فایل ورد کامل انحراف معماری ژنتیکی در تکرار متوالی کوتاه ترجمه نشده در ژن ZMYM3 ویژه انسان ۵ UTR در اسکیزوفرنی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل انحراف معماری ژنتیکی در تکرار متوالی کوتاه ترجمه نشده در ژن ZMYM3 ویژه انسان ۵ UTR در اسکیزوفرنی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۱ صفحه

گسترش افتراقی تعدادی از تکرارهای کوتاه متوالی انسان در هسته پیش برنده اصلی و ناحیه‌ ترجمه نشده ۵ ، این فرضیه را تقویت می‌کند که حداقل بعضی از این STRها مزیتی انتخابی را در تکامل انسان فراهم کنند. با بررسی کامل نقشه ژنتیکی رمزنگاری پروتئینی همه UTR های مبتنی بر پایگاه داده Ensembl (www.ensembl.org) ، گزارش کردیم که طولانی‌ترین STR در این بازه ۳۲(GA) می‌باشد، که متعلق به ساختار روی-انگشتی نوع MYM است که شامل ۳ ژن(ZMYM3) است.در این پژوهش، ما اثرات تکاملی این ناحیه را در فرآیند تکامل تحلیل کرده و توزیع ژنوتیپ و آلل در STR “استثنائاً طولانی” را با ترتیب‌گذاری مستقیم ۴۸۶ مرد ایرانی ناخویشاوند شامل ۱۹۶ مورد اسکیزوفرنی (SCZ) و ۲۹۰ نفر به عنوان گروه کنترل آزمایش کردیم. دریافتیم که نسخه ZMYM3 شامل STR ، مختص انسان است(ENST00000373998.5). واریانس آلل قابل توجهی بین گروه کنترل و گروه مورد آزمایش مشاهده شد(آزمایش Levence برای برابری واریانس‌ها F=4.00, p<0.03) . علاوه بر این، شش آلل در بیماران اسکیزوفرنی مشاهده شد که در گروه کنترل شناسایی نشد(آلل های “مخصوص بیمار “) (میانه p دقیقاً ۰.۰۰۰۳>). این آلل‌ها در دورترین انتهاهای کوتاه و بلند منحنی توزیع آلل‌ها بودند و ۴% ژنوتیپ‌های گروه اسکیزوفرنی را تشکیل می‌دادند. در نهایت، انحراف در معماری ژنتیکی در STR ZMYM3 در اسکیزوفرنی را پیدا کردیم.علاوه بر این، توزیع زنگوله شکلی از آلل‌ها و انتخاب علیه آلل‌ها در دورترین نقاط انتهایی این STR پیدا کردیم. STR ZMYM3 نمونه اولیه‌ای است، دوره‌ای تکاملی که محدوده آلل‌ها در هر گونه خاص را مشخص می‌کند. دورترین آلل‌ها و ژنوتیپ‌های “مخصوص بیمار” ممکن است دیدگاه ما درباره تکامل تطبیقی و اختلالات پیچیده را تغییر دهد. ژن ZMYM3 “استثنائاً بلند ” STR باید در اسکیزوفرنی و دیگر ویژگی‌ها /فنوتیپ ترتیب گذاری شوند.

کلید‌واژه‌ها : ZMYM3 | تکرار پشت سرهم کوتاه | اسکیزوفرنی | به طور استثنایی بلند | مخصوص بیمار

عنوان انگلیسی:

Skewing of the genetic architecture at the ZMYM3 human-specifc 5 UTR short tandem repeat in schizophrenia

~~en~~ writers :

F: Alizadeh · A: Bozorgmehr · J: TavakkolyBazzaz · M: Ohadi

Dierential expansion of a number of human short tandem repeats (STRs) at the critical core promoter and 5 untranslated
region (UTR) support the hypothesis that at least some of these STRs may provide a selective advantage in human evolution.
Following a genome-wide screen of all human protein-coding gene 5 UTRs based on the Ensembl database (http://www.
ensembl.org), we previously reported that the longest STR in this interval is a (GA)32, which belongs to the X-linked zinc
fnger MYM-type containing 3 (ZMYM3) gene. In the present study, we analyzed the evolutionary implication of this region
across evolution and examined the allele and genotype distribution of the “exceptionally long” STR by direct sequencing
of 486 Iranian unrelated male subjects consisting of 196 cases of schizophrenia (SCZ) and 290 controls. We found that the
ZMYM3 transcript containing the STR is human-specifc (ENST00000373998.5). A signifcant allele variance dierence was
observed between the cases and controls (Levene’s test for equality of variances F = 4.00, p < 0.03). In addition, six alleles
were observed in the SCZ patients that were not detected in the control group (“disease-only” alleles) (mid p exact<0.0003).
Those alleles were at the extreme short and long ends of the allele distribution curve and composed 4% of the genotypes in
the SCZ group. In conclusion, we found skewing of the genetic architecture at the ZMYM3 STR in SCZ. Further, we found
a bell-shaped distribution of alleles and selection against alleles at the extreme ends of this STR. The ZMYM3 STR sets a
prototype, the evolutionary course of which determines the range of alleles in a particular species. Extreme “disease-only”
alleles and genotypes may change our perspective of adaptive evolution and complex disorders. The ZMYM3 gene “exceptionally long” STR should be sequenced in SCZ and other human-specifc phenotypes/characteristics.

Keywords: ZMYM3 | Short tandem repeat | Schizophrenia | Exceptionally long | Disease-only

$$en!!