فایل ورد کامل آپوپتو پروتئین ها ، بعنوان یک پایگاه داده یکپارچه برای تجزیه و تحلیل اطلاعات به دست آمده از پروتئومیکس سلولهای آپوپتوتیک

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل آپوپتو پروتئین ها ، بعنوان یک پایگاه داده یکپارچه برای تجزیه و تحلیل اطلاعات به دست آمده از پروتئومیکس سلولهای آپوپتوتیک،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۳۴ صفحه

آپوپتوز رایج ترین شکل توصیف مرگ سلولی برنامه ریزی شده است، و در اختلال تعداد زیادی از بیماری های انسان نقش دارد. بسیاری از تحلیلهای پروتئوم کمی آپوپتوز به دست آوردن بینش در پروتئین های درگیر در فرآیند انجام شده است. این منجر به مجموعه داده های بزرگ و پیچیده که برای ارزیابی دشوار است. بنابراین، ما توسعه پایگاه داده ApoptoProteomic ها برای ذخیره سازی، مرور، و تجزیه و تحلیل از نتیجه پروتئوم در مقیاس بزرگ را تجزیه و تحلیل آپوپتوز به دست آمده از انسان، موش، و موش. نقشه پروتئینی داده ها از ۵۲ انتشارات یکپارچه و متحد با حاشیه نویسی پروتئین از Uniprot-KB، صفحه اصلی پایگاه داده بستر کاسپاز (CASBAH) و هستیشناسی ژنی شدند. در حال حاضر، بیش از ۲۳۰۰ پرونده بیش از ۱۵۰۰ پروتئین منحصر به فرد، شدند پوشش بخش بزرگی از مسیر هسته ای سیگنالینگ آپوپتوز بودند. تجزیه و تحلیل مجموعه داده ها سطح بالایی از توافق بین تغییرات گزارش شده در جهت گزارش شده در مطالعات پروتئومیکس نشان داد و انتظار می رود عملکرد مربوط به آپوپتوز بررسی شود و ممکن است پروتئین های بدون دخالت، به رسمیت شناخته شده شوند. در حال حاضر در آپوپتوز بر اساس هستیشناسی ژنی را آشکار سازی می شوند. مقایسه بین القای آپوپتوز توسط ذاتی و بیرونی مسیر سیگنالینگ آپوپتوز از تفاوت های جزئی را نشان داد. علاوه بر این، پروتئومیکس به طور قابل توجهی در این زمینه را آپوپتوز در شناسایی صدها نفر از بسترهای کاسپاز کمک کرده است. پایگاه داده در دسترس است

عنوان انگلیسی:

ApoptoProteomics, an Integrated Database for Analysis of Proteomics Data Obtained from Apoptotic Cells

~~en~~ writers :

Magnus Arntzen and Bernd Thiede

Apoptosis is the most commonly described form of programmed cell death, and dysfunction is implicated in a
large number of human diseases. Many quantitative proteome analyses of apoptosis have been performed to gain
insight in proteins involved in the process. This resulted in
large and complex data sets that are difficult to evaluate.
Therefore, we developed the ApoptoProteomics database
for storage, browsing, and analysis of the outcome of large
scale proteome analyses of apoptosis derived from human,
mouse, and rat. The proteomics data of 52 publications
were integrated and unified with protein annotations from
UniProt-KB, the caspase substrate database homepage
(CASBAH), and gene ontology. Currently, more than 2300
records of more than 1500 unique proteins were included,
covering a large proportion of the core signaling pathways
of apoptosis. Analysis of the data set revealed a high level of
agreement between the reported changes in directionality
reported in proteomics studies and expected apoptosisrelated function and may disclose proteins without a
current recognized involvement in apoptosis based on
gene ontology. Comparison between induction of apoptosis by the intrinsic and the extrinsic apoptotic signaling pathway revealed slight differences. Furthermore, proteomics has significantly contributed to the
field of apoptosis in identifying hundreds of caspase
substrates. The database is available at http://
apoptoproteomics.uio.no. Molecular & Cellular Proteomics 11: 10.1074/mcp.M111.010447, 1–۱۵, ۲۰۱۲

$$en!!