فایل ورد کامل شبیه سازی دینامیک مولکولی در تحقیقات انتقالی دارو: دندریمر کلسیت کلسیم G3:5 PAMAM

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل شبیه سازی دینامیک مولکولی در تحقیقات انتقالی دارو: دندریمر کلسیت کلسیم G3:5 PAMAM،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۵ صفحه

دندریمر پلی امیدو امین PAMAM در نظر گرفته شده است که ممکن است سیستم انتقالی برای داروهای ضد سرطانی باشد. یک مزیت بالقوه از این حامل استفاده از انها در ترکیبات خوراکی است که نیاز به جذب در حفره های سلولی روده دارد. این ممکن است نیاز به باز شدن اتصالات داشته باشد که به وسیله کاهش در غلظت یون کلسیم Ca2+ در جداره روده دارد، که به صورت یک مکانیسم جذب برای EDTA ( اتیلن دی امین تترا استیک اسید) دارد. استفاده از شبیه سازی دینامیک مولکولی به ما نشان داده است که دندریمر G3.5 PAMAM قادر است با کیلیت Ca2+ با نسبت های مشابه از EDTA شبیه سازی کند. ارائه حمایت از این فرضیه که فرمولاسیون خوراکی از دندریمر PAMAM می تواند از این کیلیت مناسب به صورت یک مکانیسم با راندمان بالا برای نفوذ اتصالات روده اگر دیگر موانع فرمولاسیونی بر طرف شود استفاده کند.

کلمات کلیدی: کلسیم کی لیت | پامام دندریمر | شبیه سازی MD | نانومواد

عنوان انگلیسی:

Molecular dynamics simulations in drug delivery research: Calcium chelation of G3:5 PAMAM dendrimers

~~en~~ writers :

David E: Jones, Albert M: Lund, Hamidreza Ghandehari and Julio C: Facelli

Poly(amido amine) (PAMAM) dendrimers have been considered as possible
delivery systems for anticancer drugs. One potential advantage of these carriers
would be their use in oral formulations, which will require absorption in the intestinal lumen. This may require the opening of tight junctions which may be enabled by
reducing the Ca2+ concentration in the intestinal lumen, which has been shown as
an absorption mechanism for EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid). Using molecular dynamics simulations, we show that the G3.5 PAMAM dendrimers are able to
chelate Ca2+ at similar proportions to EDTA, providing support to the hypothesis that
oral formulations of PAMAM dendrimers could use this high chelating efciency as
a potential mechanism for permeating the tight junctions of the intestines if other
formulation barriers could be overcome.

Keywords: Ca chelation | PAMAM dendrimers | MD simulations | nanomedicine

$$en!!