز و هپاتیت B62

اسلاید ۶۳: ««داروهایی‌ که‌ از طریق‌ تغییر درحس‌ چشایی‌ Taste Sensation باعث‌ کاهش‌دریافت‌ مواد غذایی‌ می‌شوند»» ۶۳

اسلاید ۶۴: داروهای‌ ضد سرطان ‌از جمله ‌سیس‌ پلاتین‌ Cisplatin (از بین‌ رفتن‌ حس ‌چشایی‌)فلورازپام‌ Flurazepam داروی‌ خواب‌ آور (ایجاد طعم‌ تلخ‌)فنی‌ توئین‌ Phenytoin داروی‌ ضد تشنج‌ (از بین‌ رفتن‌ حس‌ چشایی‌)D- پنی‌ سیلامین‌ D-penicillamineتجویز در بیماری‌ ویلسون ‌، مسمومیت‌ با سرب ‌، جیو ه‌، آرسینک‌ و در آرتریت روماتوئید (کاهش‌ حس‌ چشایی‌)استازولامیدAcetazolamide داروی‌ دیورتیک‌ (مدر) (ایجاد طعم‌ فلز دردهان‌)مهار کننده‌های‌ آنزیم‌ تبدیل‌ کننده‌ آنژیوتانسین‌ (Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors) از جمله این داروها می توان به موارد زیر اشاره کرد : کاپتوپریل‌ Captopril داروی‌ ضد فشار خون‌ (تغییر درحس‌ چشایی‌)انالاپریل‌ Enalapril داروی‌ ضد فشار خون ‌ (تغییر درحس‌ چشایی‌)لیزینوپریل‌Lisinopril داروی‌ ضد فشار خون‌ (تغییر درحس‌ چشایی‌)۶۴

اسلاید ۶۵: داروهایی‌ که‌ از طریق‌ ایجاد التهاب‌ دهان‌ Stomatitis و یا التهاب‌ مری ‌Esophagitis باعث‌ کاهش‌ دریافت‌ مواد غذایی‌ می‌شوند. ۶۵

اسلاید ۶۶: داروهای‌ ضد سرطان‌ :فلورواوراسیل‌ Fluorouracil تجویز در تومورهای کولون ،پستان و معده‌(التهاب‌ دهان‌ و مری‌) داکتینومایسین‌ Dactinomycin تجویز در تومورهای رحم‌ ، بیضه‌ و غیره (التهاب‌ دهان‌ و مری‌)دانوروبیسین‌ Daunorubicin تجویز در لوسمی‌ حاد غیرلنفوسیتی‌ (التهاب‌دهان‌)سیتارابین‌ Cytarabine تجویز در لوسمی‌ (التهاب‌ دهان‌)متوترکسات‌ Methotrexateتجویز در لوسمی‌ و لنفوسارکوم‌ (التهاب‌ دهان‌)وین‌ بلاستین‌ Vinblastin تجویز در لنفوسارکوم ‌(التهاب‌دهان‌) ۶۶

اسلاید ۶۷: ««داروهایی‌ که‌ دریافت‌ مواد غذایی‌ را افزایش‌ می‌دهند»» ۶۷

اسلاید ۶۸: داروهای‌ آنتی‌ سایکوتیک‌ Antipsychotic Drugsبرخی‌ از داروهای‌ آنتی‌ هیستامین‌ Antihistaminesداروهای‌ ضد افسردگی‌ Antidepressants داروهای‌ ضد تشنج‌ یا ضد صرع‌ Anticonvulsant or Antiepileptic داروهای‌ تثبیت‌ کننده‌ خلق‌ Mood-Stabilizing Drugsداروهای‌ سداتیو ـ هیپنوتیک‌ Sedative – Hypnotic Drugsداروهای‌ گلوکوکورتیکوئیدی‌ Glucocorticoidsهورمون‌های‌ دارای ‌فعالیت ‌آندروژنیک Androgens68

اسلاید ۶۹: داروهای‌ آنتی‌ سایکوتیک‌ Antipsychotic Drugs اسکیزوفرنی و پسیکوزکلرپرومازین‌ Chlorpromazineپرومازین‌ Promazineتری‌ فلوپرومازین‌ Tri flupromazineتیوریدازین‌ Thioridazineفلوفنازین‌ Fluphenazineتری‌ فلوپرازین‌ Trifluoperazineریسپریدون‌ Risperidone 69

اسلاید ۷۰: داروهای‌ سداتیو ـ هیپنوتیک‌ Sedative – Hypnotic Drugsبنزودیازپین‌ها Benzodiazepines : دیازپام‌ (Valium )Diazepamکلودیازپوکسید Chlodiazepoxideاگسازپام‌ Oxazepamلورازپام‌ Lorazepamاز دیگر داروهای‌ سداتیو ـ هیپنوتیک‌ می‌توان‌ به‌ مپروبامات‌ Meprobamate و همچنین‌ بار بیتورات‌ها Barbiturates اشاره‌ کرد.۷۰

اسلاید ۷۱: داروهای‌ تثبیت‌ کننده‌ خلق‌ Mood-Stabilizing Drugsداروی کربنات‌لیتیم‌ Lithium carbonate71

اسلاید ۷۲: داروهای‌ ضد تشنج‌ یا ضد صرع‌ Anticonvulsant or Antiepileptic کاربامازپین‌ Carbamazepineاسیدوالپروئیک‌ (والپروات‌ (Valproic acid72

اسلاید ۷۳: داروهای‌ ضد افسردگی‌ Antidepressant Drugsالف ـ داروهای‌ ضد افسردگی‌ سه‌ حلقه‌ای‌ Antidepressants Tricyclic آمی‌تریپتلین‌ Amitriptyline نورتریپتلین‌Nortriptylineپروتریپتلین‌ Protriptyline ایمیپرامین‌ Imipramine کلومیپرامین Clomipramine تری‌میپرامین‌Trimipramineدسیپرامین‌ Desipramine دوکسپین‌ Doxepin 73

اسلاید ۷۴: antidepressants were found to stimulate appetite, carbohydrate craving, and a dose-dependent continuous weight gain Proposed mechanisms include noradrenergic or anti-histaminic inhibition of satiety and decreased metabolic rate. Psychotropics with greater ability to block H-1 receptors often show greater weight gain potential74

اسلاید ۷۵: برخی‌ از داروهای‌ آنتی‌ هیستامین‌ Antihistaminesداروی‌ سیپروهپتادین‌ Cyproheptadin مطالعات‌ نشان‌ داده‌اند که‌ افزایش‌ سطح‌ هیستامین‌ در مغز و اتصال‌ آن‌ به‌ گیرنده‌های هیستامینی ‌H1 موجود در مغز باعث‌ کاهش‌ دریافت‌ مواد غذایی‌ می‌شود اما اگر رسپتورهای هیستامینیH1 توسط ‌داروهای آنتی‌ هیستامین‌ بلوکه‌ شوند آنگاه‌ دریافت‌ مواد غذایی‌ افزایش‌ می‌یابد. ۷۵

اسلاید ۷۶: داروهای گلوکوکورتیکوئیدیکورتیزون پردنیزونپردنیزولونکاهش فعالیت سستم ایمنی( پیوند عضو) سندروم نفروتیک و بیماری های اتوایمیون مثل لوپوس ( مهار ترشحCRH از هیپوتالاموس ) ۷۶

اسلاید ۷۷: Glucocorticoid stimulation of appetite and leptin expression conflicts with leptin inhibition of food intake and suggests that glucocorticoids reduce sensitivity to leptin.77

اسلاید ۷۸: هورمون‌های‌ دارای ‌فعالیت ‌آندروژنیک Hormones with Androgenic Effects 1- آندروژن‌ها Androgens تستوسترون ‌Testosterone فلوکسی‌ مسترون ‌Fluoxymesterone اکساندرولون ‌Oxandrolone استانوزولول‌ Stanozololناندرولون‌ فن‌ پروپیونات‌ Nandrolone Phenpropionate پروژستین‌های‌ دارای‌ فعالیت‌ آندروژنیک‌ Progestins with Androgenic Effects مجسترول‌ استات‌ Megestrol Acetate نورتیندرون‌ Norethindrone – Lنور جسترل L- Norgestrel اتینودیول‌ Ethynodiol مدروکسی‌ پروژسترون ‌استات Acetate‌ Medroxyprogesterone بنابراین‌ قرص‌های‌ ضد بارداری‌ خوراکی‌ Oral Contraceptive Agents)) که‌ حاوی ‌پروژستین‌های‌ با فعالیت‌ آندروژنیک‌ هستند می‌توانند باعث‌ افزایش‌ اشتها و افزایش‌ وزن‌ شوند. ۷۸

اسلاید ۷۹: داروی ‌متوکلوپرامید Metoclopramide از داروهای‌ افزایش‌ دهنده اشتها می‌باشد این‌ دارو باعث‌ افزایش‌ حرکات‌ دستگاه‌گوارش‌ می‌شود و در اختلالات‌ تخلیه‌ معده‌ تجویز می‌گردد. همچنین‌ این‌ دارو دارای‌ خواص‌ ضد استفراغ‌ می‌باشد.دارای‌ خاصیت‌ مقلد استیل‌ کولین یا کولینومیمتیک‌Cholinomimetic (باعث‌ افزایش‌ حرکات‌ دستگاه‌ گوارش‌ ‌) ۷۹

اسلاید ۸۰: ««داروهایی ‌که ‌از طریق ‌ایجاد واکنش‌های مضر یا Adverse Reactions بر روی‌ دریافت‌ مواد غذایی‌ اثر می‌گذارند»» ‌الف- داروهایی‌ که‌ باعث‌ ایجاد واکنش‌های‌ تیرامینی‌ می‌شوند. ‌ب- داروهایی‌ که‌ باعث‌ ایجاد واکنش‌های‌ هیستامینی‌ می‌شوند. ‌ج- داروهایی‌ که‌ باعث‌ ایجاد واکنش‌های‌ دی‌ سولفیرامی‌ می‌شوند. ۸۰

اسلاید ۸۱: ««داروهایی‌ که‌ باعث ‌ایجاد واکنش‌های ‌تیرامینی‌ می‌شوند»» ۱- مونوآمین ‌اکسیداز نوع‌ A (MAO– A) بیشتر در روده‌ اکسیده کننده کلیه مونو آمین ها امّا بیشتر تیرامین ‌، نورآدرنالین و سروتونین‌ ۲- مونوآمین ‌اکسیداز نوع‌MAO – B) B ) بیشتر در کبد اکسیده کننده کلیه مونو آمین ها ، امّا بیشتر دوپامین۸۱

اسلاید ۸۲: مهار آنزیم مونوآمین اکسیداز + تیرامین در غذاورود تیرامین به جریان خون آزاد شدن نورآدرنالین از انتهای اعصاب سمپاتیک۸۲

اسلاید ۸۳: علائم‌ و عوارض‌ واکنش‌های‌ تیرامینی‌ تنگ‌ شدن‌ عروق‌، افزایش‌ حاد فشار خون تاکی‌ کاردی‌ (افزایش‌ ضربان‌ قلب‌)، درد در ناحیه‌ سینه‌آریتمی‌ (بی‌ نظمی‌ ضربان‌ قلب‌) ، نارسایی‌ قلبی‌ سرخ‌ شدن‌ پوست‌، کهیر، تهوع ‌، استفراغ‌سر درد شدید و خونریزی‌ داخل‌ جمجمه‌ای‌در موارد شدید و حاد ، واکنش‌های‌ تیرامینی‌ ممکن‌ است‌ منجر به‌ مرگ‌ افراد نیز شوند.۸۳

اسلاید ۸۴: فنیل‌ اتیل‌ آمین‌ Phenylethylamine و دوپامین‌ Dopamine موجود در مواد غذایی‌ نیز می‌توانند باعث‌ ایجاد عوارض ‌ و علائم‌ واکنش‌های‌ تیرامینی‌ گردند چرا که ‌این‌ ترکیبات‌ همانند‌ تیرام

  راهنمای خرید:
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.