فایل ورد کامل تجزیه و تحلیل HPLC-PDA مهار کننده های ACE، هیدروکلروتیازید و اینداپامید در طراحی آزمایش ها

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل تجزیه و تحلیل HPLC-PDA مهار کننده های ACE، هیدروکلروتیازید و اینداپامید در طراحی آزمایش ها،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۶ صفحه

روش کروماتوگرافی مایع ساده، سریع، دقیق و حساس با عملکرد بالا برای اندازه گیری همزمان مهار کننده های ACE با هیدروکلروتیازید و اینداپامید در فرمولاسیون های دارویی توسعه داده شده است. طراحی آزمایش (DOE) با استفاده از طراحی ترکیب مرکزی (CCD) برای تسهیل توسعه روش و بهینه سازی آن استفاده شد. فاز متحرک استفاده از روش پاسخ سطحی با استفاده از نرم افزار کارشناس طراحی بهینه سازی شده است. جداسازی کروماتوگرافی در ستون Hypersil -Gold C18 (100•۴.۶ mm، ۳lm، Thermo Fisher Scientific, USA) در ۲۵ C به دست آمد. فاز متحرک ۵۸ بافر (۵mM) KH2PO4، حاوی تریتیلامین (۰.۲۵ml/L) 25% استونیتریل و ۱۷ متانول (با pH تنظیم شده۰.۱ ± ۲.۸) بود. تجزیه و تحلیل در ۲۱۵ نانومتر انجام شد. نرخ جریان فاز متحرک ۱.۰ ml/min و حجم تزریق۱۰µl بود. روش از نظر خطی، محدودیت های سنجش کمی و تشخیص، دقت، استحکام و نیرومندی بر اساس دستورالعمل کنفرانس بین المللی هماهنگ سازی (ICH) اعتبار سنجی شد. منحنی های کالیبراسیون (برای لیزینوپریل، هیدروکلروتیازید، کاپتوپریل، ایمیداپریل، پریندوپریل، اینداپامید و تراندولاپریل) در محدوده غلظت ۵- ۳۵ µg/ml خطی بود. حد تشخیص و حد سنجش کمی برای داروهای تجربی در محدوده ۰.۰۳-۰.۶۱ و ۰.۰۸-۱.۸۴µg / ML بود.

کلید واژه ها: HPLC | مهارکننده های ACE | هیدروکلروتیازید | اینداپامید | طراحی آزمایشات (DOE) | طرح مرکب مرکزی

عنوان انگلیسی:

HPLC-PDA analysis of ACE-inhibitors, hydrochlorothiazide and indapamide utilizing design of experiments

~~en~~ writers :

Eyad Rashed Dawud, Ashok K. Shakya

A simple, rapid, precise, accurate and sensitive high performance liquid chromatographic
method has been developed for simultaneous determination of ACE inhibitors with hydrochlorothiazide and indapamide in pharmaceutical formulations. ‘Design of Experiments’ (DoE) using
‘central composite design’ (CCD) was applied to facilitate method development and optimization.
Mobile phase was optimized utilizing response surface methodology using Design Expert software.
Chromatographic separation was achieved on Hypersil-Gold C18 (100 · ۴.۶ mm, 3 lm, Thermo
Fisher Scientific, USA), column at 25 C. The mobile phase was 58% buffer (5 mM KH2PO4,
containing triethylamine 0.25 ml/L), 25% acetonitrile and 17% methanol (pH adjusted to
۲.۸ ± ۰.۱). The analysis was performed at 215 nm. The mobile phase flow rate was 1.0 ml/min
and injection volume 10 ll. The method was validated for linearity, limits of quantitation and
detection, accuracy, precision, ruggedness and robustness as per the International Conference on
Harmonization (ICH) guidelines. Calibration curves (for lisinopril, hydrochlorothiazide, captopril,
imidapril, perindopril, indapamide and trandolapril) were linear in the concentration range of 5–
۳۵ lg/ml. The limit of detection and limit of quantitation for experimental drugs ranged from
۰.۰۳ to 0.61 and 0.08–۱.۸۴ lg/ml respectively.

KEYWORDS: HPLC | ACE inhibitors | Hydrochlorothiazide | Indapamide | Design of experiments (DoE) | Central composite design

$$en!!