پاورپوینت کامل مایکوپلاسماها ۲۱ اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل مایکوپلاسماها ۲۱ اسلاید در PowerPoint دارای ۲۱ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل مایکوپلاسماها ۲۱ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از مطالب داخلی اسلاید ها

پاورپوینت کامل مایکوپلاسماها ۲۱ اسلاید در PowerPoint

اسلاید ۳: پاورپوینت کامل مایکوپلاسماها ۲۱ اسلاید در PowerPoint کوچکترین باکتری (۰/۱تا ۰/۳ میکرومتر قطر دارند) با قدرت رشد بسیار آرام و سخت بر روی محیط‌های کشت مصنوعی می‌باشند. گونه‌های مختلفی از پاورپوینت کامل مایکوپلاسماها ۲۱ اسلاید در PowerPoint در ناحیه دستگاه تنفسی و ادراری- تناسلی زنان و مردان وجود دارند که به صورت ارگانیسم‌های فرصت طلب عمل می‌کنند و سبب بیماری‌های مختلف در ناحیه دستگاه تنفسی، ادراری- تناسلی، اختلال در تولیدمثل و مرگ‌ومیر نوزادان می‌شوند. که مهم‌ترین مایکوپلاسما عبارتند از:مایکوپلاسماپنومونیه، مایکوپلاسما هومینیس، اوره‌آپلاسما اوره‌آلیتیکوم و مایکوپلاسما ژنیتالیوم. مایکوپلاسما پنومونیه عامل پنومونی آتیپیک اولیه و تراکئوبرونشیت، تنها مایکوپلاسمای پاتوژن انسانی است.۳/۱۹

اسلاید ۴: تشخیص عفونت های پاورپوینت کامل مایکوپلاسماها ۲۱ اسلاید در PowerPointشناسائی و تشخیص آزمایشگاهی عفونت‌های پاورپوینت کامل مایکوپلاسماها ۲۱ اسلاید در PowerPoint براساس تست‌های باکتریولوژیک شامل مورفولوژی، خصوصیات کشت، خواص فیزیولوژی و سرولوژی می‌باشد. با وجود این‌که این تست‌ها هنوز بخش مهمی از تشخیص پاورپوینت کامل مایکوپلاسماها ۲۱ اسلاید در PowerPoint را تشکیل می‌دهند، ولی تست‌های جدید براساس آنالیز مولکولی DNA ژنومی، RNAهای ریبوزومی، پروتئین‌های سلولی و لیپیدها تست‌های کلاسیک را در تنگنا قرار داده و به‌ دلیل رشد آرام و سخت‌گیر بودن گونه‌ها، استفاده از تست‌های مولکولی که به زمان کمتری جهت تشخیص نیاز دارند محبوب‌تر می شود.۴/۱۹

اسلاید ۵: انواع نمونه‌هابا توجه به روش‌های تشخیصی، بایستی سلول‌های جمع‌آوری شده که حاوی پاورپوینت کامل مایکوپلاسماها ۲۱ اسلاید در PowerPointی چسبیده می‌باشند تهیه گردند. بیشتر نمونه‌هائی که برای کشت مناسب هستند، برای PCR هم مناسبند. انواع روش‌های متفاوت نمونه‌گیری برای دستگاه تنفسی ارائه شده است. خلط چون دارای آلودگی می‌باشد زیاد مناسب نیست، سوآب گلو و آسپیره نازوفارنژیال برای کودکان بسیار مناسب است. می‌توان برای شناسائی مایکوپلاسما پنومونیه از نمونه‌های شستشوی گلو، خلط، آسپیره نای و تکه‌های بافت ریه نیز استفاده کرد.۵/۱۹

اسلاید ۶: در آزمایشگاه نمونه‌های بافتی می‌بایستی در محیط‌های انتقال استریل جهت تهیه سوسپانسیون ۱۰% (W/v) و رقت‌های یک‌دهم و یک‌صدم قطعه‌قطعه شوند. این کار ضروری است، چرا که سبب از بین رفتن اثر بازدارندگی هموگلوبین، فسفولیپیدهای سمی، آنتی‌بادی یا کمپلمان که در نمونه‌های بافتی وجود دارند، می‌شود. این رقت‌ها سپس باید به محیط رشد تلقیح شوند. نمونه‌های خون برای مایکوپلاسما با تلقیح محیط رشد در میزان یک بخش خون به ۹ بخش محیط مایع (رقت یک‌دهم) کشت داده می‌شوند. اپتیمال حداقل ml10 خون از فرد بالغ بایستی کشت داده شود. بطور ایده‌آل محیط رشد نبایستی حاوی سدیم پلی آنتون سولفونات (SPS) که بازدارنده رشد گونه‌های مایکوپلاسما است، باشد. ۶/۱۹

اسلاید ۷: محیط‌های انتقالپاورپوینت کامل مایکوپلاسماها ۲۱ اسلاید در PowerPoint باکتری‌های بسیار حساس به شرایط محیط جانبی هستند، بطوری‌که نمونه‌ها می‌بایستی بعد از جمع‌آوری سریعاً به محیط انتقال یا کشت مناسب انتقال داده شوند. انواع مختلفی از محیط‌های انتقال برای کشت پاورپوینت کامل مایکوپلاسماها ۲۱ اسلاید در PowerPointی ژنیتال بکار می‌روند. آنتی‌بیوتیک‌ها و عوامل ضدقارچی و پنی‌سیلین (۰۰۰/۱۰۰ – ۰۰۰/۵۰ واحد در میلی‌لیتر)، پلی‌میکسینB (5000 میکرولیتر در میلی‌لیتر) و آمفوتریسینB (2 میلی‌گرم در میلی‌لیتر) (در غلظت نهائی محیط کشت) عموماً جهت کاهش آلودگی توسط سایر باکتری‌ها و قارچ‌ها به محیط کشت و انتقال اضافه می‌شوند. ۷/۱۹

اسلاید ۸: نمونه‌ها سریعاً بایستی به آزمایشگاه ارسال شوند، ولی می‌توان نمونه‌ها را در یخچال در ۴ درجه سلسیوس به مدت ۴۸-۲۴ ساعت نگهداری کرد. اگر کشت بیشتر از این زمان به تأخیر انجامد، بایستی نمونه‌ها را در منفی ۷ درجه سلسیوس فریز کرد. بایستی قبل از کشت، این نمونه‌های فریز شده در بن‌ماری ۳۷ درجه سلسیوس حرارت ببیند.نمونه‌های ادرار برای کشت بایستی سانتریفوژ و رسوب آن ۱:۱ قبل از فریز با محیط انتقال رقیق شوند. بدلیل اینکه در محیط انتقال پروتئین‌ها پایدار باقی می‌مانند، لذا تعداد ارگانیسم‌های زنده در فریز کاهش نمی‌یابد.۸/۱۹