فایل ورد کامل فلزات گوناگون با چهار چوب الی فلزی از خانواده MOF?5 و UiO-66 : چشم اندازی از محاسبات شیمیایی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل فلزات گوناگون با چهار چوب الی فلزی از خانواده MOF?5 و UiO-66 : چشم اندازی از محاسبات شیمیایی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۳۷ صفحه

ما به مطالعه پایداری انرژی و منظره ساختاری از چهار چوب الی فلزی دو فلزی می پردازیم. مانند فلزات گوناگون MOF ، که می توان نتایجی از جایگزینی جزئی بین ۲ نوع از کاتیون باشد، می توان خواص فیزیکی یا شیمیایی برای استفاده در کاتالیزور ها یا جذب گازها داشته باشد. در این کار با فراهم کردن محاسبات شیمیایی درک میکروسکوپی از MOF های دوفلزی و توزیعی از کاتیون ها همراه ساختار انها را بدست اوریم. ما یک روش پایه ای در یک مطالعه سیستماتیک از توزیع کاتیون های ممکن در تمام نسبت کاتیونی به وسیله محاسبات شیمی کوانتومی مهم در لایه های تئوری تابع چگالی را گسترش می دهیم. ما انرژی نتیجه شده از چهار چوب دو فلزی و همبستگی انها همراه با توصیف اختلال ( عملکردی از چهار چوب توپولوژی دو فلزی، صرف نظر از موقعیت دقیق اتم) را انالیز می کنیم. ما روش هایی با دو خانواده از MOF شناخته شده برای فلزات گوناگون را بکار می بریم: MOF-5( همراه یون فلزی دو والانسی) و UiO-66( همراه یون فلزی چهار والانسی). ما مشاهده می کنیم که فلزات دو تایی محبوبیت سراسری بیشتری برای جفتی از کاتیون همراه اندازه خیلی بسته از سایرین، به دلیل یک مکانیسم انتقال بار اطراف واحد ساختاری ثانویه است. برای جفت کاتیون همراه با اختلاف اندازه معنادار متفاوت، مخلوط فلزی محبوبیت جهانی کمتری دارد، و انرژی همبستگی خاصی همراه مختصات محیطی اطراف لایه ها، تعیین توانایی انها با تطابق ناشی از مخلوط انها ارتباط دارد. این اثر بویژه در خانواده UiO-66 به دلیل هماهنگی شمار مختصات کلاسترهای خوشه ای بزرگ بسیار قوی است.

عنوان انگلیسی:

Heterometallic MetalOrganic Frameworks of MOF5 and UiO-66 Families: Insight from Computational Chemistry

~~en~~ writers :

Fabien Trousselet, Aurelien Archereau, Anne Boutin,§ and Francois-Xavier Coudert

We study the energetic stability and structural features
of bimetallic metalorganic frameworks. Such heterometallic MOFs,
which can result from partial substitutions between two types of
cations, can have specific physical or chemical properties used for
example in catalysis or gas adsorption. We work here to provide
through computational chemistry a microscopic understanding of
bimetallic MOFs and the distribution of cations within their structure.
We develop a methodology based on a systematic study of possible
cation distributions at all cation ratios by means of quantum chemistry
calculations at the density functional theory level. We analyze the
energies of the resulting bimetallic frameworks and correlate them
with various disorder descriptors (functions of the bimetallic
framework topology, regardless of exact atomic positions). We apply
our methodology to two families of MOFs known for heterometallicity: MOF-5 (with divalent metal ions) and UiO-66 (with tetravalent metal ions). We observe that bimetallicity is overall
more favorable for pairs of cations with sizes very close to each other, owing to a charge transfer mechanism inside secondary
building units. For cation pairs with significant mutual size difference, metal mixing is globally less favorable, and the energy
signifantly correlates with the coordination environment of linkers, determining their ability to adapt the mixing-induced strains.
This effect is particularly strong in the UiO-66 family because of high cluster coordination number.

$$en!!