پاورپوینت کامل محیط کشت ادرار ۴۶ اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل محیط کشت ادرار ۴۶ اسلاید در PowerPoint دارای ۴۶ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل محیط کشت ادرار ۴۶ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از مطالب داخلی اسلاید ها

پاورپوینت کامل محیط کشت ادرار ۴۶ اسلاید در PowerPoint

اسلاید ۳: روش نمونه گیری:متداولترین نمونه ،ادرار وسط تمیز گرفته شده می باشد.جهت احتراز از آلودگی نحوه جمع آوری حائز اهمییت می باشد. ( ابتدا منفذ ادرار باید به طور دقیق با محلول یددار جهت کاهش آلودگی نمونه شستشو داده شود. ظرف ادرار استریل را به نحو صحیح در محل مناسب قرار داده، مقداری ادرار را دور ریخته و ۱۰- ۵ سی سی ادرار از ادرار وسط را تهیه نمایند، درپوش ظرف را ببندند.) جمع آوری نمونه ادرار برای انجام کشت میکروبی

اسلاید ۴: – در صورتی که نمونه در منزل تهیه می شود حداکثر طی ۲۰ دقیقه پس از جمع آوری ادرار باید آنرا در یخچال قرار داده، نمونه ادرار را می توان تا۲۴ -۱۲ ساعت پس از جمع آوری در یخچال نگه داری کرد. – در مورد بیمارانی که قادر به دفع ادرار نمی باشند می توان از سند ادراری استفاده کرد. نمونه های اطفال و کودکان کم سن را در کیسه های یکبار مصرف به نام کیسهU چمع آوری می کنند.این کیسه ها دارای چسبی در اطراف پشت منفذ می باشد که به پوست پوبیک کودک می چسبد. منفذ پیشابراه را پیش از چسباندن کیسه ها باید تمیز نمایند. حتی المقدور صبح اول وقت کیسه را به شیرخوار وصل کرده و تا ظهر ادرار جمع شده ارسال گردد.

اسلاید ۵: نمونه ادرار نباید سانتریفوژ شود و قبل از برداشت با لوپ باید کاملاٌ یکنواخت گردد از لوپ کالیبره شده استفاده شود ، لوپ را بصورت عمودی در ظرف ادرار فرو برده وبصورت یک خط در وسط محیط کشت نهاده و سپس همانند شکل آن را پخش می نماییم . معمولاٌ از لوپ ۰.۰۰۱ استفاده می شود به جز در سندرم حاد یوترال خانم ها و نمونه سوپر ایوبیک که لوپ ۰.۰۱ بکار می رود. توجه :برای هر یک از محیط ها یکبار لوپ را داخل ادرار نموده وپس از انجام کشت روی شعله استریل نموده وبرای محیط دیگر مجدداٌ عمل کشت را از ابتدا انجام دهید.نحوه انجام کشت ادرار

اسلاید ۶:

اسلاید ۷: الف-باکتری های گرم منفی : اشریشیاکولی،کلبسیلا،آنتروباکترها،پروتئوس،سودوموناسها، سالمونلاپاراتایفی و نایسریا گونوره. ب- باکتریهای گرم مثبت: انتروکوکوس،استاف اپیدرمیدیس،استاف ساپروفیتیکوس، استاف ارئوس و استرپتوکوکهای همولیتیکعوامل بیماریزای احتمالی در ادرار

اسلاید ۸: تعداد کلونی ایجاد شده در محیط بلاد آگار را بعد از ۲۴ ساعت شمارش نموده در ضریب حجم لوپ ضرب می نماییم تعیین تعداد باکتری

اسلاید ۹: اولین اقدام جهت شناسایی باکتری تهیه ی گسترش و رنگ آمیزی می باشد. بدین منظور ابتدا یک قطره سرم فیزیولوژی استریل بر روی لام (مرکز لام ) قرار داده سپس با یک آنس استریل یک قسمت کوچک از کلونی مورد نظر را برداشته در قطره سرم فیزیولوژی حل نموده بصورت شیرابه در سطح لام به اندازه وضخامت مناسب پخش می نماییم. پس از خشک شدن با کمک حرارت ملایم شعله فیکس نموده ولام آماده برای رنگ آمیزی می باشد. تهیه گسترش ورنگ آمیزی باکتری