فایل ورد کامل استراتژی هایی برای تحریک تحرک و لانه گزینی سلول های بنیادی درون زا (اندوژن) و پروژنیتور برای ترمیم بافت استخوان

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل استراتژی هایی برای تحریک تحرک و لانه گزینی سلول های بنیادی درون زا (اندوژن) و پروژنیتور برای ترمیم بافت استخوان،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۳۷ صفحه

استاندارد طلایی (مربوط به تشخیص پزشکی می باشد) برای درمان نقص (ضایعه) اندازه حیاتی استخوان، پیوند استخوان اتولوگ یا آلوژنیک می باشد. این پیوند دارای محدودیت هایی از جمله عوارض محل دهنده (اهدا) و عرضه محدود مواد پیوندی می باشد. استراتژی های مهندسی بافت سلولی، روشی جایگزین ارائه می دهند.
سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) به عنوان منبعی از سلول های استوپروژنیتور در نظر گرفته می شوند. اخیرا، تمرکز بر روی استفاده از سلول های پروژنیتور اندوتلیال(EPCs) قرار گرفته است، چرا که واسکولاریزاسیون یک قدم حیاتی در ترمیم استخوان می باشد. اگر چه بسیاری از این روش ها برای بازسازی استخوان، اثربخش نشان داده اند، درمان سلولی، نیازمند صرف وقت و هزینه های زیاد در روش های گسترش سلول در شرایط آزمایشگاهی است. بر این اساس، پژوهش ها به طور فزاینده ای بر روی لانه گزینی و تحریک سلول های بومی متمرکز شده است. استروما برگرفته از سلولهای عامل اول محور (SDF-1)-CXCR4 نشان داده شده که برای بکارگیری سلول های بنیادی مزانشیمی و سلول های پروژنیتور اندوتلیال حیاتی می باشد. عامل رشد اندوتلیال عروقی(VEGF) یک عامل کلیدی در آنژیوژنسیس است و هدف بسیاری از مطالعات قرار گرفته است. در اینجا، مروری کلی از روش های مختلف ارائه عوامل لانه گزینی برای محل ضایعه توسط جذب و یا تلفیق با مواد زیستی، ژن درمانی، یا از طریق سلول های دستکاری شده ژنتیکی، ارائه می دهیم. علاوه بر این، استراتژی متمرکز بر تحریک سلول های درون زا برای پشتیبانی از ترمیم استخوان را بررسی می کنیم. در نهایت، چالش های عمده در درمان نقایص اندازه حیاتی استخوان و جوش نخوردن شکستگی را مورد بحث قرار می دهیم.

کلمات کلیدی: ترمیم استخوان | لانه گزینی | سلول های بنیادی | سلول های پروژنیتور اندوتلیال

عنوان انگلیسی:

Strategies to stimulate mobilization and homing of endogenous stem and progenitor cells for bone tissue repair

~~en~~ writers :

Marietta Herrmann, Sophie Verrier and Mauro Alini

The gold standard for the treatment of critical-size bone defects is autologous or allogenic
bone graft. This has several limitations including donor site morbidity and the restricted
supply of graft material. Cell-based tissue engineering strategies represent an alternative
approach. Mesenchymal stem cells (MSCs) have been considered as a source of osteoprogenitor cells. More recently, focus has been placed on the use of endothelial progenitor
cells (EPCs), since vascularization is a critical step in bone healing. Although many of
these approaches have demonstrated effectiveness for bone regeneration, cell-based
therapies require time consuming and cost-expensive in vitro cell expansion procedures.
Accordingly, research is becoming increasingly focused on the homing and stimulation
of native cells. The stromal cell-derived factor-1 (SDF-1) – CXCR4 axis has been shown
to be critical for the recruitment of MSCs and EPCs. Vascular endothelial growth factor
(VEGF) is a key factor in angiogenesis and has been targeted in many studies. Here,
we present an overview of the different approaches for delivering homing factors to the
defect site by absorption or incorporation to biomaterials, gene therapy, or via genetically
manipulated cells. We further review strategies focusing on the stimulation of endogenous
cells to support bone repair. Finally, we discuss the major challenges in the treatment of
critical-size bone defects and fracture non-unions.

Keywords: bone repair | homing | stem cells | endothelial progenitor cells

$$en!!